48 Emplois pour Technicien Process - France

Technicien-ne process en aéronautique F/H
Company : Safran Electronics & Defense
Job field : Manufacture / assembly and repair
Location : Domerat , Auvergne-Rhône-Alpes , France
Contract type : Permanent
Contract duration : Full-time
Required degree : Vocational/Trade School
Required experience : First experience
Professional status : Technician
# MTL-2024-DO-COISND-UPSN-151962-140780
Apply with one click Any questions ?
**Job Description**
Au sein du site Safran Electronique & Défense à Montluçon, vous serez intégré-e en tant que Technicien-ne Process.
Vos missions consisteront à l'expertise des procédés de tests, la calibration et l'acceptation des centrales inertielles à gyrolaser et gyro vibrant.
Pour cela, il vous sera demandé de :
- Connaître et comprendre le fonctionnement des produits, préparer les essais et plan de validation/non régression en définissant les moyens nécessaires (stands, outillages, servitudes.),
- Connaître/reprendre la documentation qui accompagne le produit fabriqué (Dossier de Définition, Dossier de Fabrication et de Contrôle, Ordres de Fabrication, Fiches d'Instructions, base de données.),
- Connaître/traiter les documents d'identification de la non-conformité.
- Assurer le bon fonctionnement des moyens test à utiliser (réglages, prospection chez fournisseurs.),
- Proposer des actions pour améliorer les méthodes de travail, les supports techniques et les procédures.
- Participer aux démarches de progrès
- Travailler en lien avec les équipes transverses (métrologie, maintenance, Bureau d'études, Entité fabrication bancs de tests, qualité. ) ainsi que les autres équipes de l'Unité de production.
- Assurer le support au flux quotidiennement (Traitement des faits techniques en production, émission de dérogations, analyse causale des faits techniques, analyse statistiques, soutien aux équipes, contrôle visuel.)
**Complementary Description**
Le site de Montluçon, 1er employeur privé de l'Allier, est situé en région Auvergne Rhône Alpes, à quelques minutes seulement de la forêt de Tronçais, l'un des plus beaux massifs forestiers en France.
Montluçon est une ville à taille humaine où il fait bon vivre. Le bassin Montluçonnais vous réserve de multiples découvertes, telle que la cité médiévale ou le château des ducs de Bourbon, véritables édifices datant du XIVème siècle.
A 1h de trajet, vous aurez l'occasion de visiter les villes de Vichy et ses thermes, Clermont-Ferrand, le célèbre Puy de Dôme ou encore les parcs d'attractions comme Le Pal ou Vulcania.
Notre site rassemble environ 1200 collaborateurs unis par la passion de l'aéronautique, de la défense et du spatial. En recherche constante de perfection, nous mettons en avant l'amélioration continue par les collaborateurs.
Grâce à la diversité de ses activités, en commençant par les métiers de la mécanique et allant de la fabrication de moteurs, capteurs ou encore de senseurs inertiels jusqu'aux systèmes de navigation, guidage ou de Drones tactiques, notre site offre de belles perspectives d'évolution.
Le CSE de l'entreprise vous permettra de découvrir les spécialités du terroir et d'obtenir de nombreux tarifs réduits sur vos futures vacances ou activités en dehors de l'entreprise. Des clubs et équipements sportifs sont également mis à votre disposition (gymnase, salle de musculation, terrains de tennis,.).
N'hésitez plus à nous rejoindre !
**Job Requirements**
Titulaire d'un BAC +2/+3, ou expérience significative équivalente.
Vous avez des connaissances du milieu aéronautique et/ou électronique, vous avez l'esprit d'équipe et un bon relationnel.
o Ecoute active
o Rigueur et assiduité
o Capacité d'analyse et de synthèse
o Capacité à prendre des initiatives et force de proposition
o Pédagogie
**Company Information**
Safran is an international high-technology group, operating in the aviation (propulsion, equipment and interiors), defense and space markets. Its core purpose is to contribute to a safer, more sustainable world, where air transport is more environmentally friendly, comfortable and accessible. Safran has a global presence, with 100,000 employees and sales of 27.3 billion euros in 2024, and holds, alone or in partnership, world or regional leadership positions in its core markets.
Safran is in the 2nd place in the aerospace and defense industry in TIME magazine's "World's best companies 2024" ranking.
Safran Electronics & Defense offers its customers onboard intelligence solutions allowing them to understand the environment, reduce mental load and guarantee a trajectory, even in critical situations, in all environments: on land, at sea, in the sky or space. The company harnesses the expertise of its 13,000 employees towards these three functions: observe, decide and guide, for the civil and military markets.
Because we are convinced that each talent counts, we value and encourage applications from people with disabilities for our job opportunities.
**Locate your future workplace**
15 avenue Ambroise Croizat3410
Domerat
Auvergne-Rhône-Alpes France
Safran is an Equal Opportunity Employer
All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, sex, sexual orientation, gender identity, religion, national origin, disability, veteran status, or other legally protected status.

NOTRE ENTREPRISE
Proposer des traitements innovants en Santé Humaine et Animale - c'est l'engagement de Boehringer Ingelheim depuis plus de 130 ans. Boehringer Ingelheim est une entreprise familiale, engagée dans la recherche et développement, et qui figure parmi les 20 premières entreprises du médicament au monde. Nos collaborateurs créent tous les jours de la valeur par l'innovation dans les domaines de la Santé Humaine, de la Santé Animale et la fabrication de produits biopharmaceutiques en sous-traitance.
Le site industriel de Lentilly (69) composé de 140 personnes, situé au Nord-Ouest de Lyon, recrute un(e) Technicien(ne) maintenance process H/F en alternance.
LE POSTE
Tâches et responsabilités
Au sein du département Maintenance Process du site de Lentilly, vous interviendrez et contribuerez à la disponibilité, la fiabilité, et l'amélioration de l'outil industriel. Vous participerez à la maintenance des installations et en les optimisant afin de permettre aux utilisateurs d'atteindre leurs objectifs de performance dans le respect des règles en vigueur et dans le respect des BPF. Durant votre alternance, vous serez amené(e) à :
- Réaliser des opérations de maintenance préventive en fonction du planning et gérer les actions de maintenance curative (dépannage, diagnostic),
- Résoudre des problèmes complexes impliquant plusieurs technologies ou pointus sur une technologie
- Pour un besoin donné, demander des devis aux fournisseurs, passer des demandes d'achat et réceptionner des factures et des travaux.
- Alerter sur les dérives techniques constatées.
- Participer aux divers points de pilotage de l'équipe maintenance.
- Suivre ses indicateurs de pilotage (adhérence au plan de maintenance, suivi des demandes d'intervention, etc)
- Transmettre et partager l'information de façon claire et précise (information ascendante et descendante) auprès de son manager et de ses collègues de l'équipe maintenance.
- Tenir informé le client final de l'avancement de ses actions
Exigences
Titulaire d'un BAC Pro Electrotechnique ou équivalent, vous recherchez une entreprise pour poursuivre en BTS Maintenance / CIRA / Electrotechnique en apprentissage pour une durée de 2 ans.
Vous êtes reconnu(e) pour esprit d'équipe, votre bon relationnel avec une vraie sensibilité scientifique. Vous faites preuve d'autonomie, de prises d'initiatives et être force de proposition. Vous êtes reconnu(e) pour votre curiosité, votre capacité d'analyse et votre méthodologie de travail. Vous savez poser les bonnes questions pour avancer dans vos missions et vous adapter dans des contextes exigeants et face à des interlocuteurs variés.
Compétences requises pour mener à bien votre mission :
+ Outils informatiques : Pack Office
Date de début : Septembre 2024
Lieu de l'alternance : Lentilly (69)
Durée de l'alternance : 2 ans
CONDITIONS DE TRAVAIL
+ Rémunération attractive versée sur 14 mois avec un accord de participation et d'intéressement
+ Autres avantages : restaurant d'entreprise, CE, prime transport
+ Accessibilité : desservi par les transports en commun
_Boehringer Ingelheim encourage la diversité en s'engageant notamment dans l'insertion et l'accompagnement des personnes en situation de handicap_
All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to a person's actual or perceived race, including natural hairstyles, hair texture and protective hairstyles; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; citizenship status, marital status; gender, gender identity or expression; sexual orientation, mental, physical or intellectual disability, veteran status; pregnancy, childbirth or related medical condition; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other class or characteristic protected by applicable law.

Mission générale/ General Summary

Dans le cadre du démarrage et de l’exploitation d’une usine de production biotechnologique, Just-Evotec Biologics recherche un technicien AQ Process USP/DSP pour rejoindre une équipe dynamique, collaborative et multidisciplinaire.

Sous l’autorité de la responsable du département Assurance Qualité Produits au sein du groupe Assurance Qualité Process, vous assurerez la revue des dossiers de lot de production issus des préparations de milieux et de tampons ainsi que des processus upstream et downstream (UPS / DSP).

Vous évoluerez dans un cadre règlementé par les Bonnes Pratiques de Fabrication sur notre site de Toulouse.

As part of the start-up and operation of a biotechnology production plant, Just-Evotec Biologics is looking for a USP/DSP QA process Technician to join a dynamic, collaborative and multidisciplinary team.

Reporting to the Quality Assurance Product Manager within the Process Quality Assurance group, you will review production batch records from the media and buffer preparations, as well as upstream and downstream processes (UPS / DSP).

You will work within a framework governed by Good Manufacturing Practices at our Toulouse site.

Responsabilités et missions / Missions and responsibilities

A ce titre, vous serez amené(e) à :

• Participer à la revue des dossiers de lot de production (incluant la communication avec la production).

• Participer à la compilation des données et à la rédaction des Revues Qualité Produit (RQP).

• Participer à la revue et au suivi des événements qualité (analyse de risques, déviations, CAPA et change controls).

• Participer à la réalisation des analyses de récurrence et de tendance relatives à la surveillance et maîtrise des produits et processus de production ; Suivi des indicateurs de performances.

• Maintenir la documentation qualité du secteur en tant que rédacteur ou vérificateur.

• Détecter et remonter les problèmes qualité via les processus internes.

• Proposer des axes d’amélioration.

• Aider à la préparation des inspections réglementaires liées aux activités AQ Produits.

As such, you will be required to:

• Participate in the review of production batch records (including communication with production).

• Participate in the compilation of data and the drafting of Product Quality Reviews (PQR).

• Participate in the review and follow-up of quality events (risk analysis, deviations, CAPA and change controls).

• Participate in recurrence and trend analyses relating to the monitoring and control of products and production processes; monitor performance indicators.

• Maintain the sector's quality documentation as editor or verifier.

• Detect and report quality problems via internal processes.

• Suggest areas for improvement.

• Help prepare regulatory inspections linked to Product QA activities.

Connaissances et compétences / Knowledge, skills and abilities

• Connaissances des BPF (théorique et expérience pratique).

• Compétences en communication (à l’oral et par écrit) et capacités relationnelles.

• Capacité à évaluer la conformité des processus de production mis en œuvre.

• Aisance avec l'outil informatique.

• Anglais professionnel (écrit/oral).

• Pragmatisme, réactivité et rigueur.

• GMP knowledge (theoretical and practical experience).

• Communication and interpersonal skills (oral and written).

• Ability to assess the conformity of production processes implemented.

• Computer literate.

• Professional English (written/oral).

• Pragmatism, responsiveness and rigor.

Expérience et formation / Experience and education

• Vous êtes titulaire d’un Bac +2/3 avec une spécialisation en Assurance Qualité dans le domaine pharmaceutique.

• Environ 5 ans d'expérience en Assurance Qualité ou en Production dans l'industrie pharmaceutique / biotechnologique.

• Dans l’idéal, expérience en revue de dossiers de lots (papier et/ou électronique) en pharmaceutique ou en bio-industrie.

• 2/3 years higher education with a specialization in Quality Assurance in the pharmaceutical field.

• ~ 5 years' experience in Quality Assurance or Production in the pharmaceutical/biotech industry.

• Ideally, experience in batch record review (paper and/or electronic) in the pharmaceutical or bio-industry.

Autres informations / Other information

CDI / Permanent contract

FR : Dans le cadre de sa politique Diversité, Evotec étudie, à compétences égales, toutes les candidatures dont celles des personnes en situation de handicap.

ENG : In the frame of our Diversity policy, Evotec considers, with equal competences, all applications including people with disabilities.

#J-18808-Ljbffr

Mission Générale / General Summary

Dans le cadre du démarrage et de l’exploitation d’une usine de production biotechnologique, Just-Evotec Biologics recherche un technicien AQ Process USP/DSP pour rejoindre une équipe dynamique, collaborative et multidisciplinaire.

Mission Générale / General Summary

Dans le cadre du démarrage et de l’exploitation d’une usine de production biotechnologique, Just-Evotec Biologics recherche un technicien AQ Process USP/DSP pour rejoindre une équipe dynamique, collaborative et multidisciplinaire.

Sous l’autorité de la responsable du département Assurance Qualité Produits au sein du groupe Assurance Qualité Process, vous assurerez la revue des dossiers de lot de production issus des préparations de milieux et de tampons ainsi que des processus upstream et downstream (UPS / DSP).

Vous évoluerez dans un cadre règlementé par les Bonnes Pratiques de Fabrication sur notre site de Toulouse.

As part of the start-up and operation of a biotechnology production plant, Just-Evotec Biologics is looking for a USP/DSP QA process Technician to join a dynamic, collaborative and multidisciplinary team.

Reporting to the Quality Assurance Product Manager within the Process Quality Assurance group, you will review production batch records from the media and buffer preparations, as well as upstream and downstream processes (UPS / DSP).

You will work within a framework governed by Good Manufacturing Practices at our Toulouse site.

Responsabilités Et Missions / Missions And Responsibilities

A ce titre, vous serez amené(e) à :

• Participer à la revue des dossiers de lot de production (incluant la communication avec la production).
• Participer à la compilation des données et à la rédaction des Revues Qualité Produit (RQP).
• Participer à la revue et au suivi des événements qualité (analyse de risques, déviations, CAPA et change controls).
• Participer à la réalisation des analyses de récurrence et de tendance relatives à la surveillance et maîtrise des produits et processus de production ; Suivi des indicateurs de performances.
• Maintenir la documentation qualité du secteur en tant que rédacteur ou vérificateur.
• Détecter et remonter les problèmes qualité via les processus internes.
• Proposer des axes d’amélioration.
• Aider à la préparation des inspections réglementaires liées aux activités AQ Produits.
  
  

As Such, You Will Be Required To

• Participate in the review of production batch records (including communication with production).
• Participate in the compilation of data and the drafting of Product Quality Reviews (PQR).
• Participate in the review and follow-up of quality events (risk analysis, deviations, CAPA and change controls).
• Participate in recurrence and trend analyses relating to the monitoring and control of products and production processes; monitor performance indicators.
• Maintain the sector's quality documentation as editor or verifier.
• Detect and report quality problems via internal processes.
• Suggest areas for improvement.
• Help prepare regulatory inspections linked to Product QA activities.
  
  

Connaissances Et Compétences / Knowledge, Skills And Abilities

• Connaissances des BPF (théorique et expérience pratique).
• Compétences en communication (à l’oral et par écrit) et capacités relationnelles.
• Capacité à évaluer la conformité des processus de production mis en œuvre.
• Aisance avec l'outil informatique.
• Anglais professionnel (écrit/oral).
• Pragmatisme, réactivité et rigueur.
• GMP knowledge (theoretical and practical experience).
• Communication and interpersonal skills (oral and written).
• Ability to assess the conformity of production processes implemented.
• Computer literate.
• Professional English (written/oral).
• Pragmatism, responsiveness and rigor.
  
  

Expérience Et Formation / Experience And Education

• Vous êtes titulaire d’un Bac +2/3 avec une spécialisation en Assurance Qualité dans le domaine pharmaceutique.
• Environ 5 ans d'expérience en Assurance Qualité ou en Production dans l'industrie pharmaceutique / biotechnologique.
• Dans l’idéal, expérience en revue de dossiers de lots (papier et/ou électronique) en pharmaceutique ou en bio-industrie.
• 2/3 years higher education with a specialization in Quality Assurance in the pharmaceutical field.
• ~ 5 years' experience in Quality Assurance or Production in the pharmaceutical/biotech industry.
• Ideally, experience in batch record review (paper and/or electronic) in the pharmaceutical or bio-industry.
  
  

Autres informations / Other information

CDI / Permanent contract

FR : Dans le cadre de sa politique Diversité, Evotec étudie, à compétences égales, toutes les candidatures dont celles des personnes en situation de handicap.

ENG : In the frame of our Diversity policy, Evotec considers, with equal competences, all applications including people with disabilities.

Préserville, Occitanie, France 3 weeks ago

Technicien Méthodes - 062025 - Pst - Erz H/F Technicien Méthodes Industrialisation F/H Technicien méthodes H/F - 072025/PST/ERZ Opérateur d'Usinage F/H - Propulse (H/F) Technicien Méthodes Process (h/f) - ADECCO Technicien Contrôle Qualité Production F/H Technicien de process F/H - Synergie Colomiers Technicien méthode AQ du CQ / QA over QC method technician – All genders Technicien Méthodes Process (h/f) - ADECCO Process Engineer (Downstream), New Product Introduction - All genders // Ingénieur Bioprocédés (Purification), Introduction de Nouveau Produit – H/F Technicien industrialisation H/F - 072025/PST/ERZ Technicien Méthodes d'Atelier / Industrialisation H/F Technicien de process F/H - Synergie Colomiers

Coufouleux, Occitanie, France 3 months ago

Technicien / Technicienne Qualité FAI H/F

Villeneuve-lès-Bouloc, Occitanie, France 3 weeks ago

Technicien de process F/H - Synergie Colomiers Technicien Méthodes / CAO – Outillages de Production (H/F) Technicien Industrialisation - 062025 - Pst - Erz H/F CDI- Opérateur de fabrication procédé chimie 5x8 (F/H) Technicien méthodes F/H - Synergie Colomiers Technicien Méthodes Process (h/f) - ADECCO #J-18808-Ljbffr

Mission générale/ General Summary

Dans le cadre du démarrage et de l’exploitation d’une usine de production biotechnologique, Just-Evotec Biologics recherche un technicien AQ Process USP/DSP pour rejoindre une équipe dynamique, collaborative et multidisciplinaire.

Sous l’autorité de la responsable du département Assurance Qualité Produits au sein du groupe Assurance Qualité Process, vous assurerez la revue des dossiers de lot de production issus des préparations de milieux et de tampons ainsi que des processus upstream et downstream (UPS / DSP).

Vous évoluerez dans un cadre règlementé par les Bonnes Pratiques de Fabrication sur notre site de Toulouse.

As part of the start-up and operation of a biotechnology production plant, Just-Evotec Biologics is looking for a USP/DSP QA process Technician to join a dynamic, collaborative and multidisciplinary team.

Reporting to the Quality Assurance Product Manager within the Process Quality Assurance group, you will review production batch records from the media and buffer preparations, as well as upstream and downstream processes (UPS / DSP).

You will work within a framework governed by Good Manufacturing Practices at our Toulouse site.

Responsabilités et missions / Missions and responsibilities

A ce titre, vous serez amené(e) à :

• Participer à la revue des dossiers de lot de production (incluant la communication avec la production).

• Participer à la compilation des données et à la rédaction des Revues Qualité Produit (RQP).

• Participer à la revue et au suivi des événements qualité (analyse de risques, déviations, CAPA et change controls).

• Participer à la réalisation des analyses de récurrence et de tendance relatives à la surveillance et maîtrise des produits et processus de production ; Suivi des indicateurs de performances.

• Maintenir la documentation qualité du secteur en tant que rédacteur ou vérificateur.

• Détecter et remonter les problèmes qualité via les processus internes.

• Proposer des axes d’amélioration.

• Aider à la préparation des inspections réglementaires liées aux activités AQ Produits.

As such, you will be required to:

• Participate in the review of production batch records (including communication with production).

• Participate in the compilation of data and the drafting of Product Quality Reviews (PQR).

• Participate in the review and follow-up of quality events (risk analysis, deviations, CAPA and change controls).

• Participate in recurrence and trend analyses relating to the monitoring and control of products and production processes; monitor performance indicators.

• Maintain the sector's quality documentation as editor or verifier.

• Detect and report quality problems via internal processes.

• Suggest areas for improvement.

• Help prepare regulatory inspections linked to Product QA activities.

Connaissances et compétences / Knowledge, skills and abilities

• Connaissances des BPF (théorique et expérience pratique).

• Compétences en communication (à l’oral et par écrit) et capacités relationnelles.

• Capacité à évaluer la conformité des processus de production mis en œuvre.

• Aisance avec l'outil informatique.

• Anglais professionnel (écrit/oral).

• Pragmatisme, réactivité et rigueur.

• GMP knowledge (theoretical and practical experience).

• Communication and interpersonal skills (oral and written).

• Ability to assess the conformity of production processes implemented.

• Computer literate.

• Professional English (written/oral).

• Pragmatism, responsiveness and rigor.

Expérience et formation / Experience and education

• Vous êtes titulaire d’un Bac +2/3 avec une spécialisation en Assurance Qualité dans le domaine pharmaceutique.

• Environ 5 ans d'expérience en Assurance Qualité ou en Production dans l'industrie pharmaceutique / biotechnologique.

• Dans l’idéal, expérience en revue de dossiers de lots (papier et/ou électronique) en pharmaceutique ou en bio-industrie.

• 2/3 years higher education with a specialization in Quality Assurance in the pharmaceutical field.

• ~ 5 years' experience in Quality Assurance or Production in the pharmaceutical/biotech industry.

• Ideally, experience in batch record review (paper and/or electronic) in the pharmaceutical or bio-industry.

Autres informations / Other information

CDI / Permanent contract

FR : Dans le cadre de sa politique Diversité, Evotec étudie, à compétences égales, toutes les candidatures dont celles des personnes en situation de handicap.

ENG : In the frame of our Diversity policy, Evotec considers, with equal competences, all applications including people with disabilities.

#J-18808-Ljbffr

Chez DECATHLON , nous sommes engagés pour le sport et nous partageons ses valeurs avec tous.
Quel que soit son parcours et son profil, chaque co-équipier-e est mis-e en valeur et contribue à l'innovation au sein de l'entreprise.
Nous portons un sens fort :
tre utile aux gens et à leur planète.
Le sport n'a de sens que dans un environnement préservé.
Nous développons nos activités sans dégrader nos terrains de jeux en proposant des services liés à l'économie circulaire (Occasion / location /réparation / recyclage) en proposant des produits éco-conçus en sourçant des énergies renouvelables.
Decathlon est engagé dans l'inclusion et la non-discrimination, et agit ainsi quotidiennement en faveur du handicap, des séniors, de la mixité sociale, de l'égalité entre les femmes et les hommes.

Chez Decathlon, nous recrutons avant tout des personnalités.
Rejoins DECATHLON et intègre une entreprise où il fait bon vivre Viens partager une passion collective pour le sport avec une équipe unie et motivée.
Marque des points en mettant ton expertise au service de Decathlon.
Ta mission met en valeur ton expertise Tu suis ta feuille de match :
tu entretiens, répares ou personnalises les produits de nos Sportifs.
Tu suis les procédures liées aux différents process de l'atelier (Cycle, Fitness, Ski, Plongée, Marquages, lectronique.).
Tu garantis la qualité des prestations effectuées.
BOSSE AVEC DES GENS QUI PARTAGENT LES MEMES PASSIONS DU SPORT ! Ton profil technique est un atout Tu as l'avantage d'une formation ou une expérience dans un atelier dédié aux produits du sport.
Tu es dynamique et concret, tu aimes entretenir et réparer du matériel sportif.
Tu as l'esprit d'équipe et le sens du service ? Tu marques des points !

Branche Industrielle du Groupe Saur, Nijhuis Saur Industries est spécialisée dans la fourniture de solutions pour tous les clients industriels.

Forte de 1600 collaborateurs dans le monde, d’un portefeuille de technologies qui lui est propre, elle propose à ses clients une vision complète de solutions clés en main intégrant la construction d’installations, la fourniture d’équipements fixes ou mobiles et des services d’exploitations.

Nijhuis Saur Industries France fournit des installations « clés en main » pour accompagner ses clients dans ses besoins en eaux, sur pour tout le cycle de l’eau industrielle en Process Water, Waste Water ou REUSE.

VOTRE QUOTIDIEN CHEZ NIJHUIS

VOTRE PROFIL

Informations

Sécurité et environnement contribuer à la sécurité de tous. 

Exploitation et maintenance :

• Accompagner les nouveaux arrivants dans la prise en charge de leurs sites (tutorats)
• Participer aux remplacements des techniciens(ne) d’exploitation
• Réaliser les analyses réglementaires et de suivi en micro-méthode
• Régler les paramètres de fonctionnement des installations
• Proposer des améliorations
• Démontrer une capacité à porter auprès des clients les intérêts de l’entreprise.
• Participer à l’organisation des opérations de maintenance significative
• Réaliser certaines tâches de maintenance
• Réaliser ou faire réaliser les opérations de métrologie

Méthode et qualité :

• Connaître les contrats du périmètre
• Comprendre et former les technicien(e) à l’utilisation des outils métiers NSIF :
  • PO81
  • Share Point
  • GMAO NSIF
  • TBE
  • PDCA de territoire
  • IODA
  • Suivi des astreintes
  • ITM, CSS, IT,…
• Harmoniser les pratiques sur le territoire Occitanie
• Suivi et analyse des Tableaux de Bord Exploitation
• Aide au déploiement des TBE
• Accompagnement des présentations type sur tous les contrats significatifs du périmètre Occitanie
• Enrichir les sharepoints et former les utilisateurs
• Réaliser avec le technicien les protocoles
• Connaître les résultats des enquêtes satisfaction client et proposer des actions d’amélioration

Process :

• Être le premier support en cas d’incident au niveau Process sur le périmètre : réalisation du diagnostic, aide à la formalisation de la fiche incident, lancer les premières actions au côté du technicien responsable de l’installation et le responsable de secteur
• Être le Relai du Responsable Performance Méthode de région si besoin
• Proposer des axes de progrès – sécurisation, fiabilisation, optimisation
• Participer à la revue des indicateurs du périmètre (performance) et proposer des actions

Travaux :

• Réaliser les chiffrages de certains axes de progrès
• Participer à certains travaux régionaux

-Vous serez amené à monter des astreintes de niveau 3 (1 toutes 5 semaines environ)

-Poste d’itinérant sur les départements 46, 82, 31, 81, 11, 66, 34.

Vos atouts seront :

- l'esprit d'équipe

VOS AVANTAGES CHEZ NIJHUIS  

Vous intégrez Saur sans période d'essai . Votre rémunération en 30 et 37 KE  vous sera versée sur 13 mois , accompagnée d'une prime des métiers de l'eau , d’une prime de participation et d’intéressement selon les résultats de l’entreprise, ainsi que d'une prime de vacances (correspondant à 30% de votre rémunération brute mensuelle).

Vous bénéficierez d'une mutuelle et d'une prévoyance Santé . Vous aurez la possibilité d'ouvrir votre Plan d'Epargne Groupe et votre PERECO , profitant de l'abondement de l'entreprise. Vous bénéficierez bien sûr de congés payés , mais également de RTT .

Intégrer NIJHUIS , c'est intégrer le Groupe Saur qui vous offrira de belles perspectives d'évolutions professionnelles et attractives.
La #missionwater n'attend que vous !

NOTRE ENGAGEMENT

Employeur engagé, le groupe Saur promeut la diversité et envisage toutes les candidatures à compétences égales.

Saur accorde également une valeur centrale à l’éthique , en plaçant l'intégrité et la transparence au cœur de ses activités. Rejoignez-nous pour contribuer à un environnement de travail où les principes éthiques guident chaque décision et action.