239 Emplois pour Support Production - France

Sanofi Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France

Chargé support production

Sanofi Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France

Responsable d'Agence chez Supplay Tertiaire Cadres Pharmaceutique

Supplay est à la recherche de professionnels ayant de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique. Si votre ambition est d’intégrer un grand groupe, nous pouvons alors peut-être y contribuer.

Devenez le nouveau Chargé support Production H/F pour Sanofi Winthrop Industrie sur le site de Lyon Gerland.

Nous vous proposons un contrat débutant le 18 août 2025, pour une durée de 4 mois, en horaires de journée. La rémunération mensuelle proposée est de 3768.34€.

Caractéristiques :

• Est responsable des activités de support des opérations de Production pour les étapes du process et/ou les équipements utilisés pour le process Thymoglobuline, afin de délivrer des produits dans le respect des normes qualité et sécurité, des couts et des délais
• Assure les liens fonctionnels et techniques entre le Département Production et les autres Départements pour les sujets en lien avec la production tels que les change control, les écarts, la documentation opérationnelle, les CAPA…

Principales Missions :

• Réaliser les activités de support à l’APU (Autonomous Production Unit) permettant de délivrer les activités de production selon le chronogramme de son équipe : Gestion des écarts, CAPA, Change Control, mise à jour documentaire
• Leader les investigations qui lui sont attribuées
• Réaliser des actions permettant d’assurer la continuité d’activité des autres membres de l’APU
• En collaboration avec les autres membres de l’APU, identifier et déployer les actions d’amélioration opérationnelles, définir le besoin terrain pour les actions transverses et leader la mise en place de ces actions
• Assurer la communication appropriée avec les autres membres de l’APU (Equipes APTet Support APU) sur les problématiques rencontrées et actions d’amélioration à conduire
• Assurer la relation et l’atteinte des objectifs avec les équipes de production et les services transverses
• Planifie ses activités, s’engage sur les délais de réalisation de ses activités, donne la visibilité sur l’avancement de ses sujets
• Est garant de la bonne application des pratiques HSE sur le terrain et de leur amélioration

Profil recherché / formation souhaitée / compétences requises :

Vous avez un Bac+5 en chimie ou biotechnologie, et une expérience de 2 à 5 ans en production ou en qualité, de préférence dans un environnement très réglementé.

Vous avez des qualités relationnelles et vous appréciez le travail d’équipe. Vous être rigoureux et organisé.

Le plus important : notre sourire ! Mais aussi : vous bénéficiez des avantages liés à notre Comité d’Entreprise (CE), des cadeaux vous seront offerts, en fonction des saisons, et un CET vous permettra d’épargner !

Postulez dès maintenant pour cette opportunité unique et faites progresser votre carrière dans le secteur de l’industrie pharmaceutique. Nous avons hâte de vous accueillir parmi nous !

Grigny, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 week ago

Manager d'équipe production (F ou H), Vénissieux

Vénissieux, Auvergne-Rhône-Alpes, France 3 months ago

Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 week ago

Montluel, Auvergne-Rhône-Alpes, France 6 months ago

Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 week ago

Manager d'Équipe Production Suppléance Week-end - F/H/X

La Verpillière, Auvergne-Rhône-Alpes, France 2 days ago

Saint-Quentin-Fallavier, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 day ago

stage 6 mois - amélioration continue en production

Marcy-l’Étoile, Auvergne-Rhône-Alpes, France 2 days ago

Villeurbanne, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 day ago

Gestionnaire Production Courtage Assurance H/F

Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 day ago

Villeurbanne, Auvergne-Rhône-Alpes, France 2 weeks ago

Neuville-sur-Saône, Auvergne-Rhône-Alpes, France 2 weeks ago

Villeurbanne, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 week ago

Technicien de Production & Contrôle Qualité (H/F)

Pont-Évêque, Auvergne-Rhône-Alpes, France €1,000.00- ,000.00 5 days ago

Technicien de production Vrac à Sanofi - Neuville sur Saône (H/F)

Marcy-l’Étoile, Auvergne-Rhône-Alpes, France 11 hours ago

Technicien de production pharmaceutique Répartition sur Saint Priest (H/F)

Neuville-sur-Saône, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 day ago

Technicien Fiabilisation Production (F/H)

Belleville-sur-Saône, Auvergne-Rhône-Alpes, France 2 months ago

Marcy-l’Étoile, Auvergne-Rhône-Alpes, France 11 hours ago

Feyzin, Auvergne-Rhône-Alpes, France 4 months ago

#J-18808-Ljbffr

Description du poste

Au sein des départements Tech / Supply chain de Mondial Relay, nous recherchons un Spécialiste Ingénierie Support Production pour couvrir le périmètre des deux équipes rattachées à ce domaine. Elles sont responsables du développement et de la maintenance de chaque logiciel impliqué dans la collecte et l'intégration des événements de suivi, la mise à jour du statut des colis, ainsi que toutes les applications logistiques utilisées pour trier, suivre et expédier les colis dans plus de 50 agences et hubs Mondial Relay (France, Espagne, Portugal, Belgique, Pays-Bas et Luxembourg).

Qualifications

En tant que membre clé de notre équipe, vous relèverez le défi de :

• Mener un process d’amélioration continue de la stabilité et de la disponibilité du système.
• Prendre la responsabilité du backlog de tickets pour la supply chain, point de contact pour tout problème commercial, suivi des incidents et communication.
• Mener une analyse fonctionnelle et technique à travers différentes applications et systèmes, y compris l'analyse des logs et des bases de données.
• Documenter, enrichir des processus et monitorer pour les équipes d'ingénierie et d'astreinte.
• Fournir des retours et des contributions au backlog pour l'équipe d'ingénierie afin d'améliorer le système.

Qualifications :

• Compréhension approfondie des processus commerciaux autour de la supply chain, de la mise en œuvre et de l'utilisation des outils.
• Bonnes compétences en travail d'équipe, communication, réactivité, excellentes compétences en résolution de problèmes.
• Expérience dans un poste similaire, de préférence dans le domaine de la logistique / chaîne d'approvisionnement.
• Connaissances techniques telles que l'analyse des logs avec Elastic / Kibana, SQL pour vérifier les données dans les bases de données, et l'utilisation de Datadog & Dynatrace pour vérifier et construire / améliorer les moniteurs. Contrôles API et utilisation de Postman. Scripts Python basiques.
• Prendre du recul par rapport aux problèmes passés et être proactif pour identifier / résoudre les problèmes.
• Gestion des tickets et des priorités.
• Maîtrise de l'anglais et du français (parlé et écrit).

#J-18808-Ljbffr

Description de l'entreprise

Entreprise du groupe InPost, nous sommes leader de la livraison hors domicile en Europe (et fiers de l’être). 197 millions, c’est un paquet… de colis que nos 2000 collaborateurs chouchoutent chaque année !

Plus écologique, plus proche, plus innovant, Mondial Relay donne le smile à ses clients, mais pas seulement. Dans les coulisses, c’est la bonne ambiance qui mène la danse. Et que dire de notre projet d’entreprise ?

Challengeant, palpitant, porté par un collectif qui a le PEPS. Chez nous, chaque personne compte. Chaque idée est écoutée. Nous avons hâte d’entendre les vôtres.

Postulez, envoyez, souriez.

Description du poste

Au sein des départements Tech / Supply chain de Mondial Relay, nous recherchons un Spécialiste Ingénierie Support Production pour couvrir le périmètre des deux équipes rattachées à ce domaine. Elles sont responsables du développement et de la maintenance de chaque logiciel impliqué dans la collecte et l'intégration des événements de suivi, la mise à jour du statut des colis, ainsi que toutes les applications logistiques utilisées pour trier, suivre et expédier les colis dans plus de 50 agences et hubs Mondial Relay (France, Espagne, Portugal, Belgique, Pays-Bas et Luxembourg).

Qualifications

En tant que membre clé de notre équipe, vous relèverez le défi de :

• Mener un process d’amélioration continue de la stabilité et de la disponibilité du système.
• Prendre la responsabilité du backlog de tickets pour la supply chain, point de contact pour tout problème commercial, suivi des incidents et communication.
• Mener une analyse fonctionnelle et technique à travers différentes applications et systèmes, y compris l'analyse des logs et des bases de données.
• Documenter, enrichir des processus et monitorer pour les équipes d'ingénierie et d'astreinte.
• Fournir des retours et des contributions au backlog pour l'équipe d'ingénierie afin d'améliorer le système.

Qualifications :

• Compréhension approfondie des processus commerciaux autour de la supply chain, de la mise en œuvre et de l'utilisation des outils.
• Bonnes compétences en travail d'équipe, communication, réactivité, excellentes compétences en résolution de problèmes.
• Expérience dans un poste similaire, de préférence dans le domaine de la logistique / chaîne d'approvisionnement.
• Connaissances techniques telles que l'analyse des logs avec Elastic / Kibana, SQL pour vérifier les données dans les bases de données, et l'utilisation de Datadog & Dynatrace pour vérifier et construire / améliorer les moniteurs. Contrôles API et utilisation de Postman. Scripts Python basiques.
• Prendre du recul par rapport aux problèmes passés et être proactif pour identifier / résoudre les problèmes.
• Gestion des tickets et des priorités.
• Maîtrise de l'anglais et du français (parlé et écrit).

#J-18808-Ljbffr

Pengawasan Kualitas Proses Produksi:
- Memantau dan mengawasi setiap tahap proses produksi es krim, mulai dari penerimaan bahan baku hingga produk akhir.
- Memastikan bahwa prosedur dan instruksi kerja yang berhubungan dengan kualitas diikuti dengan benar di seluruh lini produksi.
- Melakukan pengecekan terhadap mesin dan peralatan untuk memastikan kebersihan, kelayakan, dan kinerja yang optimal.

Penerapan Sistem HACCP:
- Memastikan penerapan prinsip-prinsip HACCP dalam setiap tahap produksi, termasuk analisis bahaya dan pengendalian titik-titik kritis (CCP).
- Melakukan audit internal untuk memastikan bahwa sistem HACCP berjalan efektif dan memberikan rekomendasi perbaikan bila diperlukan.
- Mencatat dan melaporkan ketidaksesuaian yang ditemukan selama proses produksi dan bertindak untuk mencegah potensi masalah keamanan pangan.

Pengujian Bahan Baku dan Produk:
- Melakukan inspeksi terhadap bahan baku yang diterima, memastikan bahwa bahan tersebut sesuai dengan standar kualitas yang ditetapkan.
- Melakukan uji kualitas pada produk selama dan setelah proses produksi (misalnya uji tekstur, rasa, pH, suhu, dll).
- Menyusun dan memelihara dokumentasi hasil uji laboratorium atau inspeksi di lapangan.

Pengelolaan Dokumentasi Kualitas:
- Menyusun laporan hasil pengujian dan inspeksi, termasuk pencatatan ketidaksesuaian dan tindakan perbaikan.
- Menjaga dokumentasi terkait kualitas produksi sesuai dengan standar sertifikasi HACCP dan regulasi industri pangan.

Penyuluhan dan Pelatihan:
- Memberikan pelatihan dan bimbingan kepada karyawan produksi terkait standar kualitas dan prosedur operasional terkait kontrol kualitas dan keamanan pangan.
- Meningkatkan kesadaran karyawan mengenai pentingnya kebersihan dan keamanan pangan dalam proses produksi.

Pendidikan:
Minimum D3/S1 Teknik Pangan, Teknologi Pangan, atau bidang terkait.

Pengalaman:
- Pengalaman minimal 2 tahun dalam bidang Quality Control, terutama di industri pangan atau produk es krim.
- Memahami dan berpengalaman dalam penerapan sistem HACCP.

Keahlian:
- Pengetahuan tentang prinsip-prinsip HACCP dan standar kualitas industri pangan.
- Kemampuan dalam melakukan inspeksi, pengujian laboratorium, serta analisis data kualitas.
- Mampu bekerja dengan alat ukur dan peralatan pengujian terkait kualitasproduk.

Lamaran kamu akan mencakup pertanyaan-pertanyaan berikut:

Berapa gaji bulanan yang kamu inginkan? Kualifikasi mana yang kamu miliki? How many years' experience do you have as a Quality Control Role? Apakah kamu memiliki pengalaman dengan proses pengendalian mutu? Berapa tahun pengalaman kerjamu di bidang pelatihan dan pengembangan?

PT Medina Debeuz Indah tidak pernah memungut biaya apapun dalam proses rekrutmen.

PT Medina Debeuz Indah tidak pernah bekerja sama dengan travel agent / biro perjalanan tertentu dalam proses rekrutmen.

Apabila Anda diminta untuk membayar sejumlah uang dalam bentuk pembayaran tiket pesawat dan hotel atau akomodasi lainnya agar diabaikan.

Jangan memberikan data pribadi atau data keuangan Anda kepada siapapun.

Jika membutuhkan klarifikasi lebih lanjut dapat langsung menghubungi PT Medina Debeuz Indah

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#J-18808-Ljbffr

Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate. Intitulé du poste :
Expert Opérationnel USP - Production – Vitry ~ Lieu :
Vitry Sur Seine, Région Parisienne, France À propos du poste ~ Rejoignez Sanofi Vitry-sur-Seine, un site où la science est en mouvement :
Le poste d’Expert Opérationnel USP s’inscrit dans le bâtiment Jacob Production, une plateforme biotechnologique dédiée à la fabrication d’anticorps monoclonaux qui tourne en continu avec des équipes en rythme 5*8. Il s’agit de la plus grande unité de culture cellulaire à échelle industrielle de Sanofi en France pour la production d’anticorps à visée thérapeutique :
cancers, maladies inflammatoires et maladies cardiovasculaires. Le poste d’Expert Opérationnel rapporte au Responsable Support Production & Projet. Il s’agit d’un poste clé qui intervient dans un programme de profonde transformation afin de passer d’un bâtiment de lancement à un bâtiment de production en routine associé à un ramp-up des volumes à produire. Pour cela, il est nécessaire d’adresser plusieurs fondamentaux industriels manquants à l’accélération durable de la capacité de production notamment sur les infrastructures techniques et la conception, les procédés de fabrication, la documentation ou encore la formation mais également de renforcer la culture industrielle et de performance. Programme de transformation (18 à 24 mois) Participer à l’élaboration du programme de transformation du bâtiment pour adresser les fondamentaux industriels manquants Définir les initiatives d’amélioration à implémenter Etablir un planning détaillé de déploiement de chaque initiative Participer à la gouvernance du programme de transformation pour suivi et reporting de l’avancement Piloter et déployer les initiatives identifiées (amélioration d’installation et d’automatise, mise-à-jour documentaire, formation, etc.) Contribuer au déploiement de la culture industrielle et de la performance sur le terrain Support Production Routine Surveiller la performance & tendances du procédé de fabrication et piloter les actions qui en résultent Apporter son support et son expertise technique aux équipes de production 5*8 sur le terrain et participer à leur montée en compétence Assurer un suivi des activités techniques / soin des équipements Supporter les équipes terrain en cas de problématiques opérationnelles Participer aux différents projets d’amélioration continue (Ex. :
optimisation des procédés, amélioration de l’ergonomie, introduction nouvel équipement, diminuer le temps à non-valeur ajouté, etc.) Ce à quoi vous pouvez vous attendre en termes d’opportunité de développement ~ Il s’agit d’une opportunité d’évolution de carrière potentielle vers un poste de Manager de Production À propos de vous Expérience(s) :
Expérience significative sur un site industriel pharmaceutique et en production de biotechnologie, connaissance des procédés biotechnologiques USP Savoir être :
Capacité à organiser, fédérer et à coacher des équipes, leadership affirmé avec une capacité à s’organiser, à prioriser, à mener des initiatives et à prendre des décisions, haut niveau d’autonomie dans l’exécution avec une capacité à s’adapter avec agilité et à anticiper les problèmes potentiels, fortes compétences en communication écrite et orale, facilité à travailler en transverse Savoir-faire :
Procédés de biotechnologie, étapes et équipements de culture cellulaire Formation :
Diplôme supérieur (type Bac+5) ou équivalent Langue(s) :
Français & Anglais (niveau professionnel requis) Pourquoi choisir de travailler chez Sanofi ? Donnez vie aux miracles de la science au sein d'une équipe solidaire et tournée vers l'avenir Découvrez les innombrables possibilités de développer vos talents et de faire progresser votre carrière Jouez un rôle déterminant dans la mise en place de bonnes pratiques au sein de notre unité de production Toujours progresser. Découvrir l’extraordinaire Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble. Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi. #LI-Onsite #LI-FRA null

Domaine d'activité Pharmacie (Industrie, Officine) Recherche clinique

Type de contrat CDD (6 mois)

Description de l'entreprise

SOFITEX EXPERTS , filiale du groupe Sofitex, est un cabinet de conseil en recrutement, approche directe et intérim, spécialisé sur les profils Experts, Cadres et Dirigeants.
Nous proposons une approche sur-mesure grâce à l’expertise de nos consultant·e·s dédié·e·s par lignes métiers. La satisfaction de nos clients, de nos candidat·e·s et de nos collaborateur·rice·s constitue le fondement de notre engagement quotidien.

Avec plus de 25 ans d’expertise dans les vecteurs viraux, notre client OXFORD BIOMEDICA (OXB) est un acteur de référence dans le développement et la production de thérapies géniques innovantes à destination des patient·e·s du monde entier.
Engagée sur des valeurs fortes — Responsible, Responsive, Resilient, Respect — l’entreprise met un point d’honneur à conjuguer excellence scientifique, innovation industrielle et engagement humain.

Dans le cadre d’un remplacement en CDD , OXB recrute un·e Ingénieur support production (H/F) pour rejoindre ses équipes et accompagner l’activité d’une zone de production stratégique. Ce poste s’inscrit dans une dynamique d’agilité et de continuité opérationnelle essentielle au bon fonctionnement du site.

Description de l'offre

Rattaché·e au Responsable de Production , vous accompagnez le service d'une dizaine de personne sur le support à la production et garantissez le bon déroulement des opérations au sein de votre zone. Vous veillez à la conformité réglementaire, à la performance des activités et à l’amélioration continue des procédés.

Support à la zone de production

Assurer la conformité des locaux et des équipements conformément aux exigences BPF/GMP

Superviser les opérations de maintenance, de qualification et la bonne tenue documentaire

Identifier et proposer les besoins en investissements ou en améliorations techniques

Garantir l’exécution des opérations dans le respect des instructions en vigueur

Suivi des indicateurs

Participer activement à la mise en œuvre de la politique HSE

Assurer une collaboration étroite avec les autres Team Leaders en cas de besoin

Suivi de l'activité de production

Coordonner l’ordonnancement des opérations en lien avec les différentes parties prenantes

Suivre les validations, préparer et structurer les opérations de production

Gérer les déviations, des investigations et des plans d’actions correctives

Piloter les situations de troubleshooting et assurer une communication efficace entre les équipes

Participer aux audits

Travailler en étroite collaboration avec les Spécialistes Développement des Procédés

Contribuer activement à l’amélioration continue et à l’optimisation des processus de production

Profil recherché

Issu·e d’une formation supérieure de niveau Bac +5 ou Pharmacien·ne, vous justifiez d’une expérience confirmée en support à la production pharmaceutique , idéalement dans un environnement biotechnologique ou stérile injectable, dans un contexte industriel soumis à des exigences réglementaires strictes.

Votre maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) vous permet de garantir la conformité des opérations dans une logique d’excellence opérationnelle. Vous êtes reconnu·e pour vos compétences organisationnelles, votre capacité à gérer les priorités et votre rigueur dans l’exécution des missions.

Vous faites preuve de leadership et d’aisance relationnelle, avec une capacité à fédérer les collaborateurs autour d'un projet.

Une maîtrise de l’anglais écrit est indispensable ; un bon niveau oral est également requis pour interagir dans un environnement international.

Une connaissance d’un ERP , idéalement SAP , est attendue.

Le poste proposé en CDD s’inscrit dans un cadre de travail structuré et attractif. Les conditions offertes par Oxford Biomedica incluent :

Un forfait jour de 212 jours travaillés par an

La possibilité de télétravail jusqu’à 2 jours par semaine pour les fonctions éligibles

Une rémunération compétitive , composée d’un fixe et de primes

Environ 40 jours de congés , pouvant être pris par anticipation

Une mutuelle santé et prévoyance avec sur-complémentaire

Des titres-restaurants d’un montant de 9,50 € pris en charge à 60 % par l’employeur

Une participation aux frais d’activités sportives

Des opportunités de mobilité interne et internationale au sein du groupe (France, UK, USA)

Un programme de formation continue pour favoriser l’évolution professionnelle

Des événements d’entreprise réguliers, organisés par les comités internes dédiés à la qualité de vie au travail

Chez Sofitex Experts, nous valorisons la transparence dans le processus de recrutement :

Entretien au cabinet avec Mathilde , consultante en recrutement en charge de ce poste

Entretien en visioconférence avec le Manager de Production chez Oxford Biomedica

Entretien sur site avec la Responsable Ressources Humaines

À compétences égales, nos offres d'emploi sont ouvertes aux personnes en situation de handicap.

Postuler à cette offre

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Pays de résidence *

Votre CV * Choisir un fichier Extensions autorisées : .doc, .docx, .pdf ou .rtf - Taille maximum autorisée : 2Mo

Politique de confidentialité * J'ai lu et j'accepte la politique de confidentialité et le traitement de mes données personnelles pour les finalités précitées.¹

¹ Les informations collectées par SOFITEX via ce formulaire font l’objet d’un traitement informatisé ayant pour finalité la gestion des fichiers de candidatures et du recrutement. Les informations marquées d’un astérisque sont obligatoires – leur non renseignement entraîne l’impossibilité de traiter la demande. Ces informations sont à destination exclusive des services de SOFITEX, de ses clients et éventuels sous-traitants agissant dans le cadre de la prestation. Les données seront conservées pendant les durées nécessaires aux finalités pour lesquelles elles seront traitées, précisées dans notre Politique de protection des données .
Conformément au Règlement (UE) 2016/679 relatif à la protection des données à caractère personnel, vous disposez d’un droit d’accès, de rectification, de suppression et d’opposition pour motifs légitimes, en adressant votre courriel avec pièce d’identité à .

#J-18808-Ljbffr

Job description:

Rejoignez-nous pour changer des vies

Chez OXB, nos collaborateurs sont au cœur de tout ce que nous entreprenons.
Nous avons pour mission de permettre à des thérapies qui changent des vies d’atteindre les patients à travers le monde — et nous recherchons des personnes passionnées qui incarnent chaque jour nos valeurs fondamentales : Responsabilité, Réactivité, Résilience et Respect .

Rattaché(e) au Responsable de Production, vous accompagnerez des équipes de techniciens et de team leaders en bioproduction, pour assurer le bon déroulement des opérations de production. Vous garantissez la conformité aux exigences réglementaires (BPF/GMP), contribuez à l’amélioration continue des processus, et participez activement à la coordination des activités transverses.

Ce poste est clé dans la continuité de notre activité vous serez un pilier opérationnel pendant la durée du remplacement.

Vos missions au quotidien:

Gestion des zones de production

• Veiller à la conformité des locaux et équipements selon les BPF
• Assurer l'entretien, la qualification et la documentation des zones et équipements
• Proposer des améliorations techniques
• Veiller à la bonne exécution des activités selon les instructions en vigueur

Support des activités de production

• Gestion de l’ordonnancement avec les parties prenantes internes
• Suivi des validations et préparation des opérations
• Supervision des déviations, investigations et actions correctives
• Pilotage des change control (ou gestion du changement)
• Pilotage du troubleshooting et communication transversale
• Collaboration avec les Spécialistes Développement des Procédés
• Contribution à l’optimisation des process
• Contribution à l'amélioration continue en animant des démarches LEAN : mise en place d'outils de pilotage, management visuel

Profile description:

Profil recherché:

Formation et expérience

• Bac +5 ou Technicien avec une expérience confirmée en production pharmaceutique
• Maîtrise des BPF/GMP, des environnements biotechnologiques et stériles injectables
• Connaissances en bioproduction (culture cellulaire et purification)

Compétences

• Solides capacités de planification, organisation et gestion des priorités
• Leadership, sens de l’initiative, qualités relationnelles
• Un bon esprit d’analyse et une forte capacité d’adaptation
• Connaissance d’un ERP (idéalement SAP)
• Anglais écrit impératif, bon niveau oral

We offer:

• Flexibilité avec le forfait jour (212 jours)
• Un environnement de travail favorable favorisant le bien-être de ses collaborateurs, la cohésion d’équipe et un management bienveillant et responsabilisant sur des sites à taille humaine
• Evénements d'entreprises conviviaux réguliers organisés par les Happy Committees, ambassadeurs de la QVT

#J-18808-Ljbffr

NOTRE ENTREPRISE

Proposer des traitements innovants en Santé Humaine et Animale – c’est l’engagement de Boehringer Ingelheim depuis plus de 130 ans. Boehringer Ingelheim est une entreprise familiale, engagée dans la recherche et développement, et qui figure parmi les 20 premières entreprises du médicament au monde. Nos collaborateurs créent tous les jours de la valeur par l’innovation dans les domaines de la Santé Humaine, de la Santé Animale et la fabrication de produits biopharmaceutiques en sous-traitance.

Le site industriel de Lentilly (69) composé de 140 personnes, situé au Nord-Ouest de Lyon, recrute un(e) Support Production H/F en alternance.

LE POSTE

Tâches et responsabilités

Dans le cadre de votre alternance au sein du pôle conditionnement et mirage, vous serez amené(e) à :

• Accompagner la mise en place et l'amélioration du système de gestion documentaire (optimiser, rationaliser et mettre à jour les documents)
• Participer à la gestion des documents qualité et à la préparation des audits
• Former des utilisateurs si nécessaire
• Suivre les nouveautés en termes de veille technologique sur les nouvelles solutions de support et de production
• Contribuer à la communication des informations documentaires
• Proposer et mettre en œuvre les missions / projets
• Participer à des projets d'optimisation de la production
• Veiller au respect des normes et réglementations en vigueur (BPF, GMP)
  
  
  

Exigences

Vous intégrez une formation de niveau Bac+3 à 5 dans les domaines du management de la qualité orienté gestion documentaire ou amélioration continue, vous recherchez une alternance d’un an.

Vous avez une sensibilité pour les sujets qualité et l’amélioration continue tout en ayant une appétence pour la production. Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur et votre esprit de synthèse. Doté(e) d’un bon sens du relationnel et ouvert(e) d’esprit, vous savez collaborer efficacement avec des interlocuteurs variés et en équipe. Curieux(se) et proactif(ve), vous êtes capable de mener à bien vos chantiers.

• Anglais B2
• Pack Office
  
  
  

Date de début : Septembre 2025

Lieu de l’alternance : Lentilly (69)

Durée de l’alternance : 1 an

CONDITIONS DE TRAVAIL

• Rémunération attractive versée sur 14 mois avec un accord de participation et d’intéressement
• Autres avantages : restaurant d’entreprise, CE, prime transport
• Accessibilité : desservi par les transports en commun
  
  
  

Boehringer Ingelheim encourage la diversité en s’engageant notamment dans l’insertion et l’accompagnement des personnes en situation de handicap

Notre Entreprise

Chez Boehringer Ingelheim nous développons des thérapies innovantes pour améliorer la vie des hommes et des animaux. Entreprise familiale depuis sa création en 1885, Boehringer Ingelheim s'appuie sur une vision de long terme. Aujourdhui, nous sommes animés par 52 000 employés dans le monde qui entretiennent une culture diversifiée, collaborative et inclusive. Le talent, l'ambition et la passion pour l'innovation de nos collaborateurs, nous conduisent à nous dépasser sans cesse dans ce que nous réalisons.

Pourquoi choisir Boehringer Ingelheim ?

Avec nous, vous pouvez vous épanouir, collaborer, innover et améliorer des vies.

Nous proposons des emplois stimulants au sein d'une entreprise à la philosophie et aux pratiques entièrement axées sur l'innovation.

Nous reconnaissons également que permettre à chacun de se former et de progresser tout au long de sa vie professionnelle c'est assurer le développement nos collaborateurs et de notre entreprise.

Boehringer Ingelheim est un employeur qui promeut l'égalité des chances ; nous sommes fiers de notre culture de diversité et d'inclusion et faisons en sorte qu'elle profite à tous : collaborateurs, patients, communautés.

En savoir plus >

Manager d'équipe production (F ou H), Vénissieux

Vénissieux, Auvergne-Rhône-Alpes, France 4 months ago

Montluel, Auvergne-Rhône-Alpes, France 6 months ago

Manager maintenance opérationnelle non programmée (Service Production Oxydes) F/H

St.-Chamond, Auvergne-Rhône-Alpes, France 10 months ago

Manager maintenance opérationnelle programmée (Service Production Oxydes) F/H stage 6 mois - amélioration continue en production

Marcy-l’Étoile, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 week ago

Gestionnaire Production Courtage Assurance H/F

Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 week ago

Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 week ago

Technicien de Production & Contrôle Qualité (H/F)

Janneyrias, Auvergne-Rhône-Alpes, France 7 hours ago

Technicien de production Vrac à Sanofi - Neuville sur Saône (H/F)

Villeurbanne, Auvergne-Rhône-Alpes, France 2 weeks ago

Assistant de production polyvalent (H/F)

Genas, Auvergne-Rhône-Alpes, France 4 days ago

Technicien Fiabilisation Production (F/H/NB)

Belleville-sur-Saône, Auvergne-Rhône-Alpes, France 2 months ago

Neuville-sur-Saône, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 week ago

Technicien de production pharmaceutique Répartition sur Saint Priest (H/F)

Marcy-l’Étoile, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 week ago

Neuville-sur-Saône, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 week ago

Marcy-l’Étoile, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 week ago

Lissieu, Auvergne-Rhône-Alpes, France 4 days ago

Feyzin, Auvergne-Rhône-Alpes, France 4 months ago

Technicien production/Technicienne production

Neuville-sur-Saône, Auvergne-Rhône-Alpes, France 2 weeks ago

#J-18808-Ljbffr

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Chez OXB, nos collaborateurs sont au cœur de tout ce que nous entreprenons.

Nous avons pour mission de permettre à des thérapies qui changent des vies d’atteindre les patients à travers le monde — et nous recherchons des personnes passionnées qui incarnent chaque jour nos valeurs fondamentales : Responsabilité, Réactivité, Résilience et Respect.

Rattaché(e) au Responsable de Production, vous accompagnerez des équipes de techniciens et de team leaders en bioproduction, pour assurer le bon déroulement des opérations de production. Vous garantissez la conformité aux exigences réglementaires (BPF/GMP), contribuez à l’amélioration continue des processus, et participez activement à la coordination des activités transverses.

Ce poste est clé dans la continuité de notre activité vous serez un pilier opérationnel pendant la durée du remplacement.

Vos missions au quotidien:

• Veiller à la conformité des locaux et équipements selon les BPF
• Assurer l'entretien, la qualification et la documentation des zones et équipements
• Proposer des améliorations techniques
• Veiller à la bonne exécution des activités selon les instructions en vigueur

Support des activités de production

• Gestion de l’ordonnancement avec les parties prenantes internes
• Suivi des validations et préparation des opérations
• Supervision des déviations, investigations et actions correctives
• Pilotage des change control (ou gestion du changement)
• Pilotage du troubleshooting et communication transversale
• Collaboration avec les Spécialistes Développement des Procédés
• Contribution à l’optimisation des process
• Contribution à l'amélioration continue en animant des démarches LEAN : mise en place d'outils de pilotage, management visuel

Profil recherché:

Formation et expérience

• Bac +5 ou Technicien avec une expérience confirmée en production pharmaceutique
• Maîtrise des BPF/GMP, des environnements biotechnologiques et stériles injectables
• Connaissances en bioproduction (culture cellulaire et purification)

Compétences

• Solides capacités de planification, organisation et gestion des priorités
• Leadership, sens de l’initiative, qualités relationnelles
• Un bon esprit d’analyse et une forte capacité d’adaptation
• Connaissance d’un ERP (idéalement SAP)
• Anglais écrit impératif, bon niveau oral

Qui sommes-nous ?:

OXB est un CDMO axé sur la qualité et l'innovation dans les vecteurs viraux, avec pour mission de permettre à ses clients de proposer des thérapies qui changent la vie des patients du monde entier.

L'un des pionniers dans le domaine de la thérapie cellulaire et génique, nous comptons plus de 25 ans d’expérience dans les vecteurs viraux, qui sont au cœur de la majorité des thérapies géniques.

OXB collabore avec certaines des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques les plus innovantes au monde, en offrant son expertise en développement et fabrication de vecteurs viraux, notamment dans les domaines des Lentivirus, des AAV, des Adénovirus ainsi qu'un large spectre d'autres vecteurs (MVA et autres Pox virus, Measles etc.)
Les capacités d’OXB couvrent l'ensemble du processus, du développement préclinique à la commercialisation. Ces capacités sont soutenues par des systèmes de gestion de la qualité rigoureux, des méthodes analytiques avancées et une expertise réglementaire approfondie.

Aussi, nous incarnons au quotidien nos valeurs fondamentales : Responsible, Responsive, Resilient, Respect, des valeurs qui guident nos actions et notre engagement envers notre entreprise, nos collaborateurs, nos clients et les patients.

Pourquoi nous rejoindre?

• Flexibilité avec le forfait jour (212 jours) / télétravail (2 jours par semaine pour les fonctions éligibles)
• Un environnement de travail favorable favorisant le bien-être de ses collaborateurs, la cohésion d’équipe et un management bienveillant et responsabilisant sur des sites à taille humaine
• Un salaire attractif basé sur un fixe et des primes
• Mobilité interne et internationale possible à travers le groupe (France, UK et USA)
• Un programme de formation pour favoriser la progression de carrière de nos collaborateurs
• Evénements d'entreprises conviviaux réguliers organisés par les Happy Committees, ambassadeurs de la QVT
• Et aussi : autour de 40 jours de congés pouvant être pris par anticipation, mutuelle santé et sur complémentaire et prévoyance, titres-restaurants à 9,5 € pris en charge à 60% par l’employeur, contribution et financement d'activités sportives

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