17 Emplois pour Opérateur De Vidéosurveillance - France

Qui sommes-nous ?
Nous sommes un groupe industriel pharmaceutique français, reconnu pour rendre accessible au plus grand nombre des solutions de santé qui améliorent et simplifient la vie des patients.

Riche de 30 ans d'expertise technologique, nous nous positionnons comme leader mondial de l'unidose stérile avec 10 sites répartis sur 4 continents et plus de 2000 collaborateurs.

Depuis 2005, notre site Unither Développement Bordeaux, est spécialisé dans le développement pharmaceutique de médicament ainsi que la fabrication clinique et commerciale. Il compte plus de 50 collaborateurs.

Votre rôle
Rattaché(e) au
Manager laboratoire
,

Vous aurez pour mission de :

Réaliser les essais analytiques dans le respect des BPF et des délais :

• Respecter les procédures , protocoles et instructions de contrôle
• Réaliser des analyses complexes pour évaluer la qualité de matières premières et produits finis à usage humain ou à des fins règlementaires
• Respecter le planning

Avoir un œil critique sur les résultats d'analyses :

• Interpréter rapidement les résultats par rapport aux attendus
• Participer à la rédaction et à l'enquête en cas des OOS/OOT en cas de non conformité
• Réaliser les analyse des matières premières et produit semi fini selon les spécifications à appliquer
• Proposer des solutions par rapport aux problèmes rencontrés lors des analyses

Garantir la traçabilité et la fiabilité des données :

• Rédiger les dossiers d'analyse en temps réel de manière claire et facilitant la traçabilité
• Rédiger les rendus (CoA, fiche de stabilité) et avoir un regard critique
• Participer au contrôle croisé des dossiers
• Remplir les log books et les documents qualité
• Utiliser des réactifs et étalons valides et adaptés
• Transmettre les connaissances et les informations en toute transparence

Appliquer des méthodes de Contrôle Qualité :

• Appliquer de manière précise et de façon autonome les différentes monographies (internes ou issues des Pharmacopée) selon CD client
• Participer à la rédaction des différentes monographies et rapports/protocoles en Français et Anglais
• Rédiger les rapports d'applicabilité et d'implémentation des méthodes

Etre partenaire dans l'organisation du laboratoire et assurer certaines missions diverses au sein du service.

Votre profil

• Vous justifiez d'une expérience de 3 ans.
• Vous disposez d'un BAC +2 dans le domaine de la chimie analytique.
• Vous avez un niveau d'anglais technique lu et écrit.
• Vous êtes doté de connaissances techniques : Connaissance des différentes Pharmacopées, Connaissance et respect des BPF, Chromatographie liquide et gaz , dissolution, Méthodes de pharmacotechnie (KF, IR, UV, désagrégation, dureté, osmolarité, titreur …)
• Vous maitrisez le logiciel Empower et le pack office.

Vos avantages

• Intéressement
• Titres restaurant
• Prime de transport
• Avantages CSE
• Mutuelle (part employeur 65%) et Prévoyance (part employeur 71%)
• Compte Epargne Temps
• Plan Epargne Groupe
• Plan d'Épargne Retraite d'Entreprise Collectif

Détails du poste
Statut : Non Cadre

Motif recrutement : New

Horaire : Journée

Notre localisation
Notre site de Le Haillan se situe à 30 min de Bordeaux, à moins d'une heure du Bassin d'Arcachon et de l'Océan.

Retrouvez sur le site de la région Nouvelle Aquitaine l'ensemble des actualités du territoire et les informations pratiques.

Pour en savoir plus sur nous :
Nous sommes une entreprise dynamique animée par un esprit de conquête et poursuivons ainsi une croissance forte tout en conservant une relation de proximité avec nos clients et nos collaborateurs.

Notre culture s'appuie sur 5 valeurs : le Respect, la Responsabilité, la Confiance, le Courage et l'Innovation. Nous nous engageons à faire vivre ces valeurs auprès de nos collaborateurs en leur accordant une forte autonomie dans l'exercice de leur métier et en encourageant leurs initiatives.

Nous sommes soucieux de leur offrir des conditions et une ambiance de travail propice à leur développement et à l'expression de leur potentiel.

Nous vous proposons d'intégrer un site qui valorise le sens au travail et qui confie à nos collaborateurs un haut niveau de responsabilité.

Rejoignez-nous et faites la différence

N°2 mondial de production de vernis d'émaillage servant à l'isolation des fils conducteurs.

Au sein d'un groupe international, nous sommes la seule usine en France et exportons la grande majorité de notre production. Rejoignez une entreprise à taille humaine, 70 salariés, où la sécurité pour tous est la première valeur

Dans le cadre d'un remplacement, au sein du laboratoire contrôle qualité, vous aurez en charge :

• la réalisation des fils émaillés selon les fiches de réglages machines

• le réglage des machines et leur entretien de premier niveau

• le contrôle des vernis et fils émaillés puis enregistrement des données obtenues

Profil recherché :

Niveau BEP. Une première expérience dans l'industrie est souhaitable.

Connaissance des outils informatiques de base appréciée.

Pour la maîtrise de ce poste, une formation en interne ainsi qu'un travail en binôme sont prévus.

Type d'emploi : Temps plein, CDI

Rémunération : 27 800,00€ à 28 500,00€ par an

Avantages :

• Intéressement et participation
• Prise en charge du transport quotidien
• RTT

Lieu du poste : En présentiel

Principales missions :

Microbiologie :

Mise en place et suivi des procédures

Assure le suivi bactériologique des matières premières et produits finis

S'assure de la réalisation du plan d'hygiène industrielle

Réalise des audits internes hygiène industrielle et bactério

Propose et met en place des actions d'amélioration

Gestion de la qualité des stocks :

Déclenche les non-conformité internes suite aux analyses effectuées

Participe à la recherche des causes des non conformes internes

Effectue le suivi des dates maximales restantes (DMR, ex DMSAE)

Gère les produits périmés en lien avec la R&D / Commerce

Réalise les changements de statut informatique

Vérification périodique du matériel :

Suit la métrologie du laboratoire de contrôle usine via la bostipédia

Procède ou fait procéder aux vérifications des appareils.

Peut être amené à assurer les contrôles standards au LCU

Réalise des analyses, tests et échantillonnages en appliquant des modes opératoires bien définis afin d'assurer la qualité des produits réceptionnés et fabriqués

Dans le cadre de la mise en place d'un labo microbiologique, nous recherchons un technicien de formation BAC+2, une expérience significative de technicien de laboratoire et des connaissances en microbiologie serait un plus.

Salaire : entre 25000€ et 35000€ / année

Il sera garant du respect des procédures qualité lors de la fabrication des produits et devra s'assurer de la constance de la qualité des produits fabriqués.

Plus précisément, il devra :

• Réaliser les contrôles qualité : dimensionnel, visuel, documentaire, libératoire
• Mettre en application des règles, procédures et consignes qualité
• Mettre en place les suivis de contrôle
• Contribuer au suivi qualité et à l'appui aux opérateurs et services
• Contrôler la conformité de fabrication de produits, pièces, sous-ensembles
• Choisir les moyens de mesures et appliquer les techniques, méthodes de contrôle adaptées
• Analyser les données des contrôles (mesures, relevés, indicateurs, .)
• Établir les documents de contrôle de conformité, de traçabilité et de suivi qualité
• Repérer les non-conformités, les écarts et effectuer les mesures préventives ou correctives
• Respecter les règles de métrologie ainsi que les normes qualité

Avantages

titres restaurant

Bac + 2 en ingénierie spécialisé ou dans la qualité

Expérience significative de 3 ans sur un poste similaire

Connaissances et compétences requises :

Maitriser des outils bureautiques, informatiques (Excel) ainsi que la lecture de plans et moyens de contrôle / outils de mesure

La maitrise du logiciel SAP serait un plus.

Horaires en 2x8

FORMALTEC entreprise de conseil opérationnel en ingénierie collabore avec des industriels munis d'un savoir-faire de renommée internationale.

Notre partenaire, concepteur et intégrateur de solutions industrielles, accompagne les projets d'industrialisation des plus grands donneurs d'ordre du secteur de l'aéronautique. Il renforce ses équipes, sur site client et recrute une TECHNICIENNE / une TECHNICIEN CONTROLE QUALITE.

Mieux nous connaître

Les 598 adhérents E.Leclerc exploitant 751 magasins indépendants en France, emploient salariés. L'enseigne E.Leclerc a réalisé un chiffre d'affaires de 48 milliards d'euros (hors carburant) en 2023 et est le leader de la distribution française avec une part de marché de 23.5%.

Employeurs engagés, les centres E.Leclerc accueillent chaque année près de 4.000 alternants (dont 2800 apprentis) et stagiaires pour concourir à leur formation. Ils s'investissent également aux côtés de l'Agefiph dans une démarche volontariste d'intégration des personnes en situation de handicap.

Faire partie de l'enseigne E.LECLERC, c'est intégrer une fédération d'entreprises dynamiques, en croissance et qui se démarquent autant par leur mode de fonctionnement que par leur capacité à innover et à bouleverser les idées reçues.

Descriptif de l'offre

Notre magasin de Pusey(70) recherche son Agent contrôle Qualité Terrain.

Expérience dans le secteur contrôle Qualité

Dans le respect de la politique de l'Enseigne, en collaboration avec la direction, vous êtes le garant de la qualité des produits (tests, traçabilité, surveillance températures), des services et de la bonne image du magasin.

Vos missions sur le terrain incluront :

• Effectuer des contrôles qualité
• Réaliser des tests et des mesures conformément aux normes établies
• Identifier et signaler les non-conformités
• Contribuer à l'amélioration continue des processus de contrôle qualité
• Collaboration et binôme avec notre Adjointe Qualité (une partie administrative peut être demandée).

Issu(e) d'une formation BAC à BAC +2 et maîtrisant la réglementation hygiène et sécurité alimentaire, vous justifiez idéalement d'une expérience significative dans la Qualité.

Vous êtes dynamique, autonome et rigoureux.

Bienvenue dans un univers où l'authenticité et le goût se rencontrent à chaque instant, où chaque article, produit, et chaque sourire, regard, racontent une histoire, une histoire de fierté locale et de savoir-faire.

Alors si on débutait notre histoire ?

Rejoignez-nous en postulant via ce portail recrutement

MIEUX NOUS CONNAITRE

Ce que nous proposons:

• 13 ème mois
• Participation /Intéressement
• Mutuelle
• CE

À propos du poste

Notre Atelier agréé CE pour le négoce et la découpe de viandes et de produits tripiers sur le MIN de Rungis ainsi que que notre Boucherie de Paris 19ème, recherchent un(e) Assistant(e) Contrôle Qualité et Sécurité.

CDD jusqu'au 31/05/2025

Horaires du lundi au vendredi : 05h00 - 12h30

Majoration des heures de nuits + Tickets restaurant + Mutuelle

Responsabilités

Sous la direction de la Responsable Qualité, Sécurité et Formation du Groupe, vous serez chargé(e) :

• D'effectuer des contrôles qualité et sécurité selon le plan de contrôle en vigueur (bonnes pratiques, traçabilité,.) et de leur suivi administratif,
• De réaliser des audits internes et le suivi de leurs actions correctives,
• D'assurez le suivi documentaire des demandes techniques des fournisseurs et des clients,
• De remettre les EPI en expliquant les consignes de sécurité.

Profil recherché

Vous avez, au minimum un Bac +2 en Qualité et risques alimentaires.

Type d'emploi : Temps plein, CDD

Durée du contrat : 9 mois

Rémunération : 2 400,00€ par mois

Formation:

• Bac +2 (BTS, DUT, DEUG) (Requis)

Lieu du poste : En présentiel

The success of a company depends on the passionate people we partner with.

Together, let's share our talents.

As a global leader in animal health, Ceva Animal Health believes our success is linked to our passionate people researching, developing , producing and supplying innovative health solutions for all animals, which contributes to the future of our diverse planet.

We are committed to ensuring the highest possible level of care and well-being for farm animals (poultry, pigs, ruminants), companion animals (dogs and cats) and wildlife.

Indeed, Our "Together, Beyond Animal Health" vision emphasizes that the health and wellbeing of people, animals and our planet are totally interlinked. More than ever, Ceva is committed to a "One Health" approach.

As part of our "Diversity, Equity and Inclusion" policy, Ceva Animal Heath is committed to the employment of people with disabilities and will make reasonable accommodations throughout the interview process to ensure an inclusive and accessible experience for all applicants. To request an accommodation, please contact a member of the Ceva Talent Acquisition team.

Your Missions
Ceva recherche son/ sa quatrième
Responsable Equipe Laboratoire contrôle qualité
pour manager les Technicien(ne)s d'analyse de notre Laboratoire de contrôle qualité, pour un poste en CDI, à pourvoir immédiatement, basé sur le Campus de Libourne, à 30 minutes de Bordeaux (33).

Nous vous proposons de rejoindre notre équipe d'une trentaine de personnes pour relever ensemble les nombreux et ambitieux défis que nous nous sommes fixés.

Vos Missions
=>Encadrer, coordonner et animer l'activité de votre équipe en vous assurant de la réalisation de ses missions et du développement de ses compétences,

=>Maintenir au quotidien les outils de reporting opérationnel et qualité : indicateurs d'activité, déviations, OOS, CAPA, documentation à jour,

=>Participer à l'optimisation du planning du laboratoire,

=>Proposer et mettre en œuvre, dans le cadre d'un plan d'action moyen terme, les actions nécessaires pour améliorer la sécurité, la qualité et la productivité du service,

=>Se positionner sur les dossiers matières premières/produits finis/semi finis (avis analytique conforme/non conforme.),

=>Participer à la coordination des transferts analytiques et du processus de lancement des nouveaux produits (méthodes, spécifications, matériel, matières),

=>Gérer les résultats OOS/OOT et déviations au sein du laboratoire,

=>S'assurer du traitement des plans d'actions (CAPA) dans les délais à la suite des déviations, des change control, des audits et des inspections,

=>Assurer le back up du Responsable du laboratoire en cas d'absence.

Your Profile
De formation Bac+2 à Bac+5 en chimie, Ingénieur, Master, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum dans le secteur pharmaceutique sur site de production.

Vous possédez une expérience managériale d'au moins 3 ans et une bonne connaissance des différentes méthodes de chimie analytique, des équipements et des référentiels applicables.

Compétences Techniques / Savoir-faire
Vous avez des connaissances sur les techniques analytiques séparatives.

Vous maîtrisez les outils de type 5S, standard work, lean manufacturing.

Votre leadership et votre sens managérial vous permettront de réussir dans cette fonction et d'accompagner votre équipe dans la transformation du laboratoire.

Vous maîtrisez l'anglais opérationnel.

Compétences Comportementales / Savoir Être
Vous êtes rigoureux/euse et ordonné.e

Vous faites preuve d'un excellent relationnel, de rigueur et d'une bonne capacité d'écoute.

Vous êtes capable de faire progresser vos équipes en les accompagnant et en les formant.

RESPONSABLE EQUIPE LABORATOIRE CONTROLE QUALITE H/F

Le succès d'une entreprise passe avant tout par les hommes et femmes qui la composent.

Ensemble, partageons nos talents.

Ceva Santé Animale est la 1ère entreprise de santé animale française, et est classée au 5ème rang mondial.

Ensemble, c'est avec passion que les femmes et les hommes de Ceva recherchent, développent, produisent et commercialisent des solutions de santé innovantes pour soigner tous les animaux, et ainsi contribuer à la préservation des grands équilibres de notre planète.

Nous nous engageons à assurer le meilleur niveau de soins et de bien-être possible aux animaux d'élevage (volailles, porcs, ruminants), aux animaux de compagnie (chiens et chats) et à la faune sauvage.

En effet, notre vision « Ensemble, au-delà de la santé animale » met en avant le lien étroit qui existe entre la santé et le bien-être des personnes, des animaux et de notre planète. Ceva est plus que jamais engagé dans une approche « One Health », une seule santé en français.

Dans le cadre de notre politique "Diversité, équité et inclusion", Ceva Santé Animale s'engage en faveur de l'emploi des personnes en situation de handicap et déploie les moyens nécessaires au bon déroulement des entretiens de recrutement. N'hésitez pas à nous solliciter.

Vos missions :

Ceva recherche son/ sa quatrième Responsable Equipe Laboratoire contrôle qualité pour manager les Technicien(ne)s d'analyse de notre Laboratoire de contrôle qualité, pour un poste en CDI, à pourvoir immédiatement, basé sur le Campus de Libourne, à 30 minutes de Bordeaux (33).

Nous vous proposons de rejoindre notre équipe d'une trentaine de personnes pour relever ensemble les nombreux et ambitieux défis que nous nous sommes fixés.

Vos missions:

=>Encadrer, coordonner et animer l'activité de votre équipe en vous assurant de la réalisation de ses missions et du développement de ses compétences,

=>Maintenir au quotidien les outils de reporting opérationnel et qualité : indicateurs d'activité, déviations, OOS, CAPA, documentation à jour,

=>Participer à l'optimisation du planning du laboratoire,

=>Proposer et mettre en œuvre, dans le cadre d'un plan d'action moyen terme, les actions nécessaires pour améliorer la sécurité, la qualité et la productivité du service,

=>Se positionner sur les dossiers matières premières/produits finis/semi finis (avis analytique conforme/non conforme.),

=>Participer à la coordination des transferts analytiques et du processus de lancement des nouveaux produits (méthodes, spécifications, matériel, matières),

=>Gérer les résultats OOS/OOT et déviations au sein du laboratoire,

=>S'assurer du traitement des plans d'actions (CAPA) dans les délais à la suite des déviations, des change control, des audits et des inspections,

=>Assurer le back up du Responsable du laboratoire en cas d'absence.

Votre profil :

De formation Bac+2 à Bac+5 en chimie, Ingénieur, Master, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum dans le secteur pharmaceutique sur site de production.

Vous possédez une expérience managériale d'au moins 3 ans et une bonne connaissance des différentes méthodes de chimie analytique, des équipements et des référentiels applicables.

Compétences Techniques / Savoir-faire:

Vous avez des connaissances sur les techniques analytiques séparatives.

Vous maîtrisez les outils de type 5S, standard work, lean manufacturing.

Votre leadership et votre sens managérial vous permettront de réussir dans cette fonction et d'accompagner votre équipe dans la transformation du laboratoire.

Vous maîtrisez l'anglais opérationnel.

Compétences Comportementales / Savoir être:

Vous êtes rigoureux/euse et ordonné.e

Vous faites preuve d'un excellent relationnel, de rigueur et d'une bonne capacité d'écoute.

Vous êtes capable de faire progresser vos équipes en les accompagnant et en les formant.