915 Emplois pour Arc - France

Overview

Le poste ARC Moniteur (H/F) / Attaché de Recherche Clinique

Dans le cadre des études LYSA/LYSARC, le Pôle Monitoring assure au niveau des centres investigateurs LYSA (France et Belgique) : la formation, l’aide aux équipes investigatrices, le suivi des essais, la vérification et le relais d’informations entre les équipes investigatrices et/ou sponsor.

LYSARC

Join to apply for the Study Coordinator (ARC Hospitalier) role at Excelya .

Join Excelya, where Audacity, Care, and Energy define who we are and how we work. We believe in creating bold solutions and fostering an inclusive environment where collaboration and individual growth go hand in hand.

This role is an exciting opportunity to contribute to a dynamic, ambitious team in Clinical Operations. You will play a critical part in driving innovation and making an impact in the clinical research space, while enjoying a stimulating professional environment that encourages personal and intellectual growth.

• Carrying out the feasibility study and setting up the contributing centers


• Enter into the IT tool the data of patients with neuromuscular diseases newly included and followed up in consultation in all the contributing centers, in compliance with the inclusion criteria


• Train contributors and users in the project and the IT tool


• Undertake to visit contributing centers according to a schedule defined by the scientific manager


• Identify evolving needs expressed by contributors


• Identify organizational bottlenecks in the centers involved, and propose solutions to ensure national representativeness of the patients included


• Contribute to the documentary database of the common IT portal dedicated to neuromuscular diseases


• Participate in activity reports with project leaders, detailing project progress, meeting minutes, and database information documentation


• Participate in project meetings (internal or external)


• Participate in patient information for studies using registry data

• Experience: Familiar with clinical trial regulations, ethics (e.g., ICH-GCP), data collection, patient follow-up, and documentation. Previous experience or internships in hospital, laboratory, or pharmaceutical environments are considered valuable.


• Skills: Strong organizational and communication skills. Comfortable using clinical software and databases. Solid understanding of Good Clinical Practices (GCP).


• Education: Bachelor's degree in Biology, Biochemistry, Pharmacology, Nursing, or a related field. A Master's degree in Clinical Research or Biomedical Sciences, and CRA certification or GCP training, are strong assets.


• Languages: Fluent in French and English.

Why Join Us?

At Excelya, we combine passion for science with enthusiasm for teamwork to redefine excellence in healthcare.

Here's what makes us unique:

We are a young, ambitious health company representing 900 Excelyates, driven to become Europe's leading mid-size CRO with the best employee experience. Our one-stop provider service model—offering full-service, functional service provider, and consulting—enables you to evolve through diverse projects. Working alongside preeminent experts, you will help improve scientific, operational, and human knowledge to enhance the patient's journey.

Excelling with care means benefiting from an environment that values your natural talents, pushes boundaries with audacity, and nurtures your potential, allowing you to contribute fully to our shared mission.

• Associate

• Full-time

• Science

• IT Services and IT Consulting

Location: Ivry-sur-Seine, Île-de-France, France

Descriptif de poste

Nous recherchons un

Interne

Descriptif de poste

Nous recherchons un Arc moniteur H/F pour rejoindre nos équipes internes basées à Levallois-Perret.

Vos principales missions sont les suivantes

• Préparation des dossiers centres (TMF) : Assurer la préparation et la gestion des dossiers des centres investigateurs.
• Préparation des documents d’étude : Collaborer avec les chefs de projets et les autres ARCs pour préparer les documents nécessaires aux études cliniques.
• Visites de monitoring : Effectuer des visites de pré-sélection, d’initiation, de monitoring et de fermeture sur site ou à distance.
• Gestion des Déviations.
• Suivie des effets indésirables.
  
  

• De formation scientifique et avec une formation en tant qu'Attaché de recherche clinique, vous justifiez d'au moins 2 ans expérience minimum sur un poste similaire.
• 1ère expérience en oncologie est appréciée
• Connaissance des critères RECIST/ CTCAE
• bon niveau d'anglais.
  
  

• La mobilité 360° : nous vous proposons des opportunités de mobilité fonctionnelle et géographique,
• La formation professionnelle : vous pourrez développer vos compétences grâce à notre plateforme digitale de formation Keyrus Learning eXperience (KLX),
• Le bien-être des collaborateurs : par la mise en place d’une Charte de Télétravail, ainsi que de multiples animations digitales et physiques (Activités Sportives, Challenges et Aftwerworks),
• L’engagement sociétal de notre entreprise : à travers la Fondation Keyrus ( qui vous propose de soutenir différentes initiatives associatives.
  
  

• C2RO : Affaires Réglementaires, Opérations Cliniques, Data Management, Statistiques, Rédaction Médicale, Pharmacovigilance, Assurance Qualité, etc.
• Life Data Sciences : Analyse de Données de Vie Réelle (RWD), Connaissance des données de santé, Smart Study Planner, Intelligence Artificielle.
• Digital Enablement : Plates-formes Digitales, Objets Connectés, Recrutement digital de Patients, Solutions e-Santé.
  
  

• Consulting & Staffing
• Functional Services Platform
• Clinical Trial Services
• Real World Evidence
  
  

Ivry-sur-Seine, Île-de-France, France 3 days ago

Ivry-sur-Seine, Île-de-France, France 2 days ago

Bordeaux, France

Mission

Votre responsabilité en tant que Technicien-ne de l'Information Médicale sera de collecter et traiter les informations médicales concernant les patients en vue de la description, de l'analyse et l'évaluation de l'activité médicale de l'établissement. Vous devrez ainsi assurer :

• Le contrôle des informations relatives à l'activité médicale, leur cohérence et l'exhaustivité de l'information médicale et de son codage ;
• La production d'informations médicales relatives à l'activité (extraction des données du SI, intégration et mise en cohérence des données) ;
• Le contrôle interne de la qualité des données PMSI ;
• Le développement de moyens d'autocontrôle ;
• La confidentialité des données.

Avantages sociaux et autres spécificités :

• Rémunération selon profil et expérience ;
• CE, mutuelle prise en charge en partie ;
• Participation aux frais de transports en commun à hauteur de 50% ;
• Les tarifs de restauration sont négociés pour le personnel.

Type de poste : CDI 35h

Au plaisir de vous rencontrer !

Profil :

Technicien de l'information médicale, vous maîtrisez le MCO avec des dossiers de chirurgie et médecines complexes. Vous appréciez le travail en équipe.

Nous menons une politique Diversité engagée. Afin de garantir l'équité de traitement et le respect de tous, tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

Compétences :

Réglementation médicale, systèmes d'information, codage, bureautique.

Overview

CLINACT, présent sur le marché français et européen depuis plus de 25 ans dans la gestion des études cliniques et épidémiologiques, propose un stage d’Attaché(e) de Recherche Clinique, basé à Vélizy Villacoublay (78) et à pourvoir dès que possible.

Au sein du Département des Opérations Cliniques, vous assisterez les ARCs et les Chefs de Projet Clinique dans leurs fonctions, en gérant en interne l’administratif des projets, de leur initiation à leur archivage.

Vous serez également chargé(e) de veiller à la qualité, la fiabilité et l’authenticité des données recueillies, du respect des droits et du bien-être des personnes se prêtant à une recherche impliquant la personne humaine.

• Préparation des dossiers centres (TMF) conservés dans nos locaux
• Préparation des documents d’étude en lien avec les chefs de Projets et les ARCs
• Participation à la saisie des données (si applicable)
• Participation aux visites de monitoring (pré-sélection si applicable, mise en place, suivi et clôture) puis rédaction du compte rendu de ces dernières
• Vérification de la bonne réception des documents de l’étude (contrats, notes d’honoraires, récupération de questionnaires ou cahiers d’observation…)
• Relance des centres investigateurs et les hôpitaux pour récupération de documents
• Participation aux côtés des ARCs à l’archivage des documents de l’étude
• Formation scientifique (Master, PhD…) complétée par une formation spécifique au métier d’ARC
• Bon niveau d’anglais, car nous intervenons dans un environnement international
• Anglais et une troisième langue européenne impérative : Polonais
• Curieux(se), dynamique, flexible, avec de bonnes capacités d’organisation et des qualités relationnelles
• Mobilité sur la France entière, et occasionnellement en Pologne

• Formation scientifique (Master, PhD…) complétée par une formation spécifique au métier d’ARC
• Bon niveau d’anglais indispensable; une troisième langue européenne (Polonais) est impérative
• Capacités d’organisation, curiosité et dynamique
• Bonne relationnelles et aptitude au travail en équipe
• Mobilité géographique sur la France et ponctuellement en Pologne

Le Groupe MultiHealth est le premier groupe prestataire français spécialisé dans le développement clinique et suivi en vie réelle des produits de santé. Son secteur d’activité, très large, s’adresse aux laboratoires Pharmaceutiques, fabricants de Dispositif Médical, Biotechs, industries cosmétiques, acteurs du complément alimentaire, hôpitaux publics et privés, en France et à l’International.

Le Groupe réunit 5 sociétés aux expertises complémentaires pour couvrir intégralement les besoins des industriels et des organisations académiques publiques et privées :

• CLINACT : Opérations cliniques, Affaires Médicales et Réglementaires, Vigilances
• Statitec : Data management et biostatistiques
• Clinfile : Développement d’outils digitaux de recueil de données
• TempoPHARMA : Outsourcing et Recrutement
• FORMATIS : Formation et Séminaires sur mesure

Disponibilité, expertises, conseil, écoute, singularité… autant d’atouts qui nous permettent d’accompagner nos clients dans leurs projets en apportant des solutions qui répondent à leurs besoins

ELSAN, groupe leader dans l'hospitalisation privée en France, est présent dans l’ensemble des métiers de l’hospitalisation avec plus de 120 établissements dans toute la France.

Sa mission : offrir à chacun des soins de qualité, innovants et humains.

+ d’infos sur notre site

Sous la direction de la TIM référente et du médecin DIM, en collaboration avec l’équipe des TIM du Territoire Pyrénées-Orientales-Audois, votre responsabilité en tant que Technicien(ne) de l'Information Médicale sera de collecter et traiter les informations médicales concernant les patients en vue de la description, de l'analyse et l'évaluation de l'activité médicale de l'établissement.

• Le contrôle des informations relatives à l'activité médicale, leur cohérence et l'exhaustivité de l'information médicale et de son codage ;
• La production d'informations médicales relatives à l'activité (extraction des données du SI, intégration et mise en cohérence des données) ;
• Le contrôle interne de la qualité des données PMSI ;
• Le développement de moyens d'autocontrôle ;
• La confidentialité des données.

Compétences requises

- Bonne maîtrise de la terminologie médicale

- Aisance numérique

- Rigueur

- Esprit logique

- Bonne connaissance des référentiels de codage serait un plus

Une expérience professionnelle dans le domaine de l’information médicale en tant que TIM est souhaitée mais pas obligatoire.

Savoir-être

- Aisance relationnelle, autonomie, capacité d’organisation, adaptabilité et appétence pour le travail en équipe.

Autres :

Possibilité de télétravail, intégration dans un GIE Aude/Po. Sera amené(e) à travailler sur différentes cliniques sans obligation de déplacement.

Nous menons une politique Diversité engagée. Afin de garantir l'équité de traitement et le respect de tous, tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

CONTEXTE
Vous exercerez dans une structure de recherche labellisée par l’Institut du Cerveau (ICRIN STARE) et qui vise à développer la recherche clinique dans le domaine de l’accident vasculaire cérébral ischémique et hémorragique, en lien avec le service de Neuroradiologie Interventionnelle (NRI) de la Pitié-Salpêtrière. Ce dernier comprend 3 blocs de NRI (2 salles biplan et une salle, couplant arceau de scopie et scanner) et est en collaboration étroite avec le service de Neurologie Vasculaire.
L’équipe des NRI est composée de 8 médecins séniors, de manipulateurs en électroradiologie et d’une ARC sénior.

MISSIONS PRINCIPALES
L’assistant de recherche clinique sera chargé des missions suivantes :

1. La tenue et mise à jour des bases de données Thrombectomie et MAVc (registre des patients traités par thrombectomie et base de données des patients traités par thrombectomie mécanique)
   Cette mission est la mission principale relative au poste. Nos registres et bases de données comprennent tous les patients hospitalisés dans le service pour prise en charge d’un AVC par thrombectomie mécanique ou pour MAV cérébrales, avec des données démographiques, leur diagnostic et leur suivi. Ces bases de données, actives depuis 2015 et 1998, respectivement, servent à la réalisation de recherches cliniques, mais aussi au monitorage de notre activité et aux rapports que nous devons en faire. La mission consiste dans le remplissage et le data management de ces bases.
2. L’aide à l’investigation
   L’aide à l’investigation clinique dans le cadre des études réalisées en Neuroradiologie Interventionnelle :
   • Participer au processus d’inclusion des patients (recrutement, screening)
   • Organiser les visites de suivi, contacts par téléphone et par mail avec les différents intervenants de l’étude
   • Organiser le circuit complet du patient
   • Encadrer la logistique de l’essai (biologie, IRM, …)
   • Recueillir les données cliniques sur différents supports (eCRF, CRF papier, fichier Excel)
   • Répondre aux requêtes (queries) et assister aux visites de monitoring
3. Participation aux réunions mensuelles ICRIN STAR et celle de suivi à l’Institut du Cerveau, avec suivi des indicateurs d’activité.

• Solide expérience professionnelle en qualité de TEC/ARC ou équivalent
• Bonne maîtrise de l’anglais à l’oral et à l’écrit
• Maitrise des outils informatiques (Word, Excel, Powerpoint)
• Connaissance d’Orbis

• Connaissances approfondies sur la législation de la recherche et ses différentes étapes (BPC)

• Flexibilité, autonomie, proactivité, motivation
• Bonnes capacités relationnelles de travail et d’intégration au sein de l’équipe et avec les patients
• Efficacité, rigueur et grande capacité d’organisation
• Ponctualité, professionnalisme, adaptabilité et bonne capacité d’interaction et de communication

Institut du Cerveau
Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
47, boulevard de l'Hôpital
75013 Paris

Description

Définition du poste

Les objectifs du Centre d’Investigation Clinique - Innovation Technologique (CIC-IT) du CHU Grenoble Alpes sont de participer et d’accompagner la genèse, le développement, la maturation et l’évaluation d’Innovations Technologiques dans le domaine de la Santé.

L’Attaché de Recherche Clinique (ARC) du CIC-IT assure la coordination et/ou l’investigation des études cliniques des équipes sollicitant le CIC-IT sous la responsabilité du coordonnateur médical et du coordonnateur d’études cliniques. Il travaille au sein d’une équipe d’ARCs et d’une chef de projet de recherche clinique. Il interagit avec les investigateurs principaux des projets et leurs équipes, la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation, les promoteurs, les intervenants externes (industriels, chercheurs, sous-traitants).

MISSIONS PRINCIPALES

Gestion et suivi d’études

· Aide à la rédaction des documents de l’étude en vue de la soumission aux instances réglementaires, suivi des modifications substantielles, mise à jour et archivages des anciennes versions,

· Rédaction de cahiers d’observation (papier, eCRF),

· Suivi budgétaire, validation des grilles de surcoûts et suivis des reversements financiers,

· Suivi du déroulement de l’étude, organisation des réunions et comptes-rendus associés, suivi et planifications des actions à mettre en place,

· Diffusion des informations aux différents intervenants de l’étude,

· Participation aux réunions d’équipe et communication de l’avancée des missions confiées,

· Participation à la démarche qualité et recueil des indicateurs liés au processus (coordination et réalisation clinique).

Implication pratique dans les études

· Gestion du déroulement pratique de l’étude (application et respect du protocole, visites de mise en place, de clôture, réunions de suivi, participation au screening des patients, suivi des patients),

· Gestion et saisie des données dans un cahier d’observation (papier/électronique ou autres bases de données type Epidata), réalisation du contrôle qualité,

· Gestion et suivi des prélèvements, dispositifs médicaux de l’étude si applicable,

· Suivi des événements indésirables,

· Organisation de la vérification des données en vue des visites de monitoring et préparation des visites de monitoring des ARC promoteurs,

· Gestion de la traçabilité des données (classement, archivage),

· Déplacements à prévoir (ARC Alpin).

Profil recherché

PROFIL RECHERCHE

· Expérience d'ARC investigateur (2 à 3 ans),

· Bonne connaissance de la réglementation des essais cliniques,

· Respect des principes de confidentialité au regard des patients et des données d’études,

· Maîtrise des logiciels de bureautique et dédiés à la recherche clinique,

· Maitrise des circuits logistiques (dont transport des échantillons, matériel, dispositifs médicaux, médicaments…)

· Connaissance de l’anglais scientifique et médical (lu, écrit),

· Compétences relationnelles,

· Rigueur, initiative, autonomie, organisation,

· Travail en équipe.

FORMATIONS

· Profil d'Attaché de Recherche Clinique (niveau Bac +4 ou 5),

· Bonnes Pratiques Cliniques à jour.

ENCADREMENT

· Lien hiérarchique de proximité: CEC et coordinateur médical du CIC-IT,

· Lien fonctionnel : Pôles, services, personnel médical du CHUGA, DRCI, plateaux techniques, intervenants externes (industriels, chercheurs, sous-traitants), équipe du CIC-IT.

CONTRAT

· CDD de 1 an

· Temps plein

· Date de début: septembre 2025

· Localisation : CHUGA -CReSI -CIC IT- Bâtiment Tourette

Lieu : France (site à définir)
Type de contrat : Consulting (mission freelance)
Expérience requise : Minimum 5 ans d’expérience

Description du poste :
Nous recrutons pour le compte d’une entreprise européenne un Attaché de Recherche Clinique (ARC) expérimenté pour le compte de notre client, une CRO européenne de premier plan. Le candidat retenu sera chargé de la gestion et du suivi d’études cliniques réalisées en France, au sein d’un environnement dynamique et stimulant.

En tant qu’ARC, vous jouerez un rôle clé dans le suivi opérationnel des études cliniques, de la mise en place à la clôture des projets. Vous interviendrez sur toutes les phases des études, avec une forte implication dans la gestion des sites d’investigation et la conformité réglementaire.

Vos missions principales :

• Gestion et suivi des études cliniques sur les sites d’investigation en France.
• Formation et accompagnement des équipes sur site pour garantir le respect du protocole et des bonnes pratiques cliniques (BPC).
• Contrôle des données cliniques et gestion de la collecte d’informations essentielles.
• Réalisation de visites de monitoring sur les sites d’investigation.
• Veille à la conformité des études avec les exigences réglementaires (ICH-GCP, réglementation locale et européenne).
• Coordination avec les différents acteurs de l’étude (sponsors, sous-traitants, équipes internes).
• Reporting régulier sur l’avancement des études auprès du client.

Profil recherché :

• Vous justifiez d’une expérience minimum de 5 ans en tant qu’ARC dans le cadre de gestion d’études cliniques.
• Vous avez une bonne maîtrise des exigences réglementaires (ICH-GCP, bonnes pratiques locales).
• Vous avez une expérience réussie en monitoring et gestion de sites cliniques.
• Excellentes compétences en communication, organisation et gestion du temps.
• Autonomie, capacité à travailler en équipe et à gérer plusieurs projets simultanément.
• La maîtrise du français et de l’anglais est indispensable.

Pourquoi ce poste est fait pour vous ?

• Rejoindre une CRO européenne reconnue avec des projets internationaux.
• Environnement de travail flexible, avec la possibilité de travailler en freelance.
• Mission de longue durée avec des perspectives d’évolution.

Catégorie emploi Etude clinique

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J’accepte que la société Lynk’S Conseil collecte traite et conserve mes données personnelles dans le cadre de ma candidature.

J’accepte également que mes données personnelles soient transmises à des entreprises clientes pour des opportunités professionnelles adaptées à mon profil.