47 Emplois pour Recherche Clinique - France

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At Excelya, we combine passion for science with enthusiasm for teamwork to redefine excellence in healthcare.

Here’s what makes us unique

We are a young, ambitious health company representing 900 Excelyates, driven to become Europe’s leading mid-size CRO with the best employee experience . Our one-stop provider service model —offering full-service, functional service provider, and consulting—enables you to evolve through diverse projects. Working alongside preeminent experts, you will help improve scientific, operational, and human knowledge to enhance the patient’s journey.

Excelling with care means benefiting from an environment that values your natural talents, pushes boundaries with audacity, and nurtures your potential, allowing you to contribute fully to our shared mission.

About the Job

Join Excelya, where Audacity, Care, and Energy define who we are and how we work. We believe in creating bold solutions and fostering an inclusive environment where collaboration and individual growth go hand in hand.

This role is an exciting opportunity to contribute to a dynamic, ambitious team in Clinical Operations. You will play a critical part in driving innovation and making an impact in the clinical research space, while enjoying a stimulating professional environment that encourages personal and intellectual growth.

Main Responsibilities

• Select investigator sites, set up, and monitor clinical studies
• Establish and track budgets related to clinical studies
• Contribute to administrative tasks required for the setup and follow-up of clinical studies
• Conduct monitoring and co-monitoring visits at investigator sites
• Maintain direct contact with investigator physicians
• Review clinical instructions when necessary
• Prepare sites and contribute to audits and inspections
• Ensure traceability of identified deviations

About You

At Excelya, taking audacious steps is encouraged , so we’re looking for individuals who are ready to grow with us and share our values.

• Experience: Proven ability to thrive in collaborative, fast-moving environments (avoid requiring minimum years—talent matters most to us! )
• Skills: Strong organizational abilities, problem-solving mindset, and excellent communication skills
• Education: Knowledge in Oncology is mandatory
• Languages: Fluency in French & good level in English

• Seniority level Mid-Senior level

• Employment type Full-time

• Job function Research, Analyst, and Information Technology
• Industries Pharmaceutical Manufacturing

Referrals increase your chances of interviewing at Excelya by 2x

We’re unlocking community knowledge in a new way. Experts add insights directly into each article, started with the help of AI.

Structure d'accueil

Le Collège de France est un grand établissement public d’enseignement supérieur et de recherche. Institution unique en France et sans équivalent à l’étranger, le Collège de France répond à une double vocation : être à la fois le lieu de la recherche la plus audacieuse et celui de son enseignement. Voué à la recherche fondamentale, le Collège de France possède cette caractéristique singulière : il réalise puis enseigne « le savoir en train de se constituer dans tous les domaines des lettres, des sciences ou des arts ». Situé sur différents sites de Paris (place Marcelin Berthelot, rue du Cardinal Lemoine, rue d’Ulm, Belle Gabrielle) l’établissement héberge un millier de personnes : enseignants-chercheurs, chercheurs, doctorants et post-doctorants, ingénieurs et techniciens, bibliothécaires, administratifs. Le Collège de France est membre associé de l'Université Paris Sciences et Lettres (PSL).

Le Centre Interdisciplinaire de Recherche en Biologie (CIRB) , situé au Collège de France dans le centre de Paris, est une structure de recherche associant le Collège de France, le CNRS et l’INSERM. Le Centre comprend plusieurs plateformes techniques (imagerie, histologie, culture, expérimentation animale, …). La mutualisation de moyens financiers sous la forme de ressources levées auprès des équipes du CIRB et du soutien financier de différents acteurs (EPST, Fondations, Région, Industrie) a contribué à financer ces outils et permet leur fonctionnement et entretien. Le CIRB continue à développer des interactions fortes avec des institutions de PSL, telles l’Ecole Normale Supérieure et l’Institut Curie ; il fait également partie du Labex Memolife.

Ce poste s'inscrit dans le cadre du projet ANR CUPS2 ( ), dirigé par Samuel Alizon au CIRB (Centre interdisciplinaire de recherche en Biologie) et géré par le Collège de France. Ce projet collaboratif a pour but d’étudier l’impact des protections menstruelles internes sur l’immunité, le microbiote vaginal et la santé des femmes. Il implique une étude clinique qui sera réalisée à l'Institut Alfred Fournier à Paris.

Environnement de travail

Vous serez principalement installé.e au CIRB au sein du Collège de France et, en partie, à l’institut Alfred Fournier (25 bd Saint Jacques 75014, Paris, ) où sera implémentée une Etude Clinique. Vos interlocuteurs principaux seront le Dr Samuel Alizon, le Dr Agathe Goubard, Responsable du laboratoire d'analyses, et le prof. Géraldine Schlecht-Louf, Responsable des analyses immunologiques.

Vous serez placé.e sous l'autorité hiérarchique du Docteur Samuel Alizon.

Vos principales missions seront les suivantes :

• Implémenter le protocole de l'étude clinique
• Organiser et coordonner le déroulement des visites des participantes sur site
• Superviser le remplissage en ligne de sondages et questionnaires
• Superviser la mise en place et le remplissage des bases de données
• Superviser la récolte des échantillons (médecins et infirmiers) et leur analyse (technicien)
• Assurer la surveillance et le contrôle qualité aux plans scientifique, technique et réglementaire des protocoles de recherche clinique, pour le compte du promoteur de l'étude (CNRS)

Activités principales

• Implémentation de protocole d’étude clinique
• Mise en place d'une base de donnée de suivi de recherche clinique sur redcap
• Organisation du suivi des participantes
• Contrôle de la conformité et de la validité des documents relatifs à une étude clinique
• Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l’étude
• Contrôle de l’application des règles, procédures, normes et standards, dans le cadre de l'étude
• Contrôle et suivi du bon déroulement des process spécifiques à l'étude clinique
• Organisation de réunions et de visites sur site
• Gestion des échantillons récoltés
• Rédaction de comptes rendus relatifs à l'étude clinique
• Suivi des événements indésirables
• Interaction avec des acteurs de la santé publique

Compétences

• Excellentes connaissances du cadre réglementaire en recherche clinique
• Bonnes connaissances en éthique et déontologie médicales
• Bonnes connaissances du vocabulaire médical
• Bonnes connaissances en utilisation de logiciel dédié à la recherche clinique (redcap)
• Bonnes connaissances en gestion des données d'étude clinique
• Connaissances de bases en informatique et bureautique
• Maîtrise de l'anglais (écrit, lu, parlé)

- BAC +5 avec diplôme d’attaché de recherche clinique (ARC)

- Une expérience souhaitée sur un poste similaire

Poste réservé aux contractuels, Catégorie A- ingénieur d'études

Modalités de candidature

Le dossier de candidature, constitué des documents suivants :

• Une lettre de motivation (environ 1 page)
• Un curriculum vitae précisant l’employeur et la situation statutaire (moins de 2 pages)

Il doit être adressé dans un délai de 1 mois suivant la publication à la Direction des Ressources Humaines

Notre établissement, comme l'ensemble de l'Université PSL, s’engage à soutenir et promouvoir l’égalité, la diversité et l’inclusion au sein de ses communautés. Nous encourageons les candidatures issues de profils variés, que nous veillerons à sélectionner via un processus de recrutement ouvert et transparent.

A la croisée de deux univers, la santé et les nouvelles technologies, IQVIA est l’expert des données de santé et de la recherche clinique depuis plus de 60 ans et dans plus de 140 pays. IQVIA s’appuie sur ses bases de données uniques, sur son expertise clinique et sur ses outils d’analyse pour apporter des services et des solutions de conseil aux acteurs du système de santé. Grace à cette expertise et l’utilisation de méthodes innovantes telles que l’intelligence artificielle, IQVIA contribue à l’amélioration de la prise en charge des patients et au développement de la médecine de demain.

Nous participons à la mise en place d'un système de santé plus moderne, plus efficace et plus adapté aux besoins de chacun.

L'offre FSP (Functional Service Provider) d'IQVIA est conçue pour optimiser les capacités de développement des entreprises en fournissant des services fonctionnels spécialisés :

• Optimisation des Processus : L'offre cFSP permet de transformer les processus métier et d'augmenter les efficacités grâce à des modèles adaptés aux besoins variés des entreprises.
• Technologie et Innovation : IQVIA utilise des technologies avancées et des processus innovants pour améliorer la prise de décision et réduire les risques, permettant ainsi de livrer des thérapies révolutionnaires plus rapidement
• Support Complet : L'offre inclut des services et solutions pour la sécurité, la réglementation, la qualité et les informations médicales, couvrant ainsi l'ensemble du cycle de conformité

Nos équipes FSP recrutent, rejoignez-les dès demain !

Attaché de recherche clinique (H/F)

Rattaché à nos bureaux de La Défense, Tour D2 à Courbevoie (92)

Intégrés aux équipes projets et supervisé par des chefs de projet expérimentés au sein d'IQVIA et/ou de nos partenaires, vous aurez pour mission principale d’assurer la mise en œuvre et le suivi des études cliniques qui vous sont confiées, selon les procédures opératoires standardisées.

Vous aurez pour mission principale d’assurer la mise en œuvre et le suivi d’études observationnelles avec primary data collection, selon les procédures opératoires standardisées. Il travaillera notamment sur des projets orientés en oncologie.

Vos missions sont de :

- Assurer le monitoring sous la coordination du chef de projet (formation des centres, monitoring des données, clôture des études et préparation de l’archivage)

- Apporter un support à la coordination de l’étude : rédaction newsletter, reporting client

- Réaliser le monitoring des centres : récupération des queries, relance inclusion et support dans la réalisation de l’étude.

- Recueillir et saisir les données dans l’eCRF

Master en développement et recherche clinique, diplôme de pharmacien avec spécialisation industrielle en recherche clinique, ou formation qualifiante d'attaché de recherche clinique

Un niveau d'anglais B2 est requis pour ce poste afin de naviguer dans notre organisation internationale.

Plusieurs postes sont disponibles pour tout niveau d'expérience, de débutant à confirmé, alors rejoignez-nous !

À propos de nous

Le Collège de France est un grand établissement public d’enseignement supérieur et de recherche. Institution unique en France et sans équivalent à l’étranger, le Collège de France répond à une double vocation : être à la fois le lieu de la recherche la plus audacieuse et celui de son enseignement. Voué à la recherche fondamentale, le Collège de France possède cette caractéristique singulière : il réalise puis enseigne « le savoir en train de se constituer dans tous les domaines des lettres, des sciences ou des arts ». Situé sur différents sites de Paris (place Marcelin Berthelot, rue du Cardinal Lemoine, rue d’Ulm, Belle Gabrielle) l’établissement héberge un millier de personnes : enseignants-chercheurs, chercheurs, doctorants et post-doctorants, ingénieurs et techniciens, bibliothécaires, administratifs. Le Collège de France est membre associé de l'Université Paris Sciences et Lettres (PSL).

Le Centre Interdisciplinaire de Recherche en Biologie (CIRB) , situé au Collège de France dans le centre de Paris, est une structure de recherche associant le Collège de France, le CNRS et l’INSERM. Le Centre comprend plusieurs plateformes techniques (imagerie, histologie, culture, expérimentation animale, …). La mutualisation de moyens financiers sous la forme de ressources levées auprès des équipes du CIRB et du soutien financier de différents acteurs (EPST, Fondations, Région, Industrie) a contribué à financer ces outils et permet leur fonctionnement et entretien. Le CIRB continue à développer des interactions fortes avec des institutions de PSL, telles l’Ecole Normale Supérieure et l’Institut Curie ; il fait également partie du Labex Memolife.

Ce poste s'inscrit dans le cadre du projet ANR CUPS2 ( https : / / cups2.pages.in2p3.fr / ), dirigé par Samuel Alizon au CIRB (Centre interdisciplinaire de recherche en Biologie) et géré par le Collège de France. Ce projet collaboratif a pour but d’étudier l’impact des protections menstruelles internes sur l’immunité, le microbiote vaginal et la santé des femmes. Il implique une étude clinique qui sera réalisée à l'Institut Alfred Fournier à Paris.

Vous serez principalement installé.e au CIRB au sein du Collège de France et, en partie, à l’institut Alfred Fournier (25 bd Saint Jacques 75014, Paris, / / / ) où sera implémentée une Etude Clinique. Vos interlocuteurs principaux seront le Dr Samuel Alizon, le Dr Agathe Goubard, Responsable du laboratoire d'analyses, et le prof. Géraldine Schlecht-Louf, Responsable des analyses immunologiques.

Vous serez placé.e sous l'autorité hiérarchique du Docteur Samuel Alizon.

Vos principales missions seront les suivantes :

• Implémenter le protocole de l'étude clinique
• Organiser et coordonner le déroulement des visites des participantes sur site
• Superviser le remplissage en ligne de sondages et questionnaires
• Superviser la mise en place et le remplissage des bases de données
• Superviser la récolte des échantillons (médecins et infirmiers) et leur analyse (technicien)
• Assurer la surveillance et le contrôle qualité aux plans scientifique, technique et réglementaire des protocoles de recherche clinique, pour le compte du promoteur de l'étude (CNRS)

• Implémentation de protocole d’étude clinique
• Mise en place d'une base de donnée de suivi de recherche clinique sur redcap
• Organisation du suivi des participantes
• Contrôle de la conformité et de la validité des documents relatifs à une étude clinique
• Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l’étude
• Contrôle de l’application des règles, procédures, normes et standards, dans le cadre de l'étude
• Contrôle et suivi du bon déroulement des process spécifiques à l'étude clinique
• Organisation de réunions et de visites sur site
• Gestion des échantillons récoltés
• Rédaction de comptes rendus relatifs à l'étude clinique
• Suivi des événements indésirables
• Interaction avec des acteurs de la santé publique

• Excellentes connaissances du cadre réglementaire en recherche clinique
• Bonnes connaissances en éthique et déontologie médicales
• Bonnes connaissances du vocabulaire médical
• Bonnes connaissances en utilisation de logiciel dédié à la recherche clinique (redcap)
• Bonnes connaissances en gestion des données d'étude clinique
• Connaissances de bases en informatique et bureautique
• Maîtrise de l'anglais (écrit, lu, parlé)

• BAC +5 avec diplôme d’attaché de recherche clinique (ARC)
• Une expérience souhaitée sur un poste similaire

Poste réservé aux contractuels, Catégorie A- ingénieur d'études

Le dossier de candidature, constitué des documents suivants :

• Une lettre de motivation (environ 1 page)
• Un curriculum vitae précisant l’employeur et la situation statutaire (moins de 2 pages)

Il doit être adressé dans un délai de 1 mois suivant la publication à la Direction des Ressources Humaines

Vous souhaitez rejoindre une jeune Startup innovante et challengeante dans l’univers des Life Science?

Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations.

Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l’encouragement des initiatives personnelles.

Notre vocation est d’être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d’orientation pour les différentes étapes de leur carrière.

Suis-je fait pour Elitys ?

• Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l’opportunité à chacun de s’épanouir
• Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d’équipe
• Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule
• Vous souhaitez être l’acteur de votre carrière
• Vous recherchez une entreprise qui vous soutienne dans vos passions personnelles
• Visite de monitoring, de mise en place te de clôture
• Faire le lien entre le sponsor et les centres investigateurs
• S'assurer du respect des protocoles et des données
• Faire respecter les GCP
• Start-up : sélection et qualif des centres
• Mise en place du centre
• Monitoring de la vie de l'étude
• Fin de l'étude (travail sur gel de la base)

Profil recherché :

• De formation supérieure (idéalement bac+2), vous avez une bonne connaissance du monde de l’industrie pharmaceutique et justifiez d’une expérience de trois ans minimums dans la gestion des essais cliniques internationaux.
• Niveau d’anglais courant et maîtrise des outils bureautiques informatiques, Microsoft Word, Excel et PowerPoint.
• Vous avez de bonnes connaissances des BPC (Formation ICH-GCP Guidelines datant de moins de 2 ans).

Qui sommes-nous ?

Nous sommes une entreprise de santé jeune et ambitieuse, rassemblant 900 Excelyates, avec l'objectif de devenir la CRO de taille intermédiaire leader en Europe, offrant la meilleure expérience collaborateur. Grâce à notre modèle de prestation unique (full-service, functional service provider, et consulting), vous evoluerez au sein de projets variés et stimulants.

Rejoignez Excelya, où l'Audacity, le Care et l'Energy définissent qui nous sommes et comment nous travaillons. Nous croyons en la création de solutions innovantes et en un environnement inclusif où la collaboration et l'évolution individuelle vont de pair.

Dans le cadre de notre croissance nous recherchons un(e) Chef de Projet Qualification / Validation pour rejoindre nos équipes. Vous jouerez un rôle essentiel dans l'innovation et aurez un impact dans le domaine de la recherche clinique, tout en bénéficiant d'un environnement professionnel stimulant qui encourage l'épanouissement personnel et intellectuel.

Paramétrage financier des contrats dans l’outil de gestion des essais cliniques :

• Assurer la justesse des paramétrages.
• Garantir la compatibilité avec le processus de facturation et la gestion des patients inclus dans l’essai.

Facturation des études cliniques académiques et industrielles (côté investigateur, gérées par la DRC) :

• Préparer les pré-factures (coûts, surcoûts, refacturations).
• Suivre le processus jusqu’à l’émission de la facture par la DAGF.
• Assurer la refacturation au promoteur le cas échéant (ex. nuitées, désarchivage, etc.).

• Mettre à jour et suivre un tableau de bord / outil de gestion des études.
• Vérifier l’adéquation de QUALIAC pour le suivi et le transfert des montants facturés.
• Relancer les factures impayées.
• Appuyer la DAGF pour les opérations de rapprochement de trésorerie.

• Préparer les rapports de facturation et de paiement pour la DRC, les comités et les départements concernés.
• Transmettre les données financières issues du suivi de facturation au responsable contrats et facturation.

Votre profil :

• Formation : Formation en recherche clinique, administration ou formation ARC.
• Expérience : Première expérience réussie en facturation, suivi budgétaire ou administration de contrats (idéalement dans le domaine de la recherche clinique, de la santé ou de l’hospitalier).
• Compétences : Maîtrise des outils de gestion et de suivi financier (tableaux de bord, ERP type QUALIAC, Excel), Bon relationnel et capacité à travailler en lien avec des interlocuteurs variés (équipes cliniques, promoteurs, services financiers).
• Langues : Français & Anglais professionnel

Chez Excelya, nous allions la passion pour la science à l'enthousiasme du travail en équipe pour redéfinir l'excellence dans le domaine de la santé. Voici ce qui nous rend uniques.

Nous sommes une entreprise de santé jeune et ambitieuse, réunissant 900 Excelyates, animés par la volonté de devenir la première CRO de taille intermédiaire en Europe, tout en offrant la meilleure expérience collaborateur.

Notre modèle de services « one-stop provider » proposant du full-service, du functional service provider et du consulting vous permet d'évoluer à travers des projets variés.

Aux côtés d'experts reconnus, vous contribuerez à faire progresser les connaissances scientifiques, opérationnelles et humaines, dans le but d'améliorer le parcours des patients.

Exceller avec bienveillance signifie évoluer dans un environnement qui valorise vos talents naturels, repousse les limites avec audace et cultive votre potentiel, pour vous permettre de contribuer pleinement à notre mission commune.