934 Emplois pour Senior Quality Engineer - France

ToolsGroup is the world’s most experienced provider of market-driven demand analytics and supply chain optimization software. Having been high performing for more than 20 years, we have a loyal global customer base of more than 300 customers worldwide in more than 44 countries and an excellent reputation for delivering high quality product and superior results.

ToolsGroup is recognized in multiple Gartner Magic Quadrants and Nucleus Value Matrices. Our solutions include Demand Analytics, Planning and Sensing, Inventory Optimisation and DRP. Our unique “Powerfully Simple” approach supports highly intelligent decision-making, combined with ease-of-use.

We are looking for an experienced QA Engineer to join our team in Milan. In this role, you will be responsible for ensuring the quality of our software products by identifying defects, conducting tests, and validating that the software functions as intended. Your work will be essential in maintaining high software quality standards and delivering reliable solutions that meet both user and business requirements.
The ideal candidate possesses strong analytical and problem-solving skills, a solid understanding of software testing methodologies, and the ability to collaborate effectively with cross-functional teams.

• Analyse requirements, user stories and acceptance criteria and through discussions with product managers and engineering leads, develop test scenarios and success criteria.
• Document and execute test cases and report back on findings.
• Provide inputs on high-level test scenarios, challenges, risks, resources, test estimates, etc., during test planning meetings.
• Supervise or test the operation of automated test scenario and report back on results.
• Assist in the investigation of product issues reported by customers.

• Professional knowledge of Italian and English (C1)
• 3+ years of hands-on manual/functional testing experience.
• Deep understanding of software testing, its main concepts, and processes: the bug life cycle; different testing levels, methods, and types; test estimation techniques.
• Ability to work in an agile environment.
• Good communication and teamwork skills.
• Fluency in using tools such as Excel, Postman or equivalent and Selenium or equivalent and in SQL language for extracting data.
• Experience in testing all layers of a web application, including front-end, back-end, and microservices.
• Experience in validating results from mathematical, predictive and statistical algorithms.

Our people are the engine that propels ToolsGroup to innovate, pushing the boundaries of what is possible. You will be surrounded by the very best and brightest individuals, rewarded with competitive compensation and career growth opportunities; becoming part of a company where teamwork and collaboration are paramount.

Are you ready to take this exciting opportunity and develop your professional career within a growing company? If so, send us your application today and join our team!

Nous recherchons un(e) Ingénieur(e) QA Senior afin de renforcer une équipe Web dynamique. La mission consiste à garantir la qualité, la sécurité et la performance des applications, tout en intégrant des outils d’automatisation modernes et des solutions d’IA dans les processus de test.

Profil recherché:

• Minimum 5 ans d’expérience en tant qu’ingénieur QA dans un environnement agile orienté produit.
• Expérience avec des outils d’IA pour la génération de code/tests (Claude, ChatGPT, Junie, Gemini…).
• Connaissances de base en sécurité des applications web.
• Capacité à structurer et piloter une stratégie QA.
• Excellentes compétences en communication, organisation et analyse.

Atouts supplémentaires:

• Expérience avec les outils CI/CD et DevOps (GitHub Actions, GitLab CI, Docker…).
• Tests fonctionnels sur des sites e-commerce, notamment en responsive.
• Utilisation d’outils de monitoring (NewRelic, Datadog…).
• Sensibilité à l’accessibilité et à l’expérience utilisateur.
• Connaissances en conformité (RGPD, PCI-DSS…).
• Pratique des tests de performance et de scalabilité (k6…)

Localisation : 2ᵉ arrondissement de Paris (quartier Bourse).

Mode de travail : hybride (3 à 4 jours par semaine au bureau).

Ce que le client propose:

• Un environnement stimulant et innovant.
• ssurance santé Alan, carte repas Swile, remboursement à 100 % du Pass Navigo.
• Plateforme d’avantages salariés (indemnités sportives, nombreuses réductions, etc.).
• Des projets à fort impact avec une vraie culture produit.
• Une localisation centrale au cœur de Paris.

Intéressé(e) ? N’hésitez pas à postuler ou à me contacter pour plus d’informations!

Conformément au Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD), les informations recueillies via votre candidature sont traitées de manière confidentielle et utilisées exclusivement dans le cadre du processus de recrutement. Vous pouvez à tout moment accéder à vos données, en demander la rectification ou la suppression, en nous contactant directement.

Nous nous engageons en faveur de l’égalité des chances. Toutes les candidatures sont étudiées avec attention, sans discrimination liée à l’origine, au genre, à l’orientation sexuelle, à l’âge, à une situation de handicap ou à toute autre caractéristique protégée par la loi.

Nos postes sont ouverts à toutes et à tous, et nous favorisons un environnement de travail inclusif, respectueux et bienveillant. Des aménagements peuvent être proposés aux personnes en situation de handicap à toutes les étapes du processus de recrutement.

Paris, Île-de-France, France 21 hours ago

TISSIUM est une société de dispositifs médicaux fondée en 2013, dont le siège social se trouve à Paris, avec un site de production à Roncq (près de Lille) et un bureau à Boston. Nous sommes déterminés à créer une nouvelle ère de réparation corporelle en tirant parti de notre plateforme de biopolymères pour développer de nouvelles solutions innovantes en chirurgie afin d'avoir un impact positif sur la vie des patients.

La technologie de TISSIUM est basée sur la recherche et la propriété intellectuelle des laboratoires du Professeur Robert Langer (MIT ) et du Professeur Jeffrey M. Karp (Brigham and Women's Hospital) , qui ont cofondé la société avec Christophe Bancel (CEO) et Maria Pereira (Chief Innovation Officer) .

Nous développons des polymères pour la réparation des tissus atraumatiques dans diverses applications. Aujourd'hui, ces polymères sont utilisés pour la réparation des nerfs , la réparation des hernies et le traitement des fuites sur les lignes de sutures en chirurgie cardiovasculaire .

Depuis notre création, nous avons levé un total de 170 millions d'euros. Notre dernière levée de fonds, qui s'est achevée en avril 2023, a permis d'obtenir 50 millions d'euros supplémentaires. Cette injection de capital nous fournit les ressources nécessaires pour financer la commercialisation de nos premiers produits.   

En tant que Senior Quality Manufacturing Manager au sein de notre usine de Tissium, vous serez rattaché à la directrice qualité et collaborerez étroitement avec les équipes transversales des opérations, de la R&D et des affaires réglementaires et qualité. Vous dirigerez une équipe locale de qualité et veillerez à la conformité des produits et des processus dans un environnement hautement réglementé.

Vous mènerez des initiatives en matière de qualité dans l'atelier de production, collaborerez de manière transversale et veillerez à l'amélioration continue des systèmes de qualité de la fabrication.

Il s'agit d'un rôle de leadership qui offre la possibilité d'influencer les décisions, de promouvoir la culture de la qualité et de développer l'équipe tout en travaillant dans un environnement de production en constante évolution.

Sous la responsabilité de la directrice qualité, le Senior Quality Manufacturing Manager a les responsabilités clés suivantes au sein de l'organisation :

• Veiller au respect des exigences réglementaires applicables (FDA, ISO 13485, etc.).
• Mettre en œuvre la stratégie et les objectifs de qualité sur le site.
• Superviser la libération des matières premières, la libération du produit final et les enquêtes de non-conformité.
• Collaborer avec la fabrication, l'industrialisation, l'ingénierie de validation et la R&D pour s'assurer que le transfert de la conception et la validation des processus sont exécutés efficacement.
• Mener l'analyse des causes profondes et les actions correctives/préventives (CAPA) pour les problèmes de qualité.
• Contrôler les principaux indicateurs de qualité et en rendre compte.
• Favoriser une culture de conformité, de partage des connaissances et de résolution proactive des problèmes afin de relever les défis actuels et futurs de l'entreprise.
• Collaborer avec les parties prenantes internes et externes afin de hiérarchiser les tâches, de faire remonter les risques et d'assurer une communication en temps utile.
• Soutenir les audits internes et externes, y compris les inspections de la FDA et les audits des organismes notifiés.
• Élaborer et tenir à jour des procédures de qualité, des instructions de travail et du matériel de formation.
• Mener des initiatives d'amélioration continue en utilisant les méthodes Lean, Six Sigma ou des méthodes similaires.

• Diplôme en ingénierie , en gestion de la qualité ou dans un domaine connexe.
• Au moins 12 ans d'expérience dans l'assurance qualité, de la fabrication, la gestion des fournisseurs dans l'industrie des dispositifs médicaux et/ou pharmaceutiques.
• Plus de 2 ans d'expérience dans la gestion du personnel.
• La certification "Lead Auditor" est un atout.

• Forte compréhension des principes de qualité dans les environnements de fabrication, y compris en salle blanche.

• Expérience du travail dans un environnement contrôlé (salle blanche ou zone classée ISO) conformément aux normes de fabrication des dispositifs médicaux.
• Bonne connaissance des processus de fabrication , de la mise en place de plans de contrôle et des techniques statistiques.
• Solide connaissance des exigences réglementaires (par exemple, 21 CFR part 820, FDA, ISO 13485, ISO 14971, 17025).
• Expertise dans les principaux processus de qualité , y compris la gestion des risques liés aux processus, la validation, la gestion de projet, la non-conformité et l'amélioration continue, etc.
• Solides compétences en matière d'analyse et de résolution de problèmes afin de résoudre efficacement les problèmes et de favoriser l'amélioration continue.
• Solides capacités de prise de décision et de hiérarchisation des priorités , en particulier dans des environnements de production dynamiques et en évolution rapide.
• Excellentes compétences en matière de communication et de relations interpersonnelles pour collaborer avec les parties prenantes internes et externes.
• Capacité à communiquer avec diplomatie et fermeté avec les fournisseurs.

• Évoluer dans un environnement agréable et stimulant , avec une culture de travail qui valorise l'urgence, la volonté de prendre des risques, le désir d'apprendre, la capacité à remettre en question les normes et la capacité à fonctionner dans un cadre dynamique ;
• Des parcours évolutifs : chez Tissium, nous investissons dans la formation et le développement professionnel de nos collaborateurs, avec des programmes adaptés à leurs besoins. Nous croyons à l'importance de proposer des méthodes d'apprentissage variées pour permettre à chacun de s'épanouir dans son projet professionnel.
• L'occasion de rejoindre une start-up ambitieuse qui s'efforce de relever l'un des défis médicaux les plus persistants depuis la création des procédures chirurgicales.
• Les thèmes environnementaux, sociaux et de gouvernance (ESG) sont ancrés dans notre modèle d'entreprise depuis le début et, à mesure que notre activité se développe, il est encore plus essentiel de renforcer et de consolider notre stratégie et nos engagements en matière d'ESG.
• Profiter de nombreux avantages : Équilibre entre vie professionnelle et vie privée | Possibilité de télétravail | Rémunération globale attractive | Opportunités de mobilité interne ou géographique au sein de l'entreprise (deux sites : Paris, Boston & site industriel à Roncq).
• Un environnement de travail international avec des membres de l'équipe de plus de 19 nationalités différentes, reflétant l'engagement de Tissium en faveur de la diversité et ses forces inhérentes.

• Le voyage commence par un entretien RH avec le responsable de l'acquisition des talents (30 minutes).
• Puis un entretien avec le manager dans lequel vous rencontrerez le manager du département que vous souhaitez rejoindre (une heure).
• Cet entretien sera suivi d'un entretien technique pour valider vos compétences pratiques liées à l'emploi (une heure).
• Pour la dernière étape, vous serez invité à un entretien sur place avec des membres de l'équipe afin de rencontrer l'équipe et de découvrir la culture d'entreprise.

Nous sommes fermement convaincus que la construction d'une entreprise pour tous nécessite une équipe diversifiée. Notre organisation valorise la diversité et accueille les candidatures de personnes de tous horizons. Nous ne discriminons pas les employés ou les candidats en fonction de l'identité ou de l'expression du genre, de l'orientation sexuelle, de la race, de la religion, de l'âge, de l'origine nationale, de la citoyenneté, du handicap, de l'état de grossesse, du statut d'ancien combattant ou de toute autre différence.

TeamWork est un acteur majeur du conseil, de l’intégration technologique et de l’innovation, implanté en Europe, en Asie et en Amérique du Nord.

Au travers de ses univers, SAP Business Solutions , Data Analytics, Technology Platform et Solutions by TW , nous sommes reconnus par nos clients pour accroître leur performance opérationnelle.

L’Univers Technology Platform accompagne les entreprises dans la transformation numérique et le maintien de leur infrastructure, de la définition du besoin jusqu’à la mise en œuvre.

L’agilité et l’engagement, nous permettent de proposer des services à fortes valeurs ajoutées telles que le support Cloud & Infrastructure en 24x7 grâce à nos 20 agences worldwide, ou nos centres de compétences dans les domaines Data (AI, ML, Flux, etc.), Cloud (Migration, Développement d’application en natif, migration, transformation, etc.), mais également legacy (OS, Matériels de Datacenter, supervision, ITSM, etc…)

Nous développons les expertises et les solutions en coopération avec nos clients, promouvant l’innovation à leur bénéfice.

Dans le cadre de la croissance de notre Global Delivery Center (GDC) , nous recherchons un Responsable Processus & Amélioration Continue (H/F) afin de piloter l’optimisation des processus IT et de garantir la performance de nos services.

Votre rôle :

En tant que Responsable Processus & Amélioration Continue (H/F) au sein du GDC, vous intervenez auprès de différents clients, sous la responsabilité de l’Engagement Manager et en collaboration avec un ou plusieurs Delivery Managers. Vous veillez à :

• Aligner les services IT sur les besoins métiers
• Assurer la qualité de service et la maîtrise des coûts et des risques
• Améliorer en continu l’exploitation des systèmes d’information

À dimension internationale, ce poste vous amènera à échanger avec nos équipes de France (principalement à Lyon) et d’autres pays (Colombie, Canada, États-Unis, Maurice, Vietnam).

Gestion des processus IT

• Définir, modéliser et formaliser les processus en lien avec les équipes techniques et métiers
• Veiller au respect des standards et bonnes pratiques (ITIL, COBIT, etc.)
• Mettre en place et suivre les KPIs pour mesurer qualité et efficacité

Amélioration continue de l’exploitation IT

• Détecter les actions d’optimisation permettant de réduire les coûts et d’améliorer la qualité
• Analyser les retours d’expérience et incidents pour éviter toute récurrence
• Piloter des projets de modernisation ou d’automatisation
• Rédiger des cahiers des charges
• Mettre en place une approche itérative basée sur la roue de Deming (PDCA : Plan, Do, Check, Act) afin d’assurer une amélioration continue et mesurable des processus IT.

Suivi et gestion des incidents / problèmes

• Superviser la résolution des incidents majeurs et problèmes complexes
• Analyser les causes profondes et proposer des mesures correctives
• Collecter et agréger les données
• Coordonner les actions avec les équipes techniques et parties prenantes
• Proposer des solutions palliatives, exploitables et opérationnellement viables

Gestion de la conformité et des audits

• Garantir la conformité des processus IT (exigences légales, réglementaires, internes)
• Participer aux audits internes et externes pour fiabiliser les services d’exploitation

Veille technologique et mise à jour des outils

• Assurer une veille sur les tendances et innovations du marché
• Identifier et implémenter les solutions adaptées pour améliorer l’exploitation IT
• Équilibrer les contraintes spécifiques des clients avec la réutilisation des solutions standardisées du GDC, afin de maximiser l'efficacité tout en garantissant flexibilité et cohérence.

Collaboration et communication

• Travailler en étroite relation avec les responsables métiers, équipes techniques et partenaires
• Communiquer régulièrement sur l’avancement des projets et la performance

Formation et montée en compétences

• Former les équipes sur les nouveaux processus et outils.
• Promouvoir une culture d’amélioration continue au sein des équipes IT.
• Structurer, centraliser et maintenir à jour la documentation des processus, méthodologies et outils pour garantir leur accessibilité et leur pertinence.

Formation & Expérience

• Bac+5 (informatique, systèmes d’information, gestion des processus ou équivalent)
• Minimum 5 ans d’expérience en gestion des processus IT ou amélioration continue, idéalement au sein d’environnements complexes

Compétences techniques

• Maîtrise d’ITIL, COBIT, ISO 2000 (ou méthodologies similaires)
• Connaissances solides en infrastructures (réseaux, systèmes, bases de données, applications)
• Expérience en gestion de projets IT (Agile, gestion des risques, qualité)
• Maîtrise des approches d’automatisation, d’industrialisation et de gestion d’incidents
• Esprit d’analyse et de synthèse pour résoudre des problèmes complexes
• Excellentes capacités organisationnelles et gestion du temps
• Aptitude à travailler en équipe et à fédérer autour d’objectifs communs
• Rigueur, autonomie, proactivité et orientation résultats
• Sens du leadership et capacité à influencer sans autorité hiérarchique
• Très bonnes capacités de communication et de pédagogie
• ITIL (v3 ou v4), Agile, PMP ou toute autre certification pertinente constituent un plus

Rejoindre TeamWork, c’est faire le choix d’une entreprise où votre épanouissement professionnel prime. Labellisés “Great Place to Work 2024” , nous plaçons l’humain au centre de nos préoccupations.

Plus que des compétences, nous valorisons des personnalités en accord avec nos valeurs de solidarité et d’esprit d’équipe . Si ces principes vous parlent, n’attendez plus : postulez et devenez un acteur clé de notre réussite collective.

Nous sommes résolument engagés en faveur de l’équité et de la diversité , et nous accueillons tous les talents , y compris ceux en situation de handicap.

Rejoignez l’aventure TeamWork et contribuez, vous aussi, à faire rayonner nos projets !

Overview

Join to apply for the Quality Assurance role at JD.COM .

• Responsible for quality inspection of national cold chain product inbound or services, ensuring compliance with established standards and regulations to enhance customer satisfaction.
• Conduct regular inspections in the warehouse from multiple perspectives such as thawing, damage, and customer complaints; identify and address issues to ensure storage safety and compliance.
• Optimize outbound packaging solutions, and carry out daily inspections and abnormality improvements after product entry.
• Develop and implement quality inspection procedures, identify and document defects in products or services, and propose improvement recommendations.
• Monitor warehouse temperature, conduct daily pest control monitoring, and handle exceptions.
• Communicate and adjust cold agent application standards based on weather changes.

JD.com (NASDAQ: JD and HKEX: 9618), also known as JINGDONG, has evolved from a pioneering e-commerce platform into a leading technology and service provider with supply chain at its core. Renowned for its supply chain innovation and excellence, JD.com has expanded into sectors including retail, technology, logistics, healthcare, and more, aiming to transform traditional business models with cutting-edge digital solutions. In 2023, JD.com reported revenues of US$152.8 billion and served approximately 600 million active customers.

We are dedicated to building a digitally intelligent, cross-border supply chain and global retail infrastructure. Leveraging our global supply chain capabilities, JD.com continues to expand in markets where our competitive strengths shine. Currently, JD.com operates globally, with business activities in countries such as China, the U.S., U.K., Netherlands, France, Germany, Spain, Brazil, Hungary, Japan, South Korea, Australia, Thailand, Vietnam, Malaysia, Indonesia, Saudi Arabia, the UAE, and many others, reaching customers in every corner of the world.

JD Logistics (also known as JINGDONG Logistics), publicly on the Hong Kong Stock Exchange, provides technology-driven supply chain and logistics solutions, with a market-leading infrastructure network across China. JD Logistics has a robust global supply chain network with highly automated warehousing and reliable international transportation solutions. Currently, JD Logistics operates approximately 100 bonded, overseas, and direct mail warehouses across almost 1 million square meters. The company provides comprehensive logistics support to a diverse range of clients, including both international enterprises and Chinese brands expanding globally.

• Entry level

• Full-time

• Quality Assurance

• Software Development

Basée à Lyon (France) et filiale du groupe KCAS, leader international dans le secteur des bio-analyses, KCAS Bio développe et propose une large gamme de services (biomarqueurs, pharmacocinétique, immunogénicité) associés aux thérapies innovantes dans des domaines tels que l’oncologie, l’inflammation, les pathologies neurodégénératives ou encore les maladies infectieuses.

Dans le cadre de son fort développement, l’entreprise recrute un Quality Assurance Specialist I-III.

Rattaché(e) au Directeur de L'Assurance Qualité (AQ), vous aurez la responsabilité de garantir la bonne application des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) et des procédures par le biais des audits que vous réaliserez sur les études précliniques et cliniques.

Pour en savoir plus sur nos métiers et nos expertises :

• Préparer, participer et effectuer en autonomie des inspections et des audits d’évaluation (processus, installations, équipements, personnel, audit d’études réglementaires et audit de data …)
• Assurer la conformité des activités de recherche à la réglementation internationale (GxP, BPL, ISO9001)
• Participer à la revue des documents de référence étude (plan d’étude, rapport…) s’assurant du bon respect de l’environnement réglementaire applicable (GCLP, BPL…)
• Participer aux audits des sous-traitants, des prestataires et des fournisseurs de produits et services
• Participer à la formation réglementaire du personnel assurance qualité et des opérations
• Participer à la planification et au suivi des audits, inspections et activités de l’AQ
• Participer à la collecte et à la communication d’indicateurs qualité (KPIs)
• Mettre à jour et maintenir les diverses bases de données et outils qualité (système électronique de management de la qualité, gestion électronique documentaire, eQMS …)
• Participer à l’édition et la tenue des supports documentaires relatifs à l’environnement réglementaire et qualité en vigueur
• Contribuer à l’amélioration continue du système d’Assurance Qualité sous environnement ISO , GCLP, BPC
• Assurer le suivi des déviations avec l’équipe opérationnelle et au suivi des CAPA
• Participer aux réunions de lancement des études, et apporter le support qualité nécessaire au personnel opérationnel
• Participer à la revue de la documentation de validation des systèmes informatisés

• Formation Bac+3 minimum en biologie et/ou expérience dans des laboratoires d’analyses et/ou pharmaceutiques, vous justifiez d’une première expérience dans des laboratoires d’analyses et/ou pharmaceutiques, et d’une bonne connaissance et du travail dans un environnement qualité (ISO /BPL/ GCLP, BPC…)
• Rigoureux(se), soigné(e), autonome et organisé(e), vous aimez le travail en équipe. Motivé(e) et force de proposition vous disposez d’excellentes qualités relationnelles pour vous épanouir au sein d’une entreprise à visage humain
• Maîtrise du français et bon niveau d'anglais, tant à l'oral qu'à l'écrit
• Bonne capacité de communication écrite et orale en anglais et en français
• Compétences, aptitudes et qualités personnelles
• Bonnes compétences en informatique. Connaissance pratique de Microsoft Office, y compris les applications PowerPoint, Word, Teams et Excel
• Bon sens de l'organisation, Rigoureux (se), méthodique et organisé(e)
• Aisance indispensable avec les outils informatiques (notamment Word, Power Point & Excel)
• Une expérience dans l'utilisation d'un LIMS (type Watson) et d’un système électronique de management de la qualité électronique (eQMS IQVIA) serait un plus
• Esprit d’équipe et autonome

Au-delà des avantages sociaux habituels, nous vous offrons la possibilité de développer votre carrière professionnelle grâce à une forte politique de formation. Vous évoluerez au sein d’une équipe à visage humain, soucieuse du bien-être et de l’inclusion de tous ses collaborateurs.

Qui sommes-nous

Basé à Lyon, KCAS Bio est un laboratoire en forte croissance reconnu pour son expertise au service du développement de traitements innovants en santé humaine et animale. Nous sommes à la recherche de nouveaux collaborateurs souhaitant apporter leur enthousiasme et leur quête de réussite collective pour renforcer nos équipes. Au sein de l’ensemble des entreprises du Groupe KCAS, nous faisons avancer la Science et les Talents!

We are seeking a Quality Assurance / Quality Control Engineer  with a mechanical focus to join our team. You will play a key role in ensuring that mechanical systems and components meet the highest standards of quality and compliance throughout the construction phase.

• Conduct inspections and quality checks on mechanical installations and components.
• Review and verify documentation, welding records, and material certificates.
• Ensure compliance with project specifications, codes, and standards.
• Liaise with contractors and project teams to resolve quality issues.
• Prepare and maintain QA/QC reports and records.
• Support audits and contribute to continuous improvement initiatives.

• CSWIP 3.1  or PCN Level 2  certification (mandatory).
• Proven experience in QA/QC within mechanical engineering, ideally in nuclear or large-scale infrastructure projects.
• Strong understanding of welding processes, NDT, and mechanical systems.
• Excellent communication and documentation skills
  
• Ability to secure BPSS security clearance.

• Experience working on nuclear licensed sites.
• Knowledge of E quality systems and procedures.
• Additional NDT or welding qualifications.

Welcome to ACEPP UK  a Subsidiary of the HEVERETT Group

At ACEPP UK, we are a specialized engineering firm dedicated to Infrastructure Construction  in France and internationally. Our expertise supports major industrial projects, particularly in the nuclear  and naval  sectors.

Our core areas of expertise include:

• Project Management (PMO)
• Work and Site Supervision
• Testing, Commissioning, and Handover to Operators
• Maintenance Engineering

In collaboration with AXEAL , another subsidiary of the HEVERETT Group specializing in digital engineering solutions , we also offer a full suite of services in Digital MCO Engineering .

With over 25 years of experience , we have built a reputation for excellence while maintaining a balanced and ambitious growth strategy. This steady progress allows us to stay true to our core values: listening, expertise, and commitment .

Joining ACEPP UK  means becoming part of an Employee-focused  company  with a strong technical foundation. Our collaborative management approach  ensures that your initiatives are valued and your career aspirations are heard.

Join Our Team and Thrive-Here's What Awaits You :

Prioritize Your Well-Being :
With our Private Medical Insurance, you and your loved ones gain quick access to premium healthcare services, including dental insurance, giving you peace of mind and ensuring well-being is always a priority.

Training and Development :
At ACEPP UK, we are committed to supporting the growth and development of our employees through various training and development opportunities. These initiatives are designed to enhance your skills, broaden your experience, and foster personal and professional growth.

Build a Stronger Financial Future :
Our Enhanced Pension Scheme supports your future with boosted retirement savings, including a 7% employer match for a total potential contribution of 14%, along with valuable tax benefits—helping you build a financially secure tomorrow.

Commute Smart, Commute Green :
Our Cycle to Work Scheme makes eco-friendly commuting affordable. Enjoy tax savings while getting a new bike, making your commute healthy, sustainable, and wallet-friendly.

Exclusive Perks, Everyday Joy :
With the Employee Perks Program, unlock exclusive discounts, rewards, and benefits that enhance your work-life balance and add value to your daily life. Treat yourself to a lifestyle upgrade-just because you're part of our team.

Grow Our Team & Get Rewarded :
Our Employee Referral Program rewards you for bringing great talent into our team. Help us grow, foster a vibrant workplace culture, and expand your own professional network along the way.

Time for You-Because You Deserve IT :
Recharge with an Extra Day Off ! Enjoy an additional paid day to focus on you, supporting a balanced lifestyle and enhancing overall well-being.

Make Moving Easier :
We offer a Relocation Package to help make your transition smooth and stress-free if you're moving to join us.

Honoring Your Commitments :
If you're a reservist, we support your service with dedicated Reservist Days, allowing you to balance both career and service.

Life Assurance:
At ACEPP UK, we are committed to supporting our employees and their families. As part of our benefits package, we provide Group Life Insurance through Canada Life, offering financial protection in the unfortunate event of an employee’s passing while employed by the company.

Professional Membership Subscription :
ACEPP UK is committed to supporting the professional development of our employees. As part of this commitment, we offer to cover the annual subscription fees for memberships in professional bodies, including those like IChemE. This benefit ensures that employees can maintain their professional titles without financial burden, fostering growth and alignment with industry standards.

We offer a wide range of additional benefits—reach out to our team today to learn more!

Au sein du groupe Smiths, nous utilisons les technologies de pointe pour concevoir, fabriquer et fournir des solutions innovantes leader sur le marché qui répondent aux besoins de nos clients et touchent la vie de millions de personnes chaque jour. Nous sommes un FTSE100, une entreprise mondiale d'environ 14,600 salariés, basée dans 50 pays. Nos solutions ont un impact réel sur la vie partout sur la planète, puisqu’elles créent un environnement propice à l'industrie, améliorent les soins de santé, renforcent la sécurité et en font progresser la connectivité. Nos produits et services sont souvent essentiels aux activités de nos clients, tandis que notre technologie exclusive et nos niveaux de service élevés contribuent à créer un avantage concurrentiel. Nous intégrons des collaborateurs reconnus pour leur curiosité d’esprit qui aiment prendre des responsabilités, aimant relever les défis et qui sont attirés par l'idée de travailler dans une entreprise de près de 170 ans d’expérience dans l'innovation et cinq divisions mondiales, toutes expertes dans leur domaine.

Smiths Detection est un leader mondial dans le domaine des technologies de détection et de contrôle pour la protection des personnes et des biens, favorisant la sûreté, la sécurité et la liberté de mouvement dans le monde d'aujourd'hui.

Le poste

L’apprenti qualité est chargé de travailler en étroite collaboration avec les services supports à Vitry (fabrication, méthodes, supply chain, achats) pour assurer le contrôle et la réduction des problèmes des fournisseurs, fiabiliser les relations fournisseurs et maintenir un programme d’amélioration continue centré sur le suivi qualité, l’analyse des non-conformités et la mise en place de plans d’actions correctifs ou préventifs. Ce rôle vous amène à piloter les indicateurs de performance (non-conformités, DPPM, taux de service…), analyser les causes racines grâce aux outils 5 Pourquoi, 8D, Ishikawa et Pareto, et contribuer à la mise à jour du système documentaire qualité.

Missions et Responsabilités

• Suivre et mettre à jour le dashboard qualité (taux de non-conformités, dppm, retours clients, taux de service fournisseurs…).
• Analyser les causes des non-conformités via les outils 5 Pourquoi, 8D, Ishikawa, Pareto, etc.
• Participer à l’élaboration et au suivi des plans d’actions correctifs et préventifs.
• Participer aux revues qualité fournisseurs et suivre des indicateurs associés.
• Rédiger et mettre à jour de documents qualité (procédures, fiches de contrôle, checklists).
• Contribuer à la réalisation et au suivi des audits internes et fournisseurs.
• Participer aux réunions de suivi qualité avec la production et le service achats.
• Assurer la remontée, le suivi et la formalisation des non-conformités en production.

Profil recherché

Connaissances techniques et compétences souhaitées:

• Etudiant(e) en Master (ou cycle d’ingénieur) dans les disciplines industrielles (mécanique, électronique, électricité, informatique…) ou dans le domaine de la qualité

Compétences requises / Skills required:

• Connaissance des outils d’analyse de causes (5 Pourquoi, 8D, Ishikawa, Pareto…).
• Maîtrise d’Excel ou d’outils de reporting/dashboards (Power BI, …).
• Connaissance des normes et référentiels qualité (ISO 9001, ISO 14001…).
• Sens de l’analyse et rigueur documentaire.
• Bonne communication et esprit d’équipe.
• Force de proposition dans les solutions d’amélioration continue.

Qualités requises / Compétences and Abilities :

• Organisation et rigueur
• Autonomie, rigueur, méthodologie
• Adaptabilité et esprit d’équipe
• Curiosité et envie d’apprendre
• Esprit d’analyse, sens du détail, proactivité dans la résolution de problèmes
• Bonne communication orale et écrite

Nous croyons que la diversité des modes de pensée et des parcours de nos employés contribue au succès de l’entreprise. Toutes les candidatures correspondant au profil seront examinées de façon équitable, indépendamment de la couleur, la religion, le sexe, l’orientation et l’identité sexuelle, le pays d’origine, la situation économique, le handicap, l’âge ou toute autre caractéristique du candidat protégée par la loi. Nous sommes fiers d’être une entreprise ouverte à tous, avec des valeurs basées sur l’égalité et l’éthique, où la diversité est encouragée, appréciée, et valorisée.