70 Emplois pour Recherche Clinique - France

ARC Moniteur H/F – CDI – Paris – Démarrage septembre 2025

Nous recherchons un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC) Moniteur pour rejoindre les équipes de notre client, basées à Paris, dans le cadre d’un CDI à pourvoir dès septembre 2025 .

• Préparation des dossiers centres (TMF) : Assurer la constitution, la mise à jour et la gestion des dossiers des centres investigateurs.
• Préparation des documents d’étude : Collaborer avec les chefs de projet et les autres ARCs pour élaborer les documents nécessaires aux études cliniques.
• Visites de monitoring : Réaliser les visites de pré-sélection, d’initiation, de monitoring et de clôture, sur site ou à distance.
• Gestion des déviations : Identifier, documenter et suivre les déviations aux protocoles.
• Suivi des effets indésirables : Assurer la collecte, la documentation et le suivi des événements indésirables.

• Formation scientifique avec une spécialisation en recherche clinique (formation ARC).
• Expérience d’au moins 2 ans sur un poste similaire.
• Une première expérience en oncologie est un atout.
• Bonne connaissance des critères RECIST et CTCAE .
• Bon niveau d’anglais requis (écrit et oral).

Vous souhaitez intégrer un groupe dynamique , en pleine croissance, et construire un parcours professionnel sur mesure ? Rejoignez-nous !

Alsinova est une CRO proposant une offre complète et personnalisée dans les secteurs des sciences de la vie : pharmaceutique, biotechnologie, dispositifs médicaux, cosmétique, agroalimentaire, santé animale et établissements de santé .

Filiale du Groupe Astek , acteur mondial du conseil en ingénierie et technologies, Alsinova bénéficie d’un environnement stimulant, innovant et tourné vers l’excellence. En 2024, le Groupe a réalisé un chiffre d’affaires de 705 M€ et compte plus de 10 000 collaborateurs à travers le monde.

Astek est engagé en faveur de l’inclusion et de l’emploi des personnes en situation de handicap .

• Un accélérateur d’expérience : chaque mission est une opportunité de progresser.
• Une diversité de projets passionnants, en interne comme chez nos clients.
• Un accompagnement individualisé pour construire votre parcours professionnel.
• Une formation continue via notre Académie interne.
• Un environnement de travail convivial et inclusif , certifié Top Employer 2025 .

Description du poste

Intitulé du poste

Attaché de Recherche Clinique

Description de la mission

Envie de rejoindre un groupe qui contribue à améliorer la santé de tous? Nous vous proposons de rejoindre la société CerbaXpert.

Nous recherchons un ou une attaché(e) de recherche clinique dont la mission principale est de garantir la bonne implémentation et le suivi des études cliniques dans le domaine des dispositifs médicaux et pharmaceutiques.

Vous aurez notamment la responsabilité de:

- Participer aux études de faisabilités cliniques (Choix du ou des sites, coûts, délais…)

- Réaliser des visites sur les sites d’investigations: MEP, monitoring, qualification, clôture et archivage.

- Effectuer les déplacements nationaux et internationaux nécessaires à l’exécution de ses missions.

- Assurer le respect des bonnes pratiques cliniques

- Développer, réviser et éditer la documentation qualité de l’étude clinique (POS, MOS…)

- Respecter les procédures applicables à son activité, conformément aux exigences du Système de Management de la Qualité de CerbaXpert définies par le service Qualité

- Participer à la préparation des audits internes et/ou externes

- Assurer un reporting régulier avec son responsable hiérarchique

Cette liste est non exhaustive.

La fonction induit de nombreux déplacements sur l'ensemble de nos sites en France.

Vous êtes diplômés d'un master dans le domaine scientifique et d'une formation d'ARC.

Vous possédez une expérience professionnelle d'au moins 2ans comme attaché de recherche clinique et maitrisez idéalement l'anglais.

Votre expérience et votre sens relationnel sont des atouts pour réussir!

Vous possédez de solides compétences techniques, avez une bonne compréhension des outils informatiques liés à la cliniques et une organisation du travail optimum.

Vous êtes la recherche de nouveaux challenges professionnels? alors rejoignez nous, ce poste est fait pour nous!

Temps de travail

Localisation du poste

Localisation du poste

Europe, France, Ile-de-France, Val d'Oise (95)

Ville

Frépillon

Adresse de l'établissement

Description du poste

Filière

SCIENTIFIQUE - ESSAIS CLINIQUES

Intitulé du poste

Attaché de Recherche Clinique

Description de la mission

Envie de rejoindre un groupe qui contribue à améliorer la santé de tous? Nous vous proposons de rejoindre la société CerbaXpert.

Nous recherchons un ou une attaché(e) de recherche clinique dont la mission principale est de garantir la bonne implémentation et le suivi des études cliniques dans le domaine des dispositifs médicaux et pharmaceutiques.

Vous aurez notamment la responsabilité de:

- Participer aux études de faisabilités cliniques (Choix du ou des sites, coûts, délais…)

- Réaliser des visites sur les sites d’investigations: MEP, monitoring, qualification, clôture et archivage.

- Effectuer les déplacements nationaux et internationaux nécessaires à l’exécution de ses missions.

- Assurer le respect des bonnes pratiques cliniques

- Développer, réviser et éditer la documentation qualité de l’étude clinique (POS, MOS…)

- Respecter les procédures applicables à son activité, conformément aux exigences du Système de Management de la Qualité de CerbaXpert définies par le service Qualité

- Participer à la préparation des audits internes et/ou externes

- Assurer un reporting régulier avec son responsable hiérarchique

Cette liste est non exhaustive.

La fonction induit de nombreux déplacements sur l'ensemble de nos sites en France.

Profil

Vous êtes diplômés d'un master dans le domaine scientifique et d'une formation d'ARC.

Vous possédez une expérience professionnelle d'au moins 2ans comme attaché de recherche clinique et maitrisez idéalement l'anglais.

Votre expérience et votre sens relationnel sont des atouts pour réussir!

Vous possédez de solides compétences techniques, avez une bonne compréhension des outils informatiques liés à la cliniques et une organisation du travail optimum.

Vous êtes la recherche de nouveaux challenges professionnels? alors rejoignez nous, ce poste est fait pour nous!

Contrat

CDI

Temps de travail

Temps complet

Localisation du poste

Localisation du poste

Europe, France, Ile-de-France, Val d'Oise (95)

Code postal

95740

Ville

Frépillon

Adresse de l'établissement

Déplacements

Oui

Permis B recherché

Oui

Critères candidat

Niveau d'études min. requis

5 - Master

Niveau d'expérience min. requis

Moins de 3 ans

Vous souhaitez rejoindre une jeune Startup innovante et challengeante dans l’univers des Life Science?

Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations.

Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l’encouragement des initiatives personnelles.

Notre vocation est d’être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d’orientation pour les différentes étapes de leur carrière.

Suis-je fait pour Elitys ?

• Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l’opportunité à chacun de s’épanouir
• Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d’équipe
• Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule
• Vous souhaitez être l’acteur de votre carrière
• Vous recherchez une entreprise qui vous soutienne dans vos passions personnelles
• Visite de monitoring, de mise en place te de clôture
• Faire le lien entre le sponsor et les centres investigateurs
• S'assurer du respect des protocoles et des données
• Faire respecter les GCP
• Start-up : sélection et qualif des centres
• Mise en place du centre
• Monitoring de la vie de l'étude
• Fin de l'étude (travail sur gel de la base)

Profil recherché :

• De formation supérieure (idéalement bac+2), vous avez une bonne connaissance du monde de l’industrie pharmaceutique et justifiez d’une expérience de trois ans minimums dans la gestion des essais cliniques internationaux.
• Niveau d’anglais courant et maîtrise des outils bureautiques informatiques, Microsoft Word, Excel et PowerPoint.
• Vous avez de bonnes connaissances des BPC (Formation ICH-GCP Guidelines datant de moins de 2 ans).

Chargée de gestion administrative et financière

Radico est une plate-forme opérationnelle nationale gérée par l'INSERM (Institut national de la santé et de la recherche médicale). Elle est rattachée à l'UMRS_933. Assimilable à une infrastructure, elle permet de développer des e-cohortes maladies rares (MR) répondant à de stricts critères d'excellence. Les processus sont industrialisés et suivis par des indicateurs qualité. La plate-forme héberge treize cohortes de maladies rares (MR) qui couvrent 57 maladies.

L'Attaché(e) de Recherche Clinique est rattaché(e) au pôle Recherche Clinique et a pour mission de mettre en place les études de cohortes développées par RaDiCo, d’en réaliser le suivi et le contrôle de la qualité scientifique, technique et réglementaire.

Activités :

• Visites de mise en place sur les sites des centres d'investigation pour l’optimisation des procédures de recueil et de contrôle des données ;
• Contrôle et suivi sur site du bon déroulement du (des) processus spécifique(s) des études
• Selon les études:
• Organisation de la vérification des données en vue des monitorings ;
• Traitement des données dans l’e-CRF ;
• Organisation de réunions, visites de suivi et de clôture des essais ;
• Rédaction et diffusion de documents techniques, rapports de visites, relatifs à son domaine d’activité ;
• Formation de personnes aux techniques et procédures de son domaine et à leur application
• Participation aux réunions des investigateurs et manifestations de recherche clinique
• Veille scientifique et technologique dans son domaine d’activités
• Protocoles expérimentaux,
• Recueil, analyse et traitements des données,
• Biologie (connaissance général),
• Vocabulaire médical,
• Méthodes de recherche clinique,
• Organisation et fonctionnement interne des établissements hospitaliers et laboratoires
• Utiliser les outils bureautique /TIC
• Maîtriser les techniques du Web 2.0
• Langue anglaise: niveau B1 à B2

Savoir-faire :

• Animer et développer un réseau professionnel,
• Interagir avec les biologistes et les informaticiens,
• Elaborer, adapter et optimiser le planning de travail, de rendez-vous, de visites
• Evaluer la pertinence/ la véracité des données, et / ou informations
• Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
• Rédiger et mettre en forme des notes, documents, et/ou rapports, relatifs à son domaine de compétence
• Bon relationnel,
• Sens de l’organisation,
• Autonomie et rigueur,
• Esprit d’équipe,
• Force de proposition,
• Confidentialité
• Formation de niveau Master dans le domaine Biométrie, bio statistiques, biomathématiques, bio-informatique, biologie, biochimie, biotechnologies

Expérience :

• Expérience réussie de 6 mois minimum dans une fonction similaire.

Paris, Île-de-France, France 23 hours ago

Rejoignez le Centre de dermatologie Nice Azur en tant qu'Attaché de Recherche Clinique, où vous jouerez un rôle clé dans l'avancement des pratiques médicales dermatologiques.

Situé au cœur de Nice, notre établissement est reconnu pour son engagement envers l'excellence et l'innovation dans le domaine médical.

En tant qu'Attaché de Recherche Clinique, vous serez responsable de la coordination et de la gestion des essais cliniques, en veillant à ce que toutes les activités de recherche soient conformes aux réglementations et aux normes éthiques.

Vous travaillerez en étroite collaboration avec une équipe de professionnels de la santé dédiés, contribuant ainsi à l'amélioration continue des soins aux patients. Si vous êtes passionné par la recherche clinique, que vous avez eu une première expérience réussie dans le secteur privé, et que vous souhaitez faire partie d'une équipe dynamique dans un environnement stimulant, nous vous invitons à postuler pour cette opportunité au sein de notre centre médical.

1. Participation à la faisabilité des études cliniques
2. Mise en place et suivi des études cliniques menés dans le respect des protocoles et des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC)
3. Participation au recrutement des sujets, à leur identification, et leur accompagnement
4. Recueil et saisie des données dans les cahiers d’observation, à partir des dossiers médicaux
5. Préparation des visites de monitoring et répondre aux questions ou demandes de correction
6. Suivi des évènements indésirables
7. Mise à jour du classeur investigateur ou dossier administratif, respect de la législation en cours et diffusion des documents de l’étude
8. Participation à l’information et à la formation des différents partenaires (laboratoires, pharmacie, services techniques, unités de soins …)
9. Etablissement, actualisation, mise en oeuvre et contrôle de fiches techniques, consignes, procédures
10. Validation des grilles de surcouts et facturation
11. Élaboration et mise en place du plan d’archivage des documents
12. Rapport d’activité
13. Gestion du matériel et des kits de prélèvement
14. Préparation et gestion des échantillons biologiques
15. Mettre à jour ses connaissances et compétences en fonction des besoins de l’activité de recherche

Qualifications requises

1. Une expérience sur un poste d'ARC en CRO est un plus
2. Formation universitaire scientifique Bac +3 minimum
3. Formation complémentaire à la Recherche Clinique (DIU‐FARC ou équivalent) si formation initiale sans rapport avec les métiers de la recherche clinique

Connaissances et compétences

1. Validation des Bonnes Pratiques Cliniques et de la réglementation de la recherche clinique
2. Connaissances scientifiques et médicales générales
3. Anglais scientifique
4. Maitrise des outils bureautiques et logiciels métiers

Savoir-être

1. Ethique et déontologie médicales
2. Autonomie, rigueur et organisation
3. Aptitude au travail en équipe dans un environnement pluridisciplinaire
4. Qualités humaines et relationnelles, comportement adapté dans l’environnement médical et les relations avec autrui
5. Respect de la confidentialité et du secret professionnel

A la croisée de deux univers, la santé et les nouvelles technologies, IQVIA est l’expert des données de santé et de la recherche clinique depuis plus de 60 ans et dans plus de 140 pays. IQVIA s’appuie sur ses bases de données uniques, sur son expertise clinique et sur ses outils d’analyse pour apporter des services et des solutions de conseil aux acteurs du système de santé. Grace à cette expertise et l’utilisation de méthodes innovantes telles que l’intelligence artificielle, IQVIA contribue à l’amélioration de la prise en charge des patients et au développement de la médecine de demain.

Nous participons à la mise en place d'un système de santé plus moderne, plus efficace et plus adapté aux besoins de chacun.

L'offre FSP (Functional Service Provider) d'IQVIA est conçue pour optimiser les capacités de développement des entreprises en fournissant des services fonctionnels spécialisés :

• Optimisation des Processus : L'offre cFSP permet de transformer les processus métier et d'augmenter les efficacités grâce à des modèles adaptés aux besoins variés des entreprises.
• Technologie et Innovation : IQVIA utilise des technologies avancées et des processus innovants pour améliorer la prise de décision et réduire les risques, permettant ainsi de livrer des thérapies révolutionnaires plus rapidement
• Support Complet : L'offre inclut des services et solutions pour la sécurité, la réglementation, la qualité et les informations médicales, couvrant ainsi l'ensemble du cycle de conformité

Nos équipes FSP recrutent, rejoignez-les dès demain !

Attaché de recherche clinique (H/F)

Rattaché à nos bureaux de La Défense, Tour D2 à Courbevoie (92)

Intégrés aux équipes projets et supervisé par des chefs de projet expérimentés au sein d'IQVIA et/ou de nos partenaires, vous aurez pour mission principale d’assurer la mise en œuvre et le suivi des études cliniques qui vous sont confiées, selon les procédures opératoires standardisées.

Vous aurez pour mission principale d’assurer la mise en œuvre et le suivi d’études observationnelles avec primary data collection, selon les procédures opératoires standardisées. Il travaillera notamment sur des projets orientés en oncologie.

Vos missions sont de :

- Assurer le monitoring sous la coordination du chef de projet (formation des centres, monitoring des données, clôture des études et préparation de l’archivage)

- Apporter un support à la coordination de l’étude : rédaction newsletter, reporting client

- Réaliser le monitoring des centres : récupération des queries, relance inclusion et support dans la réalisation de l’étude.

- Recueillir et saisir les données dans l’eCRF

Master en développement et recherche clinique, diplôme de pharmacien avec spécialisation industrielle en recherche clinique, ou formation qualifiante d'attaché de recherche clinique

Un niveau d'anglais B2 est requis pour ce poste afin de naviguer dans notre organisation internationale.

Plusieurs postes sont disponibles pour tout niveau d'expérience, de débutant à confirmé, alors rejoignez-nous !

Lieu : France (site à définir)
Type de contrat : Consulting (mission freelance)
Expérience requise : Minimum 5 ans d’expérience

Description du poste :
Nous recrutons pour le compte d’une entreprise européenne un Attaché de Recherche Clinique (ARC) expérimenté pour le compte de notre client, une CRO européenne de premier plan. Le candidat retenu sera chargé de la gestion et du suivi d’études cliniques réalisées en France, au sein d’un environnement dynamique et stimulant.

En tant qu’ARC, vous jouerez un rôle clé dans le suivi opérationnel des études cliniques, de la mise en place à la clôture des projets. Vous interviendrez sur toutes les phases des études, avec une forte implication dans la gestion des sites d’investigation et la conformité réglementaire.

Vos missions principales :

• Gestion et suivi des études cliniques sur les sites d’investigation en France.
• Formation et accompagnement des équipes sur site pour garantir le respect du protocole et des bonnes pratiques cliniques (BPC).
• Contrôle des données cliniques et gestion de la collecte d’informations essentielles.
• Réalisation de visites de monitoring sur les sites d’investigation.
• Veille à la conformité des études avec les exigences réglementaires (ICH-GCP, réglementation locale et européenne).
• Coordination avec les différents acteurs de l’étude (sponsors, sous-traitants, équipes internes).
• Reporting régulier sur l’avancement des études auprès du client.

Profil recherché :

• Vous justifiez d’une expérience minimum de 5 ans en tant qu’ARC dans le cadre de gestion d’études cliniques.
• Vous avez une bonne maîtrise des exigences réglementaires (ICH-GCP, bonnes pratiques locales).
• Vous avez une expérience réussie en monitoring et gestion de sites cliniques.
• Excellentes compétences en communication, organisation et gestion du temps.
• Autonomie, capacité à travailler en équipe et à gérer plusieurs projets simultanément.
• La maîtrise du français et de l’anglais est indispensable.

Pourquoi ce poste est fait pour vous ?

• Rejoindre une CRO européenne reconnue avec des projets internationaux.
• Environnement de travail flexible, avec la possibilité de travailler en freelance.
• Mission de longue durée avec des perspectives d’évolution.

Catégorie emploi Etude clinique

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