440 Emplois pour Recherche - France

Détails de l’offre
POSTE PROPOSÉ
JURISTE (RECHERCHE)
CONTRAT
CDD
DESCRIPTIF
JURISTE EN RECHERCHE CLINIQUE CDD DE 6 MOIS A 100% -GRADE ATTACHE ADMINISTRATIF HOSPITALIER

ACTIVITÉS PRINCIPALES :
Conseils juridiques
Recherche, analyse et traduction juridique
Participation aux montages juridiques et stratégiques des projets déposés
(gouvernance, composition des différentes instances, identification des risques
associés,.)
Rédaction et négociation de conventions, contrats, accords relatifs aux projets de
recherche avec l'ensemble des partenaires
Sécurisation de la protection des données personnelle dans le cadre des projets
de recherche.
Vérification de la conformité des contrats/conventions/accords établis par
rapport à la réglementation en vigueur en recherche
Gestion des litiges, contentieux, plaintes et réclamation notamment en matière
d'assurance ou des plaintes /réclamation patients,.
Veille sur les évolutions législatives et règlementaires en matière de droit des
contrats, droit de la santé, loi informatique et liberté, droit pharmaceutique et
réglementation en recherche
Participation aux démarches d'amélioration de la qualité, de la sécurité des
recherches conduites et aux audits de pratiques
Aide au suivi juridique de l'exécution des contrats et au suivi des risques associés.

ACTIVITÉS SPÉCIFIQUES LIÉES AU POSTE :
Accompagner le secteur ATRAP afin de sécuriser les aspects juridiques liés au
montage des projets
Assurer également des conseils et supports juridique pour d'autres types de
contrats et/ou projets gérés par la Direction de la Recherche et de I 'innovation
Participer aux groupes de travail et comités externes à l'établissement sur la
sécurisation juridique des projets de recherche
Contribuer à la mise en uvre de la démarche qualité du Pôle Recherche et
Innovation : participation active aux groupes de travail, mise en place de
procédures et documents

Compétences techniques
Connaissance en droit des contrats
Connaissance de l'environnement et de la règlementation de la recherche clinique
Connaissances scientifiques et de l'environnement médical
Maîtrise des outils informatiques

Compétences relationnelles
Communiquer et fédérer autour des objectifs de service et de secteurs
Capacité d'écoute, d'échanges et de veille avec les acteurs de la recherche
Développer le travail collaboratif au sein de l'équipe de promotion interne ainsi que les liens transversaux inter secteurs au sein de la Direction

Compétences organisationnelles
Capacité dans la prise de décision conciliant les différentes contraintes de la recherche clinique et obligations contractuelles
Capacité de suivi de projets et d'indicateurs

Compétences spécifiques liées au poste
Maitrise des outils informatiques
Maitrise de l'anglais

PRÉREQUIS INDISPENSABLES :
Formation supérieure juridique (Bac+4/5 minimum) en droit des contrats et/ou
droit des affaires
Maitriser l'élaboration et la négociation de contrats
Connaître l'organisation de la recherche au niveau national, européen et
international, ainsi que les enjeux liés aux partenariats
Savoir développer et entretenir des partenariats

PRÉREQUIS SOUHAITÉS :
Des connaissances juridiques en matière de recherche biomédicale
Justifier d'une expérience comparable dans le secteur public ou privé, d'une durée
de 3 ans minimum
PERSONNE À CONTACTER
SERVICE RECRUTEMENT
Merci denvoyer votre candidature (CV détaillé et LM) à

À lattention de Madame la Directrice des Ressources Humaines et de la Formation
CHU DE MONTPELLIER
Direction des Ressources Humaines et de la Formation
À lattention de Madame la Directrice des Ressources Humaines et de la Formation
191 avenue du Doyen Gaston GIROUD
34295 MONTPELLIER CEDEX 5





ETABLISSEMENT

Hôpital La Colombiere
39, avenue Charles Flahaut
34295 MONTPELLIER

Overview

W Executive, cabinet international de conseil RH & d'Executive Search, accompagne un groupe industriel de référence dans le domaine de la santé, dans le recrutement de son futur Directeur du Développement Pharmaceutique et Compléments Alimentaires F / H.

Il s’agit d’un poste en CDI, confidentiel, basé dans le quart sud-ouest de la France.

• Piloter l’ensemble du développement des produits, aussi bien pharmaceutiques qu’en compléments alimentaires, dans une logique d’innovation, d’efficacité et de time-to-market.
• Concevoir les nouvelles formulations en lien étroit avec le marketing et les affaires médicales, en traduisant les tendances consommateurs et les besoins cliniques en produits viables et industrialisables.
• Superviser les équipes en charge de la formulation, de la mise au point pharmaceutique et du packaging, en assurant une coordination fluide entre les pôles.
• Structurer et optimiser les processus de développement pour garantir robustesse, conformité et performance industrielle des produits.
• Travailler de manière transverse avec les fonctions affaires réglementaires, production, qualité et marketing, afin d'assurer la cohérence et la faisabilité des projets.
• Porter une dynamique d’innovation continue, en particulier sur les gammes OTC et les compléments alimentaires à fort potentiel de différenciation.

• Un périmètre transverse couvrant à la fois les gammes médicaments (OTC) et compléments alimentaires.
• Un rôle stratégique au sein d’une organisation agile, tournée vers l’innovation produit.
• Un lien étroit avec la direction marketing et scientifique, garantissant un alignement fort entre science et marché.
• Une équipe R&D structurée, d’une trentaine de personnes, avec des expertises complémentaires (formulation, galénique, packaging).
• Des enjeux de time-to-market, de différenciation concurrentielle et d’industrialisation maîtrisée.

• Vous disposez d’une expérience confirmée dans le développement de produits pharmaceutiques, idéalement OTC, combinée à une réelle exposition au segment des compléments alimentaires.
• Votre compréhension des contraintes techniques, industrielles et réglementaires propres aux deux univers (médicament & supplémentation) vous permet de dialoguer aisément avec les différentes fonctions.
• Reconnu(e) pour votre capacité à structurer des projets et vos qualités managériales, vous savez piloter des équipes pluridisciplinaires en mode projet.
• Votre proximité avec le marketing et votre orientation client vous rendent capable d’arbitrer et de concevoir des produits différenciants.
• Vous êtes rigoureux(se), innovant(e), orienté(e) solution, avec une solide culture de l’industrialisation et une appétence pour les environnements exigeants et rapides.

• Contribuer activement au développement de nouvelles références dans un portefeuille à forte notoriété,
• Occuper un rôle clé dans la stratégie d’innovation produit du groupe,
• Travailler dans un environnement stimulant, combinant exigence scientifique et réactivité marché,
• Manager une équipe engagée, dans un site à taille humaine, au cœur de la dynamique industrielle du groupe.

Overview

Vous cherchez un poste ATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE PROMOTION : MONITORING DES ESSAIS CLINIQUES (H / F) dans un centre de référence en cancérologie qui vous offre des avantages sociaux et des opportunités d’évolution professionnelle ? Alors cette offre est faite pour vous !

L’ Institut Paoli Calmettes (IPC), Centre Régional de Lutte Contre le Cancer situé à Marseille 9ème, en nous rejoignant, vous bénéficierez des avantages suivants :

• Un restaurant d’entreprise, des espaces cafétéria, des parkings ou des aides au transport ;
• Une mutuelle d’entreprise avec participation de l’employeur (65%) ;
• Un Intéressement collectif et abondement à un Plan d’Epargne d’Entreprise
• Un comité d’entreprise qui propose beaucoup d’offres ;
• Un programme d’animations sportives et culturelles à l’attention des salariés ;
• Un accompagnement dans votre intégration et votre évolution professionnelle.

L’ Institut Paoli Calmettes est un des acteurs majeurs dans la Lutte contre le Cancer en France.

Etablissement privé à but non lucratif, l’IPC mobilise aujourd’hui plus de 2 000 personnes dans plus de 150 métiers différents pour assurer une mission de service public à travers le soin, la recherche et l’enseignement.

Les essais cliniques proposés au sein de l’Institut portent sur des médicaments, des thérapies innovantes (MTI, thérapie cellulaire, immunothérapie…), du dispositif médical et hors produits de santé.

Rattaché(e) à l’Unité Investigation, vous aurez pour mission de contribuer, en étroite collaboration avec les investigateurs, à la bonne réalisation d’essais cliniques nationaux et internationaux, dans le respect des bonnes pratiques cliniques et de la règlementation en vigueur.

Rejoindre notre Unité d’Investigation, c’est intégrer une équipe au cœur du progrès médical , en contribuant à la mise en œuvre et au suivi d’études cliniques de haute qualité , en partenariat avec l’industrie pharmaceutique, des groupes coopérateurs académiques et des promoteurs institutionnels.

Attaché de Recherche Clinique H / F - Unité Investigation

• Participer à la conduite (préparation, réalisation et archivage) des études cliniques d’un pôle de pathologies en accord avec le Cadre Référent;
• Collecter l'information relative aux études cliniques et vérifier la cohérence des informations ainsi recueillies ;
• Assurer le recueil et le suivi des événements indésirables ;
• Réaliser la saisie des données cliniques ;
• Préparer et accompagner les visites de monitoring et d’audit, en garantissant la disponibilité des documents sources et la conformité des dossiers;
• Veiller à la bonne tenue et à la mise à jour des dossiers administratifs et réglementaires des essais.
• Contribuer au respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), de la législation applicable et des procédures institutionnelles Assurer la qualité et la traçabilité des informations par l’utilisation rigoureuse des outils bureautiques et bases de données;
• Collaborer avec les équipes d’investigation et les promoteurs pour garantir la fluidité des échanges et la réussite des projets de recherche clinique.
• Et toute autre mission utile au fonctionnement de l’unité investigation en lien avec les compétences du poste

Profil

Formation scientifique BAC+3 à BAC+5

• Formation en recherche clinique obligatoire
• Solide expérience d’ARC investigation dans le domaine de la recherche clinique, de l’oncologie et / ou de l’onco-hématologie
• Maîtrise de l'anglais et des logiciels de bureautique

Vos Softs Skills font la différence !

• Rigueur et sens du détail
• Capacités d'analyse
• Travail en équipe
• Sens de l'éthique

Contrat

• Contrat à durée indéterminée à temps plein
• Date de début de contrat : dès que possible
• Salaire brut : 2 674. 81 € (indemnité Ségur comprise) + reprise expérience selon profil
• Mobilité : déplacements (visites sur site) essentiellement en France
• Système de prime annuelle, intéressement collectif et abondement à un Plan d’Epargne d’Entreprise
• Avantages sociaux : crèche, mutuelle, prévoyance, restaurant d’entreprise, parking, abonnement annuel RTM, CSE …
• Poste ouvert aux candidats en situation de handicap

Si vous êtes intéressé(e) par ce poste, un CV accompagné d’une lettre de motivation sont à envoyer par mail à :

Overview

Directeur recherche et développement/Directrice recherche et développement – CDI, confidential, basé dans le quart sud-ouest de la France. Le poste relève d’un groupe industriel de référence dans le domaine de la santé, recrutant son futur Directeur du Développement Pharmaceutique et Compléments Alimentaires F/H.

Rôle stratégique au sein d’une organisation agile, tourné vers l’innovation produit .

• Piloter l’ensemble du développement des produits, pharmaceutiques et compléments alimentaires, dans une logique d’innovation, d’efficacité et de time-to-market.
• Concevoir les nouvelles formulations avec le marketing et les affaires médicales, en traduisant les tendances consommateurs et les besoins cliniques en produits viables et industrialisables.
• Superviser les équipes en charge de la formulation, de la mise au point pharmaceutique et du packaging, et assurer une coordination fluide entre les pôles.
• Structurer et optimiser les processus de développement pour garantir robustesse, conformité et performance industrielle des produits.
• Travailler en transversalité avec les fonctions réglementaires, production, qualité et marketing pour assurer cohérence et faisabilité des projets.
• Porter une dynamique d’innovation continue, notamment sur les gammes OTC et les compléments alimentaires à fort potentiel de différenciation.
• Gérer un périmètre couvrant les gammes médicaments (OTC) et compléments alimentaires.

• Expérience confirmée dans le développement de produits pharmaceutiques, idéalement OTC, avec exposition au segment des compléments alimentaires.
• Compréhension des contraintes techniques, industrielles et réglementaires des univers médicament et supplémentation, et capacité à dialoguer avec les fonctions concernées.
• Capacité à structurer des projets et à piloter des équipes pluridisciplinaires en mode projet.
• Proximité avec le marketing et orientation client, avec aptitude à arbitrer et concevoir des produits différenciants.
• Rigueur, innovation, orientation solution et culture de l’industrialisation; aptitude à évoluer dans des environnements exigeants et rapides.

• Contribuer au développement de nouvelles références dans un portefeuille à forte notoriété et occuper un rôle clé dans la stratégie d’innovation produit du groupe.
• Travailler dans un environnement stimulant alliant exigence scientifique et réactivité marché.
• Manager une équipe engagée sur un site à taille humaine, au cœur de la dynamique industrielle du groupe.
• Localisation: Bordeaux / Nouvelle-Aquitaine, France.

Attaché de recherche clinique/Attachée de recherche clinique

Vous cherchez un poste ATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE PROMOTION : MONITORING DES ESSAIS CLINIQUES (H/F) dans un centre de référence en cancérologie qui vous offre des avantages sociaux et des opportunités d’évolution professionnelle ? Alors cette offre est faite pour vous !

L’Institut Paoli Calmettes (IPC), Centre Régional de Lutte Contre le Cancer situé à Marseille 9ème, en nous rejoignant, vous bénéficierez des avantages suivants :

• Un restaurant d’entreprise, des espaces cafétéria, des parkings ou des aides au transport ;
• Une mutuelle d’entreprise avec participation de l’employeur (65%) ;
• Un Intéressement collectif et abondement à un Plan d’Epargne d’Entreprise
• Un comité d’entreprise qui propose beaucoup d’offres ;
• Un programme d’animations sportives et culturelles à l’attention des salariés ;
• Un accompagnement dans votre intégration et votre évolution professionnelle.

L’Institut Paoli Calmettes est un des acteurs majeurs dans la Lutte contre le Cancer en France.

Etablissement privé à but non lucratif, l’IPC mobilise aujourd’hui plus de 2 000 personnes dans plus de 150 métiers différents pour assurer une mission de service public à travers le soin, la recherche et l’enseignement.

Les essais cliniques proposés au sein de l’Institut portent sur des médicaments, des thérapies innovantes (MTI, thérapie cellulaire, immunothérapie…), du dispositif médical et hors produits de santé.

Rattaché(e) à l’Unité Investigation, vous aurez pour mission de contribuer, en étroite collaboration avec les investigateurs, à la bonne réalisation d’essais cliniques nationaux et internationaux, dans le respect des bonnes pratiques cliniques et de la règlementation en vigueur.

Rejoindre notre Unité d’Investigation, c’est intégrer une équipe au cœur du progrès médical , en contribuant à la mise en œuvre et au suivi d’études cliniques de haute qualité , en partenariat avec l’industrie pharmaceutique, des groupes coopérateurs académiques et des promoteurs institutionnels.

Attaché de Recherche Clinique H/F - Unité Investigation

Missions principales :

• Participer à la conduite (préparation, réalisation et archivage) des études cliniques d’un pôle de pathologies en accord avec le Cadre Référent;
• Collecter l'information relative aux études cliniques et vérifier la cohérence des informations ainsi recueillies ;
• Assurer le recueil et le suivi des événements indésirables ;
• Réaliser la saisie des données cliniques ;
• Préparer et accompagner les visites de monitoring et d’audit, en garantissant la disponibilité des documents sources et la conformité des dossiers;
• Veiller à la bonne tenue et à la mise à jour des dossiers administratifs et réglementaires des essais.
• Contribuer au respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), de la législation applicable et des procédures institutionnelles Assurer la qualité et la traçabilité des informations par l’utilisation rigoureuse des outils bureautiques et bases de données;
• Collaborer avec les équipes d’investigation et les promoteurs pour garantir la fluidité des échanges et la réussite des projets de recherche clinique.
• Et toute autre mission utile au fonctionnement de l’unité investigation en lien avec les compétences du poste

Formation scientifique BAC+3 à BAC+5

• Formation en recherche clinique obligatoire
• Solide expérience d’ARC investigation dans le domaine de la recherche clinique, de l’oncologie et/ou de l’onco-hématologie
• Maîtrise de l'anglais et des logiciels de bureautique

Vos Softs Skills font la différence !

• Rigueur et sens du détail
• Capacités d'analyse
• Travail en équipe
• Sens de l'éthique

Contrat à durée indéterminée à temps plein

Date de début de contrat : dès que possible

Salaire brut : 2 674.81 € (indemnité Ségur comprise) + reprise expérience selon profil

• Mobilité : déplacements (visites sur site) essentiellement en France
• Système de prime annuelle, intéressement collectif et abondement à un Plan d’Epargne d’Entreprise
• Avantages sociaux : crèche, mutuelle, prévoyance, restaurant d’entreprise, parking, abonnement annuel RTM, CSE …
• Poste ouvert aux candidats en situation de handicap

Si vous êtes intéressé(e) par ce poste, Envoyez votre CV et une lettre de motivation à :

Consulting – Offre d’emploi

ARC Moniteur H / F – CDI – Paris – Démarrage septembre 2025

Nous recherchons un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC) Moniteur pour rejoindre les équipes de notre client, basées à Paris, dans le cadre d’un CDI à pourvoir dès septembre 2025.

Vos missions principales :

1. Préparation des dossiers centres (TMF) : Assurer la constitution, la mise à jour et la gestion des dossiers des centres investigateurs.
2. Préparation des documents d’étude : Collaborer avec les chefs de projet et les autres ARCs pour élaborer les documents nécessaires aux études cliniques.
3. Visites de monitoring : Réaliser les visites de pré-sélection, d’initiation, de monitoring et de clôture, sur site ou à distance.
4. Gestion des déviations : Identifier, documenter et suivre les déviations aux protocoles.
5. Suivi des effets indésirables : Assurer la collecte, la documentation et le suivi des événements indésirables.

Profil recherché :

• Formation scientifique avec une spécialisation en recherche clinique (formation ARC).
• Expérience d’au moins 2 ans sur un poste similaire.
• Une première expérience en oncologie est un atout.
• Bonne connaissance des critères RECIST et CTCAE.
• Bon niveau d’anglais requis (écrit et oral).

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Qui sommes-nous ?

Alsinova est une CRO proposant une offre complète et personnalisée dans les secteurs des sciences de la vie : pharmaceutique, biotechnologie, dispositifs médicaux, cosmétique, agroalimentaire, santé animale et établissements de santé.

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En savoir plus :

alsinova.com | astek.net | Blog Astek

Nos engagements :

Astek est engagé en faveur de l’inclusion et de l’emploi des personnes en situation de handicap.

Nos atouts :

• Un accélérateur d’expérience : chaque mission est une opportunité de progresser.
• Une diversité de projets passionnants, en interne comme chez nos clients.
• Un accompagnement individualisé pour construire votre parcours professionnel.
• Une formation continue via notre Académie interne.
• Un environnement de travail convivial et inclusif, certifié Top Employer 2025.