4 Emplois pour Secteur Pharmaceutique - France

Join to apply for the Ingénieur Automatisme secteur Pharmaceutique F/H role at Automatique & Industrie

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Automatique & Industrie est une entreprise dynamique, leader régional dans son domaine : l'intégration de solutions d'automatisation et de gestion d'énergie pour l'industrie, les infrastructures, et les Énergies Nouvelles.

Aujourd'hui nous sommes plus de 190 AItiens et nous cherchons à nous agrandir et nous renforcer ! En 2019, nous remportons les Victoires des leaders du Capital Humain qui sont venues reconnaitre notre performance dans notre gestion des talents et du management.

Auditée par EcoVadis en 2023, nous avons obtenu la médaille d'or ! La Responsabilité Sociétale de l'Entreprise est au cœur de notre fonctionnement !

Nous sommes également choisis par nos clients pour la qualité de nos prestations et de nos relations humaines.

Les salariés apprécient AI pour son ambiance et l'esprit d'équipe qui y règne.

Rejoindre Automatique & Industrie c'est donc faire partie d'une belle aventure humaine, faire fructifier ses talents et acquérir de nouvelles compétences. Alors, venez renforcer notre équipe avec vos idées et votre personnalité !

POSTE / MISSIONS

Dans Le Cadre D'un Projet En Environnement Pharmaceutique, Nous Recherchons Un.e Ingénieur Automatisme Disposant D'une Double Compétence En

Programmation automate Siemens (expérience S7)

Mise en service & qualification d'équipements automatisés (QI/QO)

PROFIL RECHERCHÉ

Compétences Souhaitées

Expérience significative dans le secteur pharmaceutique

Programmation sur automates Siemens notamment S7

Supervision iFIX (atout appréciable)

Capacité à intervenir sur les phases de qualification (QI/QO) et de mise en service

Les + du poste :

• la possibilité de progresser et de vous épanouir dans votre travail grâce à l'échange de pratiques et le soutien de l'ensemble des salariés d'AI aux parcours et compétences diversifiés.
• une proximité managériale.
• un accompagnement dans la gestion de votre carrière.
• des missions diversifiées et de l'autonomie.
  
  

Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 year ago

Pierre-Bénite, Auvergne-Rhône-Alpes, France 3 days ago

Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France 6 days ago

Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France 2 days ago

Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France 2 days ago

Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France 2 days ago

Genas, Auvergne-Rhône-Alpes, France 3 weeks ago

Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France 2 days ago

Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France 2 days ago

Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 week ago

Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 week ago

Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France 8 months ago

Vaulx-Milieu, Auvergne-Rhône-Alpes, France 11 months ago

Oullins, Auvergne-Rhône-Alpes, France 2 days ago

Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 week ago

Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 week ago

Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 week ago

Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 week ago

Champagne-au-Mont-d’Or, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 week ago

Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France 10 months ago

Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 week ago

Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 week ago

Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France €37,000.00-€45,000.00 5 months ago

Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 week ago

Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France 10 months ago

Depuis plus de 40 ans, le groupe Bertrandt fournit des solutions de développement pour les industries automobile et aéronautique à l'international. Mais aussi pour les secteurs de la construction de machines, de l'énergie, des technologies médicales et de l'électrotechnique en Europe, en Chine et aux États-Unis. L'ensemble de nos collaborateurs représente une expertise approfondie dans leurs domaines, avec des solutions de projet tournées vers l'avenir, tout en intégrant la satisfaction client.

En vue de répondre aux besoins croissants du département Medical engineering, Bertrandt France recrute un ingénieur Qualification et Validation.

Vous êtes rattaché(e) au responsable d’activité du département Medical engineering et vous aurez pour mission de réaliser des activités de qualification et de validation au sein d’un laboratoire pharmaceutique.

Sans que cela soit exhaustif, vos principales tâches sont :

1. Prise en charge et planification des projets de qualification d’équipements et validation de process de production (remplissage aseptique).
2. Rédaction des documents de qualification en lien avec les exigences client et de la réglementation (GMP annexe 1).
3. Participation, exécution des tests de qualification planifiés (FAT/SAT ; IQ/OQ/PQ) selon stratégie adoptée par le client.
4. Interprétation des résultats des tests.
5. Gestion des déviations, analyse des risques identifiés.
6. Mise en place et suivi de plans d’actions correctives à mettre en œuvre pour respect du planning.

Diplômé(e) de l'enseignement supérieur (école d'ingénieur ou diplôme universitaire) en mécanique ou chimie ou autre domaine des sciences de la vie.

Pour réussir sur ce poste, 3 années minimum d'expérience en industrie pharmaceutique et en environnement de production aseptique sont requises.

Une expérience en qualification des équipements de production industrielle en milieu stérile et une connaissance des textes réglementaires applicables sont des atouts.

Excellent relationnel, sens des responsabilités et autonomie sont des éléments clés pour la réussite dans cette fonction.

Vous êtes énergique et consciencieux.

Qualités rédactionnelles attendues en Français et en Anglais.

• Travail en autonomie
• Mise en réseau au sein d'un groupe international
• Gestion de la santé et de la qualité de vie au travail
• Prime de vacances

Damien MECHERITel.:

--> Description du poste : Notre client, acteur du secteur pharmaceutique, recherche un Responsable Assurance Qualité / Superviseur Qualité expérimenté afin de renforcer son département qualité. Rattaché à la direction qualité, vous serez responsable du management d'une équipe de six collaborateurs et de la coordination des activités qualité, incluant l'Assurance Qualité Système (AQS), l'Assurance Qualité Fournisseur (AQF), la Validation des Systèmes Informatisés (VSI), la Validation Qualité (QV) ainsi que l'environnement.

--> Missions principales :

• Manager et encadrer une équipe qualité composée de six collaborateurs.
• Superviser les activités d'AQS, AQF, QV, VSI et environnement.
• Assurer le suivi et la conformité des systèmes qualité en lien avec les standards pharmaceutiques et réglementaires.
• Garantir le pilotage efficace des processus de validation et de qualification.
• Participer aux audits et inspections, en assurant le respect des exigences réglementaires.
• Développer et maintenir une culture qualité au sein de l'équipe et auprès des parties prenantes internes.

--> Profil recherché :

• Formation supérieure scientifique ou technique (pharmacie, ingénierie, qualité ou équivalent).
• Expérience confirmée (5 à 10 ans) dans l'industrie pharmaceutique.
• Expérience réussie en management d'équipe.
• Solide expérience en AQS, VSI et AQF.
• Maîtrise des standards qualité et des exigences réglementaires.
• Anglais professionnel indispensable.

--> Informations complémentaires :

• Localisation : poste basé sur site, avec possibilité de télétravail limitée (1 jour par semaine maximum).
• Démarrage souhaité : septembre 2025, au plus tard début octobre.

Chez Umeo, intégrer notre équipe, c'est évoluer dans une entreprise dynamique en pleine expansion, où chaque projet compte autant que les personnes qui les portent. Nous valorisons :

• Respect des parties prenantes : collaborateurs, clients et partenaires.
• Égalité des chances et diversité.
• Engagement sociétal et environnemental.
• Management collaboratif : initiative et engagement sont clés.

Type de contrat : CDI, 39H/semaine, travail en journée. Salaire selon profil.

• Expérience : 6 ans (indispensable).

• Secteur d'activité : Activités des agences de placement de main-d'œuvre.

Nous permettons aux industries de la santé de renforcer leurs équipes avec les compétences clés dont elles ont besoin. Mme Maroua Boukhriss