39 Emplois pour Sanofi - France
Coordinateur Logistique SANOFI
Publié il y a 5 jours
Emploi consulté
Description De L'emploi
Bonjour,
Je recherche pour SANOFI, un Coordinateur Logistique en intérim de 6 mois.
Lieu : Gentilly
Salaire : à partir de 3500€ brut
Missions :
Au sein de l’organisation de la Global Distribution, l’objectif du poste est de piloter les activités logistiques sur la plateforme de distribution export avec le rôle suivant :
Planifier et assurer la bonne mise en oeuvre de tous les flux entrants, en provenance des usines et CMO, en collaboration avec les équipes opérationnelles du site, et les équipes transports.
Identifier des axes d’amélioration dans la mise en place et le pilotage des transferts entre usines / CMO et la plateforme de distribution.
Mesurer la performance du site de distribution
Être responsable de la gestion des flux entrants en coordonnant le flux d’information entre les équipes opérationnelles des sites d’expédition (Usines / CMO) et la plateforme de distribution, en garantissant l’usage de l’outil Cargoclix, iObeya)
Optimiser les plannings de réception en étroite collaboration avec les équipes du site de distribution
Informer régulièrement les différentes entités en lien avec l’activité sur le niveau de réalisation et arbitre en cas de litige entre le site expéditeur et la plateforme de distribution.
Faire évoluer les processus opérationnels pour développer de l’efficience et de l’agilité.
Gestion des stocks
Gère l’allocation des stocks.
Identifier les actions nécessaires pour accélérer la rotation des stocks et minimiser les risques de destructions.
Coordonne avec la Finance, la Qualité et la plateforme de distribution la collecte des informations nécessaires à la destruction des stocks par la plateforme de distribution.
Gérer le processus d’inventaire en lien avec la plateforme de distribution et la Finance.
Gestion de la Performance
Mettre en place des indicateurs de suivi d’activité et de performance sur le flux entrants, et présente ces informations aux différentes entités en lien avec l’activité,
Participer à la rédaction des procédures (SPOs)
Participer aux tests d’implémentation des nouveaux outils (UAT)
Présenter en réunion d’équipe et lors des revues de performances mensuelles la performance de l’équipe et de la plateforme de distribution.
#J-18808-LjbffrAssistante de direction SANOFI
Publié il y a 16 jours
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Description De L'emploi
Chief Information Officer • Créteil
Dernière mise à jour: il y a 17 heures
Description de poste
Ethics and Compliance Officer (RSE) H / F
Rattaché au Chief Sustainability Officer et fonctionnellement à la directrice juridique pour le volet compliance, l'Ethics and Compliance Officer H / F aura pour mission principale de garantir le déploiement du programme "ethics and compliance" d'HEC au sein de cette direction dédiée à la Responsabilité ESG de l'institution. Il / elle travaillera en étroite collaboration avec la direction générale, la direction juridique et la direction financière.
Les responsabilités principales du poste comprennent la garantie du déploiement du programme "ethics and compliance". Cela implique d'analyser et de mettre en œuvre les processus pour assurer la conformité de l'école, de ses dirigeants et de ses salariés aux lois, règlements, normes, usages professionnels et exigences éthiques applicables. Il sera également responsable de déployer, sensibiliser, former et maintenir le niveau de conformité au sein d'HEC. Il interviendra sur les risques opérationnels, stratégiques et réglementaires, notamment la gestion des processus d'évaluation des fournisseurs et des clients, la gestion des risques des sous-traitances critiques, l'éthique et la déontologie, et la gestion des alertes et des crises associées.
Le Ethics and Compliance Officer H / F sera également chargé de mettre en place et de piloter le suivi de la mise en œuvre du programme "ethics and compliance". Cela implique de construire et de suivre des indicateurs pertinents et précis pour matérialiser le déploiement du programme. Il sera également responsable d'organiser la définition, la production et la diffusion de ces indicateurs pour accroître la transversalité.
Enfin, le titulaire du poste sera chargé de mettre en place le reporting sur la responsabilité de la gouvernance. Cela implique de participer ou de coordonner des groupes de travail en interne pour décrire les politiques et processus, informer sur les pratiques et partager les indicateurs. Il devra adopter une démarche de transparence sur les pratiques de gouvernance et les politiques d’éthique et de responsabilité à l’égard des parties prenantes et de la société en général.
Profil
Le Ethics and Compliance Officer H / F comprend une expérience de 10 ans minimum avec une expérience significative dans des missions RSE "ethics and compliance", une expertise en matière de critères ESG et une formation supérieure de type Master en management ou en droit. Le candidat idéal aura une forte expérience en management de projet et d'excellentes capacités de communication, ainsi qu'une bonne compréhension des enjeux juridiques, financiers et humains, en plus des enjeux RSE. Des capacités d'analyse solides et une maîtrise du français et de l'anglais, à l'oral et à l'écrit, sont également requises.
HEC Paris est engagé dans une politique de promotion de la diversité, de l’équité et de l’inclusion dans ses décisions de recrutement.
#J-18808-LjbffrSenior GenAI Software Engineer – Sanofi
Publié il y a 2 jours
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Description De L'emploi
EXPERT OPERATIONNEL DSP DOWNSTREAM - SANOFI (ALL GENDERS)
Publié il y a 16 jours
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Description De L'emploi
Join to apply for the EXPERT OPERATIONNEL DSP DOWNSTREAM - SANOFI (ALL GENDERS) role at Recrutis
EXPERT OPERATIONNEL DSP DOWNSTREAM - SANOFI (ALL GENDERS)2 days ago Be among the first 25 applicants
Join to apply for the EXPERT OPERATIONNEL DSP DOWNSTREAM - SANOFI (ALL GENDERS) role at Recrutis
Vitry-sur-Seine, Île-de-France, France (Sur site)
CDI Vitry-sur-Seine (94) Site Biolaunch Industrie biopharmaceutique
SANOFI BIOLAUNCH : EXCELLENCE EN BIOPRODUCTION D'ANTICORPS MONOCLONAUX
Rejoignez l'équipe qui révolutionne la fabrication des médicaments et vaccins grâce à l'intelligence artificielle, l'automatisation et des outils numériques de pointe. Notre site de Vitry-sur-Seine bénéficie d'un investissement de 1 milliard d'euros pour renforcer Biolaunch, notre plateforme dédiée à la bioproduction d'anticorps monoclonaux.
Votre expertise technique en purification DSP contribuera directement à garantir l'accès aux traitements vitaux pour les patients du monde entier.
VOTRE MISSION : EXPERT TECHNIQUE EN PROCÉDÉS DSP
En tant qu'Expert Opérationnel DSP, vous serez le référent technique du secteur de purification (Downstream Processing) pour la production d'anticorps monoclonaux. Votre rôle stratégique consiste à :
- Optimiser la performance des procédés de purification à échelle industrielle
- Développer l'expertise technique des équipes opérationnelles
- Garantir la robustesse des procédés DSP dans le respect des standards GMP
- Piloter l'amélioration continue des performances et rendements
OPTIMISATION DES PROCÉDÉS DSP
- Superviser et optimiser les procédés de purification d'anticorps monoclonaux (chromatographie d'affinité, échange d'ions, exclusion stérique)
- Maîtriser les techniques de filtration (microfiltration, ultrafiltration, diafiltration)
- Gérer les étapes de viral clearance et validation des procédés
- Analyser et résoudre les déviations techniques complexes
- Accompagner les équipes de production dans la résolution de problématiques DSP
- Transférer les connaissances techniques et former les opérateurs
- Standardiser les bonnes pratiques et procédures opérationnelles
- Assurer le support technique lors des phases critiques de production
- Superviser la performance des équipements DSP (systèmes chromatographiques, skids de filtration, systèmes UF/DF)
- Coordonner avec la maintenance les interventions sur équipements critiques
- Participer à la qualification des nouveaux équipements et systèmes
- Optimiser les paramètres procédés et les performances des colonnes
- Garantir la conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP)
- Préparer et accompagner les audits réglementaires et inspections
- Contribuer aux projets d'amélioration continue et de digitalisation
- Participer aux investigations de déviations et actions correctives
FORMATION SPÉCIALISÉE
- Bac+5 ou Doctorat en biotechnologies, génie des procédés, biochimie ou pharmacie industrielle
- Spécialisation en purification de protéines ou biotechnologies
- 5 à 10 ans d'expérience confirmée en purification DSP d'anticorps monoclonaux ou protéines recombinantes
- Expérience impérative en environnement GMP pharmaceutique ou biotechnologique
- Maîtrise avancée des techniques chromatographiques (affinité Protéine A, échange d'ions, exclusion stérique)
- Connaissance approfondie des procédés de filtration et concentration
- Expertise en validation de procédés DSP et études de robustesse
- Maîtrise des systèmes chromatographiques industriels (AKTA, Cytiva, Sartorius)
- Connaissance des réglementations pharmaceutiques (ICH, FDA, EMA)
- Expérience en viral clearance et études de sécurité virale
- Rigueur technique et esprit d'analyse développé
- Capacité à résoudre des problèmes complexes de façon autonome
- Excellent relationnel et aptitudes pédagogiques
- Proactivité et sens de l'initiative
- Français courant
- Anglais technique professionnel (documentation, formation)
PERSPECTIVES TECHNIQUES
- Senior Expert DSP ou Principal Scientist en purification
- Responsable technique d'unité de purification
- Chef de projet transfert de technologies et scale-up
- Expert consultant pour d'autres sites Sanofi
- Formation continue aux nouvelles technologies DSP
- Participation à des conférences scientifiques internationales
- Réseau d'experts internes et externes
- Accès aux innovations technologiques du groupe
TECHNOLOGIES DE POINTE
- Équipements DSP dernière génération (systèmes chromatographiques connectés, filtration automatisée)
- Outils de monitoring en temps réel et analytics avancés
- Laboratoires de contrôle qualité intégrés
- Systèmes d'automatisation et digitalisation des procédés
- Participation au scale-up de nouveaux anticorps monoclonaux
- Développement de procédés innovants de purification
- Optimisation continue des performances industrielles
- Contribution aux dossiers réglementaires internationaux
- Contribution concrète à la production de médicaments innovants
- Expertise reconnue dans un domaine de haute technicité
- Influence directe sur la qualité et l'efficacité des traitements
- Participation aux avancées thérapeutiques mondiales
LEADER EN BIOPRODUCTION
- Site industriel référence en Europe pour les anticorps monoclonaux
- Investissements massifs dans les technologies DSP
- Équipe d'experts de renommée internationale
- Projets d'envergure avec impact patient direct
- Rémunération attractive adaptée à l'expertise DSP
- Évolution basée sur la performance technique
- Reconnaissance de l'expertise au niveau groupe
- Avantages sociaux étendus
Vous êtes un expert confirmé en purification DSP avec une expérience solide en production d'anticorps monoclonaux en environnement GMP ?
Rejoignez une équipe technique de haut niveau dans un environnement industriel d'exception.
Le progrès ne se fait pas tout seul, ce sont les gens qui le construisent : des professionnels d'horizons différents, dans des lieux différents, dans des rôles différents, mais tous réunis par une même motivation : la volonté de rendre l'impossible possible.
Ensemble, continuons à progresser et partons à la découverte de l'extraordinaire.
Sanofi croit en l'égalité des chances pour tout le monde, indépendamment de l'origine, de la couleur de peau, des croyances, du genre, de l'orientation sexuelle, de l'âge, de la citoyenneté, de l'état civil, du handicap ou de l'identité de genre. Seniority level
- Seniority level Not Applicable
- Employment type Full-time
- Job function Other
- Industries Staffing and Recruiting
Referrals increase your chances of interviewing at Recrutis by 2x
Sign in to set job alerts for “Expert” roles.Neuilly-sur-Seine, Île-de-France, France 3 weeks ago
Greater Paris Metropolitan Region 1 month ago
St.-Cloud, Île-de-France, France 3 weeks ago
Vanves, Île-de-France, France 2 weeks ago
Vaucresson, Île-de-France, France 3 weeks ago
Boulogne-Billancourt, Île-de-France, France 30 minutes ago
Aubervilliers, Île-de-France, France 3 weeks ago
SAINT LAURENT - Fabric Buying Specialist WRTW (M/W)We’re unlocking community knowledge in a new way. Experts add insights directly into each article, started with the help of AI.
#J-18808-LjbffrGestionnaire Service Clients Export - Sanofi - R2814710 H / F
Publié il y a 5 jours
Emploi consulté
Description De L'emploi
Gestionnaire Service Clients Export (H / F) dans le cadre d'une mission intérim à fort enjeu international ! Lieu : Lyon - Site Carteret Dates de mission : au 31 / 10 / 2025 Horaires : Journée Rémunération : 2951,55 EUR brut mensuel Objectifs, tâches et responsabilités : Assurer la gestion des commandes export pour un portefeuille de clients / pays (distributeurs, ministères, ONG, filiales, etc.). Cela inclut les activités avant-vente, la gestion complète des commandes jusqu'à la facturation, l'organisation des livraisons et les opérations après-vente, dans le respect des procédures Sanofi. Conformité : Préparation des documents administratifs et vérification des données clients. Gestion des données clients et prix dans RPA. Accusé de réception des commandes. Approvisionnement : Vérification de la conformité aux prévisions, stocks régionaux et péremption des lots. Validation réglementaire via SBRS, coordination avec QP / RA. Contrôle de la solvabilité client, gestion des lettres de crédit, édition de pro forma. Saisie des commandes après validation, création du dossier GED. Suivi et mise à jour du portefeuille (ADVbook), communication régulière avec les clients. Partage des informations avec les partenaires via réunions (Connect). Suivi des engagements (KPI, OTS, Loops), alerte en cas de blocage et proposition de solutions. Logistique et transport : Organisation des expéditions dès la libération des lots. Définition des besoins de colisage et coordination avec les transitaires. Gestion documentaire qualité / export. Planification des transports avec les centres de distribution. Communication des dates d'expédition / livraison. Alerte en cas d'écarts, proposition de plans d'action. Après-vente : Gestion des réclamations (casse, chaîne du froid), coordination avec les services concernés. Traitement des avoirs / débits dans SAP. Suivi des paiements, relances si nécessaire. Amélioration continue : Participation à l'intégration des nouveaux arrivants. Contribution aux projets d'optimisation et de nouveaux processus.
Formation souhaitée / Expérience recherchée / Compétences requises : Expérience professionnelle : o Une première expérience en ADV / Service client export serait un plus. Formation : o BTS commerce international ou Supply Chain (BTS) ou équivalent. Compétences techniques : o Maîtrise de l'anglais oral / écrit indispensable et idéalement d'une deuxième langue, o Connaissance de Word, Excel (tableaux croisés dynamiques) et Outlook, o Connaissance opérationnelle de SAP et de PowerPoint serait un plus, o Intérêt pour les outils et le digital, o Connaissance commerce international (incoterm / lettre de crédit, gestion appel d'offre). Compétences comportementales : o Bon relationnel & sens de la diplomatie, o Bonne communication orale et écrite, o Flexibilité, réactivité et proactivité, o Appétence pour le travail en équipe et la collaboration transverse, o Autonomie, rigueur, gestion des priorités, o Bonne gestion du stress, o Sens de la coordination, o Savoir argumenter / négocier, o Savoir changer de perspective (se mettre à la place de l'autre). Candidatures à adresser à Supplay Lyon Scientifique Vous aimez les environnements exigeants, internationaux et porteurs de sens ? Rejoignez Sanofi et contribuez à la santé mondiale grâce à votre expertise export !
#J-18808-LjbffrAssistant(e) Manager en alternance - H/F - SANOFI
Publié il y a 14 jours
Emploi consulté
Description De L'emploi
Toujours progresser br> écouvrir l’extraordinaire Le progrès est à portée de main. Pour de meilleurs médicaments, de meilleurs résultats, une science toujours plus innovante. Mais on n’avance jamais seul – il faut des personnes aux parcours différents, venant d’horizons diversifiés, exerçant des fonctions complémentaires, tous unies par le même désir de faire des miracles.
Alors soyon ces personnes-là. br>
ans ce contexte, nous recherchons pour notre équipe un alternant au sein de la Direction Trésorerie et Assurances et en lien avec votre tuteur, vous apporterez votre support à l’activité quotidienne du service.
br> Votre mission :
• Gestion des agendas pour la coordination de réunions internes et externes
rganisation de voyages (visas, esta) et établissement des notes de frais
• Accu il des nouveaux stagiaires / alternants : accès réseaux , casiers , badges < r> • Traitement et gestion des factures , abonnement, commandes diverses
Support managérial en fonction des besoins du service
br>
Vous êtes : br> Savoir-être : Discrétion, bonne présentation, dynamique, curieuse d’apprendre
• Co pétences techniques : bonne maitrise du pack -office br> Formation : Niveau Bac+2 de type BTS Support à l’action managériale.
• L ngues : Bon niveau d’anglais (environnement international qui nécessite une bonne compréhension à l’écrit et à l’oral)
EXPERT OPERATIONNEL USP - UPSTREAM - SANOFI - REGION PARISIENNE (ALL GENDERS)
Publié il y a 3 jours
Emploi consulté
Description De L'emploi
PILOTEZ L'EXCELLENCE USP DANS LE PROJET BIOLAUNCH DE 1 MILLIARD D'EUROS
Expert en culture cellulaire industrielle ? Rejoignez Sanofi Biolaunch dans un rôle stratégique sur le site de Vitry-sur-Seine et participez à la révolution des thérapies biologiques.
VOTRE MISSION : Optimiser les performances upstream de bioproduction d'anticorps monoclonaux et garantir l'accès mondial aux thérapies innovantes.
L'OPPORTUNITÉ EN BREF
- Entreprise : Sanofi - Leader mondial pharmaceutique
- Projet : Biolaunch - Investissement stratégique 1 milliard
- Poste : Expert Opérationnel USP - Upstream
- Localisation : Vitry-sur-Seine (94) - Site biotechnologique d'excellence
- Secteur : Bioproduction anticorps thérapeutiques
- Contrat : CDI temps plein
Excellence Technique USP
- Optimisation process : Analyse données et paramètres culture cellulaire industrielle
- Supervision équipements : Bioréacteurs, systèmes filtration, utilités
- Performance opérationnelle : Gestion non-conformités, maximisation rendements
- Management d'équipes : Encadrement techniciens, ingénieurs, superviseurs
- Transfert d'expertise : Standardisation pratiques, développement autonomie
- Coaching technique : Montée en compétences équipes terrain
- Préparation audits : ANSM, FDA, EMA - Support dossiers réglementaires
- Maintien conformité : Standards GMP, investigations, CAPA
- Excellence qualité : Contribution amélioration continue
- Innovation industrielle : Lean manufacturing, digitalisation IA
- Transferts technologiques : Scale-up, passage clinique/commercial
- Excellence opérationnelle : Optimisation performances globales
Formation & Expérience
- Bac+5/PhD : Biotechnologies, Génie procédés, Bio-ingénierie, Pharmacie
- 5-10 ans minimum : Bioproduction industrielle anticorps monoclonaux
- Expertise USP confirmée : Culture cellulaire échelle industrielle (200L+)
- Environnements GMP : Procédés culture cellulaire mammalienne industrielle
- Transferts technologiques : Scale-up produits cliniques/commerciaux
- Investigations qualité : CAPA, préparation audits réglementaires
- Outils analytiques : JMP, analyses statistiques, data management
- Management industriel : Leadership équipes environnement GMP
- Langues : Français courant, Anglais professionnel
- Mobilité : 100% sur site Vitry-sur-Seine
- Leadership : Management et développement d'équipes
Évolution de Carrière Accélérée
- Trajectoire rapide : Management ou projets stratégiques
- Réseau mondial : Site stratégique Sanofi, opportunités internationales
- Accompagnement personnalisé : Développement compétences sur mesure
- Innovation permanente : IA, automatisation avancée, digitalisation
- Investissement massif : 1 milliard dédié à l'excellence industrielle
- Thérapies révolutionnaires : Impact direct patients mondiaux
- Projet d'envergure : Participation construction future bioproduction
- Équipe d'experts : Collaboration avec les meilleurs spécialistes
- Impact thérapeutique : Contribution directe aux médicaments de demain
Rejoignez l'aventure Biolaunch et participez à l'avenir des thérapies biologiques !
Recrutis - Expert recrutement biotechnologies et bioproduction industrielle. #J-18808-Ljbffr
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À propos du dernier Sanofi Emplois dans France !
Coordinateur assurance qualité Opérationnelle pour Sanofi à Marcy (H/F)
Publié il y a 16 jours
Emploi consulté
Description De L'emploi
Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l'industrie pharmaceutique, un Coordinateur assurance qualité Opérationnelle pour Sanofi à Marcy (H/F).
Le site de Sanofi Pasteur Marcy-l’Étoile, près de Lyon, est l’un des plus grands sites mondiaux de recherche, développement et production de vaccins. Nous jouons un rôle clé dans l’éradication de maladies telles que la polio.
Les missions :
Vous intégrerez une équipe projet composée d’experts techniques en inspection visuelle (MSAT, équipes techniques, producteurs), dirigée par un chef de projet en lien avec l’entité Qualité Globale.
Notre entité Vaccins (anciennement « Sanofi Pasteur ») protège contre de nombreuses maladies infectieuses : coqueluche, COVID-19, diphtérie, fièvre jaune, fièvre typhoïde, grippe, hépatites A et B, infections à Haemophilus influenzae de type B, méningites à méningocoques de types A, C, W, Y, poliomyélite, rage et tétanos.
Nos équipes œuvrent à améliorer les vaccins existants, rechercher et développer les vaccins de demain, et assurer leur production à grande échelle. Actuellement, 10 vaccins sont en développement ou en phase d’enregistrement. Avec plus de 100 ans d’expérience, nous distribuons 900 millions de doses chaque année dans 150 pays.
Principales responsabilités :
- Représenter l’entité qualité lors du gap assessment par rapport aux standards Sanofi et au plan de remédiation.
- Contribuer à la définition de la stratégie qualité du plan de remédiation.
- Approuver et clôturer les CAPAs.
- Revoir et valider les documents mis à jour dans ce cadre.
- Représenter la qualité lors des change controls, en évaluant, coordonnant et suivant leur mise en œuvre.
- Intégrer les routines de l’équipe qualité opérationnelle (DCM, QDCI, réunions d’équipe).
Profil recherché :
- Niveau BAC +5.
- 2 à 3 ans d’expérience en qualité dans un environnement pharmaceutique respectant les BPF.
- Connaissance des outils de gestion qualité (déviations, CAPAs, change control) et des analyses de risque est un plus.
- Savoir-être : autonomie, capacité d’analyse, prise de recul et de décision, excellentes compétences relationnelles et communication, aisance dans une organisation matricielle.
- Compétences techniques : maîtrise de Veeva, Pack Office.
Manpower est une entreprise internationale spécialisée dans le recrutement et le conseil en ressources humaines. Fondée en 1948 aux États-Unis, présente en France depuis 1957, elle dispose d’un réseau de plus de 700 agences et 100 cabinets de recrutement en France, offrant diverses solutions de recrutement.
Vous devez vous connecter à votre compte candidat pour postuler.
#J-18808-Ljbffr