Assistante de direction SANOFI
Publié il y a 7 jours
Emploi consulté
Description De L'emploi
Chief Information Officer • Créteil
Dernière mise à jour: il y a 17 heures
Description de poste
Ethics and Compliance Officer (RSE) H / F
Rattaché au Chief Sustainability Officer et fonctionnellement à la directrice juridique pour le volet compliance, l'Ethics and Compliance Officer H / F aura pour mission principale de garantir le déploiement du programme "ethics and compliance" d'HEC au sein de cette direction dédiée à la Responsabilité ESG de l'institution. Il / elle travaillera en étroite collaboration avec la direction générale, la direction juridique et la direction financière.
Les responsabilités principales du poste comprennent la garantie du déploiement du programme "ethics and compliance". Cela implique d'analyser et de mettre en œuvre les processus pour assurer la conformité de l'école, de ses dirigeants et de ses salariés aux lois, règlements, normes, usages professionnels et exigences éthiques applicables. Il sera également responsable de déployer, sensibiliser, former et maintenir le niveau de conformité au sein d'HEC. Il interviendra sur les risques opérationnels, stratégiques et réglementaires, notamment la gestion des processus d'évaluation des fournisseurs et des clients, la gestion des risques des sous-traitances critiques, l'éthique et la déontologie, et la gestion des alertes et des crises associées.
Le Ethics and Compliance Officer H / F sera également chargé de mettre en place et de piloter le suivi de la mise en œuvre du programme "ethics and compliance". Cela implique de construire et de suivre des indicateurs pertinents et précis pour matérialiser le déploiement du programme. Il sera également responsable d'organiser la définition, la production et la diffusion de ces indicateurs pour accroître la transversalité.
Enfin, le titulaire du poste sera chargé de mettre en place le reporting sur la responsabilité de la gouvernance. Cela implique de participer ou de coordonner des groupes de travail en interne pour décrire les politiques et processus, informer sur les pratiques et partager les indicateurs. Il devra adopter une démarche de transparence sur les pratiques de gouvernance et les politiques d’éthique et de responsabilité à l’égard des parties prenantes et de la société en général.
Profil
Le Ethics and Compliance Officer H / F comprend une expérience de 10 ans minimum avec une expérience significative dans des missions RSE "ethics and compliance", une expertise en matière de critères ESG et une formation supérieure de type Master en management ou en droit. Le candidat idéal aura une forte expérience en management de projet et d'excellentes capacités de communication, ainsi qu'une bonne compréhension des enjeux juridiques, financiers et humains, en plus des enjeux RSE. Des capacités d'analyse solides et une maîtrise du français et de l'anglais, à l'oral et à l'écrit, sont également requises.
HEC Paris est engagé dans une politique de promotion de la diversité, de l’équité et de l’inclusion dans ses décisions de recrutement.
#J-18808-LjbffrAnalyste Performance Supply Chain SANOFI
Publié il y a 7 jours
Emploi consulté
Description De L'emploi
Rejoignez une équipe dynamique au sein du Service Clients Export des Affaires Industrielles de Sanofi Winthrop Industrie, où vous occuperez un rôle central en tant qu'expert(e) Master Data au sein de l'ECP (Export Customer Platform). Votre mission ? Garantir la fluidité des opérations en veillant à ce que les bons produits parviennent aux bons clients au bon moment, tout en assurant une conformité totale aux règles en vigueur.
En tant que gardien(ne) de la qualité des données, vous serez le point de contact privilégié pour la gestion du triptyque client, prix et produit, tout en assurant un support fonctionnel et technique aux équipes opérationnelles. Vous jouerez également un rôle crucial dans le maintien et l'amélioration des outils et systèmes, notamment en collaborant avec le support ITS sur les initiatives de support.
Votre expertise ne se limite pas à la Master Data ; vous serez également impliqué(e) dans la gestion des données liées au transport, en assurant la mise à jour des systèmes et en coordonnant les besoins logistiques spécifiques des clients.
En plus de ces responsabilités, vous participerez activement aux projets stratégiques du groupe et internes à l'ECP, en contribuant à toutes les phases, de la conception à la mise en œuvre. Votre capacité à proposer des solutions innovantes et à travailler dans un environnement complexe sera un atout précieux.
#J-18808-LjbffrEXPERT OPERATIONNEL DSP DOWNSTREAM - SANOFI (ALL GENDERS)
Publié il y a 7 jours
Emploi consulté
Description De L'emploi
Join to apply for the EXPERT OPERATIONNEL DSP DOWNSTREAM - SANOFI (ALL GENDERS) role at Recrutis
EXPERT OPERATIONNEL DSP DOWNSTREAM - SANOFI (ALL GENDERS)2 days ago Be among the first 25 applicants
Join to apply for the EXPERT OPERATIONNEL DSP DOWNSTREAM - SANOFI (ALL GENDERS) role at Recrutis
Vitry-sur-Seine, Île-de-France, France (Sur site)
CDI Vitry-sur-Seine (94) Site Biolaunch Industrie biopharmaceutique
SANOFI BIOLAUNCH : EXCELLENCE EN BIOPRODUCTION D'ANTICORPS MONOCLONAUX
Rejoignez l'équipe qui révolutionne la fabrication des médicaments et vaccins grâce à l'intelligence artificielle, l'automatisation et des outils numériques de pointe. Notre site de Vitry-sur-Seine bénéficie d'un investissement de 1 milliard d'euros pour renforcer Biolaunch, notre plateforme dédiée à la bioproduction d'anticorps monoclonaux.
Votre expertise technique en purification DSP contribuera directement à garantir l'accès aux traitements vitaux pour les patients du monde entier.
VOTRE MISSION : EXPERT TECHNIQUE EN PROCÉDÉS DSP
En tant qu'Expert Opérationnel DSP, vous serez le référent technique du secteur de purification (Downstream Processing) pour la production d'anticorps monoclonaux. Votre rôle stratégique consiste à :
- Optimiser la performance des procédés de purification à échelle industrielle
- Développer l'expertise technique des équipes opérationnelles
- Garantir la robustesse des procédés DSP dans le respect des standards GMP
- Piloter l'amélioration continue des performances et rendements
OPTIMISATION DES PROCÉDÉS DSP
- Superviser et optimiser les procédés de purification d'anticorps monoclonaux (chromatographie d'affinité, échange d'ions, exclusion stérique)
- Maîtriser les techniques de filtration (microfiltration, ultrafiltration, diafiltration)
- Gérer les étapes de viral clearance et validation des procédés
- Analyser et résoudre les déviations techniques complexes
- Accompagner les équipes de production dans la résolution de problématiques DSP
- Transférer les connaissances techniques et former les opérateurs
- Standardiser les bonnes pratiques et procédures opérationnelles
- Assurer le support technique lors des phases critiques de production
- Superviser la performance des équipements DSP (systèmes chromatographiques, skids de filtration, systèmes UF/DF)
- Coordonner avec la maintenance les interventions sur équipements critiques
- Participer à la qualification des nouveaux équipements et systèmes
- Optimiser les paramètres procédés et les performances des colonnes
- Garantir la conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP)
- Préparer et accompagner les audits réglementaires et inspections
- Contribuer aux projets d'amélioration continue et de digitalisation
- Participer aux investigations de déviations et actions correctives
FORMATION SPÉCIALISÉE
- Bac+5 ou Doctorat en biotechnologies, génie des procédés, biochimie ou pharmacie industrielle
- Spécialisation en purification de protéines ou biotechnologies
- 5 à 10 ans d'expérience confirmée en purification DSP d'anticorps monoclonaux ou protéines recombinantes
- Expérience impérative en environnement GMP pharmaceutique ou biotechnologique
- Maîtrise avancée des techniques chromatographiques (affinité Protéine A, échange d'ions, exclusion stérique)
- Connaissance approfondie des procédés de filtration et concentration
- Expertise en validation de procédés DSP et études de robustesse
- Maîtrise des systèmes chromatographiques industriels (AKTA, Cytiva, Sartorius)
- Connaissance des réglementations pharmaceutiques (ICH, FDA, EMA)
- Expérience en viral clearance et études de sécurité virale
- Rigueur technique et esprit d'analyse développé
- Capacité à résoudre des problèmes complexes de façon autonome
- Excellent relationnel et aptitudes pédagogiques
- Proactivité et sens de l'initiative
- Français courant
- Anglais technique professionnel (documentation, formation)
PERSPECTIVES TECHNIQUES
- Senior Expert DSP ou Principal Scientist en purification
- Responsable technique d'unité de purification
- Chef de projet transfert de technologies et scale-up
- Expert consultant pour d'autres sites Sanofi
- Formation continue aux nouvelles technologies DSP
- Participation à des conférences scientifiques internationales
- Réseau d'experts internes et externes
- Accès aux innovations technologiques du groupe
TECHNOLOGIES DE POINTE
- Équipements DSP dernière génération (systèmes chromatographiques connectés, filtration automatisée)
- Outils de monitoring en temps réel et analytics avancés
- Laboratoires de contrôle qualité intégrés
- Systèmes d'automatisation et digitalisation des procédés
- Participation au scale-up de nouveaux anticorps monoclonaux
- Développement de procédés innovants de purification
- Optimisation continue des performances industrielles
- Contribution aux dossiers réglementaires internationaux
- Contribution concrète à la production de médicaments innovants
- Expertise reconnue dans un domaine de haute technicité
- Influence directe sur la qualité et l'efficacité des traitements
- Participation aux avancées thérapeutiques mondiales
LEADER EN BIOPRODUCTION
- Site industriel référence en Europe pour les anticorps monoclonaux
- Investissements massifs dans les technologies DSP
- Équipe d'experts de renommée internationale
- Projets d'envergure avec impact patient direct
- Rémunération attractive adaptée à l'expertise DSP
- Évolution basée sur la performance technique
- Reconnaissance de l'expertise au niveau groupe
- Avantages sociaux étendus
Vous êtes un expert confirmé en purification DSP avec une expérience solide en production d'anticorps monoclonaux en environnement GMP ?
Rejoignez une équipe technique de haut niveau dans un environnement industriel d'exception.
Le progrès ne se fait pas tout seul, ce sont les gens qui le construisent : des professionnels d'horizons différents, dans des lieux différents, dans des rôles différents, mais tous réunis par une même motivation : la volonté de rendre l'impossible possible.
Ensemble, continuons à progresser et partons à la découverte de l'extraordinaire.
Sanofi croit en l'égalité des chances pour tout le monde, indépendamment de l'origine, de la couleur de peau, des croyances, du genre, de l'orientation sexuelle, de l'âge, de la citoyenneté, de l'état civil, du handicap ou de l'identité de genre. Seniority level
- Seniority level Not Applicable
- Employment type Full-time
- Job function Other
- Industries Staffing and Recruiting
Referrals increase your chances of interviewing at Recrutis by 2x
Sign in to set job alerts for “Expert” roles.Neuilly-sur-Seine, Île-de-France, France 3 weeks ago
Greater Paris Metropolitan Region 1 month ago
St.-Cloud, Île-de-France, France 3 weeks ago
Vanves, Île-de-France, France 2 weeks ago
Vaucresson, Île-de-France, France 3 weeks ago
Boulogne-Billancourt, Île-de-France, France 30 minutes ago
Aubervilliers, Île-de-France, France 3 weeks ago
SAINT LAURENT - Fabric Buying Specialist WRTW (M/W)We’re unlocking community knowledge in a new way. Experts add insights directly into each article, started with the help of AI.
#J-18808-LjbffrAssistant(e) Manager en alternance - H/F - SANOFI
Publié il y a 5 jours
Emploi consulté
Description De L'emploi
Toujours progresser br> écouvrir l’extraordinaire Le progrès est à portée de main. Pour de meilleurs médicaments, de meilleurs résultats, une science toujours plus innovante. Mais on n’avance jamais seul – il faut des personnes aux parcours différents, venant d’horizons diversifiés, exerçant des fonctions complémentaires, tous unies par le même désir de faire des miracles.
Alors soyon ces personnes-là. br>
ans ce contexte, nous recherchons pour notre équipe un alternant au sein de la Direction Trésorerie et Assurances et en lien avec votre tuteur, vous apporterez votre support à l’activité quotidienne du service.
br> Votre mission :
• Gestion des agendas pour la coordination de réunions internes et externes
rganisation de voyages (visas, esta) et établissement des notes de frais
• Accu il des nouveaux stagiaires / alternants : accès réseaux , casiers , badges < r> • Traitement et gestion des factures , abonnement, commandes diverses
Support managérial en fonction des besoins du service
br>
Vous êtes : br> Savoir-être : Discrétion, bonne présentation, dynamique, curieuse d’apprendre
• Co pétences techniques : bonne maitrise du pack -office br> Formation : Niveau Bac+2 de type BTS Support à l’action managériale.
• L ngues : Bon niveau d’anglais (environnement international qui nécessite une bonne compréhension à l’écrit et à l’oral)
Chef de Quart Adjoint Production Pharmaceutique H / F
Publié il y a 7 jours
Emploi consulté
Description De L'emploi
Au sein d'une équipe de production en 5x8, vous secondez le Chef d'Equipe en assurant les missions ci-dessous :
- Gestion des différentes opérations de productions en Chimie Pharmaceutique (chargement des réacteurs, étapes de Synthèse Organique, décantations, distillations, filtrations, essorage)
- Respect des consignes de sécurité HSE
- Remplissage de la documentation de suivi de production dans le respect des normes de qualité BPF, ISO 9001 et Data Integrity
- Organisation permettant une productivité optimale et une bonne utilisation du matériel
- Formation des nouveaux opérateurs
- Reporting transversal et hiérarchique
- Accompagnement des nouveaux projets mis en place à l'atelier
- Proposition d'amélioration de la production
- Maintenance de premier niveau
- Management de l'équipe en cas d'absence du Chef de quart
Goût du travail en équipe, qualité de management et sens de la pédagogie, rigueur en matière de qualité et de sécurité. Expérience en Synthèse Organique et en production. Vous disposez d'une expérience de plus de 3 ans en Production Chimique et idéalement dans l'Industrie Pharmaceutique.
#J-18808-LjbffrSENIOR PRODUCTION MANAGER - BIOTECHNOLOGIES & PHARMACEUTIQUE (All genders)
Publié il y a 7 jours
Emploi consulté
Description De L'emploi
VOTRE OPPORTUNITÉ
Rejoignez un leader pharmaceutique mondial, spécialisé dans la production industrielle de biomédicaments de pointe et produits pharmaceutiques complexes : anticorps monoclonaux, protéines recombinantes, thérapies cellulaires et géniques, vaccins innovants, APIs et formes galéniques.
Dans le cadre du développement et de la transformation d'un site de production stratégique en région parisienne, nous recherchons un Manager de Production expérimenté pour diriger et optimiser les opérations de production dans un environnement GMP de très haute exigence.
Ce poste s'adresse à un leader confirmé, issu de l'industrie biotechnologique ou pharmaceutique, capable de manager des équipes importantes et de piloter des procédés complexes.
MISSIONS PRINCIPALES
LEADERSHIP & MANAGEMENT OPÉRATIONNEL
Diriger et développer une équipe de production de minimum 50 personnes (opérateurs, techniciens, superviseurs, ingénieurs)
Optimiser les performances industrielles et garantir la conformité réglementaire stricte
Instaurer une culture d'excellence opérationnelle, de performance et de sécurité
EXCELLENCE OPÉRATIONNELLE
Superviser les opérations de production biotech/pharma incluant les procédés complexes
Standardiser les pratiques opérationnelles et résoudre les problématiques techniques
Conduire l'amélioration continue et l'optimisation des performances (efficacité, rendements, capacité)
TRANSFORMATION & MODERNISATION
Piloter activement les projets de transformation industrielle et modernisation technologique
Accompagner la montée en performance du site et l'industrialisation de nouveaux produits
Coordonner et superviser les audits réglementaires (FDA, EMA, ANSM) avec excellence
PROFIL RECHERCHÉ
CRITÈRES ESSENTIELS
Formation supérieure scientifique (Pharmacie, Biotechnologies, Génie des procédés, Biochimie, Chimie)
Minimum 10 ans d'expérience confirmée en production biotechnologique OU pharmaceutique industrielle GMP
Management prouvé d'équipes de production importantes (minimum 50 personnes) avec historique de réussites
Leadership affirmé et compétences décisionnelles : capacité à fédérer, développer et motiver dans un environnement industriel exigeant
Maîtrise approfondie des environnements GMP et exigences qualité pharmaceutiques
Français courant (équipe francophone), anglais professionnel pour les échanges internationaux
PROFILS PRIORITAIRES
Nous recherchons particulièrement des managers expérimentés issus de :
Production biotechnologique (anticorps monoclonaux, protéines recombinantes, thérapies avancées, vaccins)
Production pharmaceutique industrielle (APIs, formes galéniques, injectables) avec forte dimension GMP
Industrie chimique fine pharmaceutique avec expérience production à grande échelle CDMO/CMO biotechnologiques ou pharmaceutiques
ATOUTS RECHERCHÉS
Expérience procédés de purification (DSP - Downstream Processing) : atout majeur
Expert en transformation industrielle et modernisation de sites
Maîtrise amélioration continue, Lean Manufacturing, optimisation performance
Longue expérience environnements GMP avec audits réglementaires
Capacité de résolution de problèmes complexes et prise de décision rapide Agilité et capacité d'apprentissage sur nouvelles technologies
CE QUE NOUS OFFRONS
Rôle clé au sein d'un groupe pharmaceutique international de référence Investissements technologiques majeurs pour la modernisation industrielle
Perspectives d'évolution concrètes vers des responsabilités élargies
Package de rémunération très compétitif et évolutif selon profil
Environnement dynamique avec équipes expertes et engagées
Localisation région parisienne avec excellente desserte transport
Formation approfondie sur les spécificités techniques du site
PROCESSUS DE RECRUTEMENT
Recherche confidentielle - Candidatures traitées en toute discrétion
Nous recherchons avant tout un MANAGER EXPÉRIMENTÉ EN PRODUCTION, capable de diriger des équipes importantes dans un environnement GMP exigeant.
Votre expérience en biotechnologies ou pharmaceutique industrielle est notre priorité. #J-18808-Ljbffr
Chargé d'affaires industrie pharmaceutique H/F
Publié il y a 7 jours
Emploi consulté
Description De L'emploi
Chargé d'affaires industrie pharmaceutique H/F
Type de contratDurée indéterminée
Votre missionAu sein du service Life Sciences de SPIE Industrie , nous nous distinguons par notre expertise dans l'accompagnement apporté à nos clients des secteurs pharmaceutique , cosmétique et des dispositifs médicaux tout au long du cycle de vie de leurs projets. De la conception à la production, nos consultants fournissent un support dans les domaines technique, qualité et réglementaire.
Nous recrutons des consultants chargés d'affaires pour la gestion des équipements et/ou TCE. Vous serez rattaché à l'un des responsables de secteur SPIE, basés dans les régions Lyonnaise, Alsace, Normandie ou IdF-Nord, qui assurera votre suivi interne et pendant vos projets chez les clients.
Dans le cadre de projets de revamping ou d'installations neuves dans le secteur pharmaceutique, vous interviendrez en tant que chargé d'affaires depuis la phase de conception jusqu'à la mise en service des installations. Vos principales missions incluent :
- Appui à la rédaction des URS/DBU en collaboration avec les futurs utilisateurs,
- Réalisation des études nécessaires à la consultation,
- Rédaction des cahiers des charges et consultation des fournisseurs,
- Analyse des offres techniques et commerciales,
- Suivi des fournisseurs (études et réalisation),
- Participation aux phases de Commissioning et Qualification,
- Élaboration et suivi des plannings, budgets, et délais pour le lot concerné,
- Vous collaborerez étroitement avec les services connexes du site (technique, production, qualité, métrologie) ainsi qu'avec les fournisseurs.
- Formation d'ingénieur ou BAC +5 scientifique.
- Expérience minimale de 3 ans dans le secteur pharmaceutique.
- Excellentes compétences relationnelles.
- Rigueur dans l'exécution des tâches.
Rejoindre SPIE, c’est intégrer une entreprise qui valorise ses collaborateurs et encourage un environnement de travail stimulant et inclusif. Nous sommes convaincus que la diversité des talents est un atout précieux et nous nous engageons à offrir des opportunités à tous, sans distinction d’origine, de genre ou de situation de handicap.
Nous nous impliquons également activement dans la transition énergétique. En participant à nos projets, vous aurez l’opportunité de contribuer à la réduction de l’empreinte carbone et à la promotion de solutions durables, contribuant ainsi à un avenir plus respectueux de l’environnement.
Rémunération :Un package salarial compétitif, entre 41 000 € et 55 000 € brut par an, en fonction de votre profil.
Ce que nous vous proposons :- Un salaire attractif sur 13 mois,
- Une prime de vacances (30 %),
- Des dispositifs de participation et d’intéressement,
- Une mutuelle et une prévoyance,
- Un plan d'actionnariat pour impliquer nos collaborateurs,
- Un programme de promotion individuelle pour dynamiser votre carrière,
- Un comité d'entreprise avec des avantages variés.
Lille
Critères candidat- Niveau d'étude recherché : F-Master ou équivalent
- Expérience minimum : 3 ans ou plus
- Langue(s) de travail : Français (E-Bilingue ou Langue Maternelle)
SPIE accompagne la transition énergétique et la transformation numérique. Notre ambition ? Bâtir un monde toujours plus smart et responsable grâce au savoir-faire reconnu d'une communauté de passionnés qui aiment se réinventer et transmettre. Des audacieux qui entreprennent chaque jour. Des professionnels qui se révèlent dans la diversité de leurs missions et de leurs métiers.
Découvrez-nous en suivant #lapreuveparspie et postulez sur spie-job.com pour nous rejoindre.
Unir nos différences : SPIE s'engage à promouvoir la diversité. Le recrutement de collaborateurs en situation de handicap constitue un axe important de notre politique RH.
#J-18808-LjbffrSoyez le premier informé
À propos du dernier Sanofi Emplois dans Villejuif !
Chargé d'affaires industrie pharmaceutique H/F
Publié il y a 7 jours
Emploi consulté
Description De L'emploi
Intitulé de la fonction / poste
Chargé d'affaires industrie pharmaceutique H/F
Description du poste Type de contratDurée indéterminée
Votre missionAu sein du service Life Sciences de SPIE Industrie , nous nous distinguons par notre expertise dans l'accompagnement apporté à nos clients des secteurs pharmaceutique , cosmétique et des dispositifs médicaux tout au long du cycle de vie de leurs projets. De la conception à la production, nos consultants fournissent un support dans les domaines technique, qualité et réglementaire.
Nous recrutons des consultants chargés d'affaires pour la gestion des équipements et/ou TCE. Vous serez rattaché à l'un des responsables de secteur SPIE, basés dans les régions Lyonnaise, Alsace, Normandie ou IdF-Nord, qui assurera votre suivi interne et pendant vos projets chez les clients.
Dans le cadre de projets de revamping ou d'installations neuves dans le secteur pharmaceutique, vous interviendrez en tant que chargé d'affaires depuis la phase de conception jusqu'à la mise en service des installations. Vos principales missions incluent :
- Appui à la rédaction des URS/DBU en collaboration avec les futurs utilisateurs,
- Réalisation des études nécessaires à la consultation,
- Rédaction des cahiers des charges et consultation des fournisseurs,
- Analyse des offres techniques et commerciales,
- Suivi des fournisseurs (études et réalisation),
- Participation aux phases de Commissioning et Qualification,
- Élaboration et suivi des plannings, budgets, et délais pour le lot concerné.
- Vous collaborerez étroitement avec les services connexes du site (technique, production, qualité, métrologie) ainsi qu'avec les fournisseurs.
- Formation d'ingénieur ou BAC +5 scientifique.
- Expérience minimale de 3 ans dans le secteur pharmaceutique.
- Excellentes compétences relationnelles.
- Rigueur dans l'exécution des tâches.
Pourquoi nous rejoindre ?
Rejoindre SPIE, c’est intégrer une entreprise qui valorise ses collaborateurs et encourage un environnement de travail stimulant et inclusif. Nous sommes convaincus que la diversité des talents est un atout précieux et nous nous engageons à offrir des opportunités à tous, sans distinction d’origine, de genre ou de situation de handicap.
Nous nous impliquons également activement dans la transition énergétique. En participant à nos projets, vous aurez l’opportunité de contribuer à la réduction de l’empreinte carbone et à la promotion de solutions durables, contribuant ainsi à un avenir plus respectueux de l’environnement.
Rémunération :
Un package salarial compétitif, entre 41 000 € et 55 000 € brut par an, en fonction de votre profil.
Ce que nous vous proposons :
- Un salaire attractif sur 13 mois,
- Une prime de vacances (30 %),
- Des dispositifs de participation et d’intéressement,
- Une mutuelle et une prévoyance,
- Un plan d'actionnariat pour impliquer nos collaborateurs,
- Un programme de promotion individuelle pour dynamiser votre carrière,
- Un comité d'entreprise avec des avantages variés.
Europe, France, Auvergne-Rhone-Alpes, ST PRIEST
Critères candidat Niveau d'étude recherchéF-Master ou équivalent
Expérience minimum3 ans ou plus
Langue(s) de travailFrançais (E-Bilingue ou Langue Maternelle)
Informations généralesSPIE accompagne la transition énergétique et la transformation numérique. Notre ambition ? Bâtir un monde toujours plus smart et responsable grâce au savoir-faire reconnu d'une communauté de passionnés qui aiment se réinventer et transmettre. Des audacieux qui entreprennent chaque jour. Des professionnels qui se révèlent dans la diversité de leurs missions et de leurs métiers.
Découvrez-nous en suivant #lapreuveparspie et postulez sur spie-job.com pour nous rejoindre.
Unir nos différences : SPIE s'engage à promouvoir la diversité. Le recrutement de collaborateurs en situation de handicap constitue un axe important de notre politique RH.
#J-18808-LjbffrIngénieur Planification (H/F) / Industrie Pharmaceutique
Publié il y a 7 jours
Emploi consulté
Description De L'emploi
Passionné(e) par le secteur de la santé et convaincu(e) des perspectives industrielles et économiques que représentent les innovations de ce secteur, le/la candidat(e) se projette pleinement dans le plan « Innovation santé 2030 » et dans l’ambition Française de devenir la première nation européenne innovante et souveraine en santé.
Rejoignez PIMAN Healthcare, l’entité de PIMAN Group spécialisée dans le Conseil et l’expertise dédiée aux industries de la santé (pharmaceutique, dispositifs médicaux…).
Nos consultants experts, ingénieurs formés à la réglementation française et américaine sont spécialisés en gestion de projet CAPEX, management de la qualité, digitalisation des process, data management, etc.
Ce que nous avons à vous proposer :
- Être au cœur des plus grands projets d’envergure nationale et internationale, tout en respectant votre mobilité géographique.
- Un programme de formation interne dispensée chaque année.
- Une évolution régulière (mission, responsabilité, projets internes, Practice Manager, etc.).
- Un accompagnement individuel.
- Un pôle Expérience Collaborateurs à votre écoute au quotidien.
- Une vie d’entreprise riche en événements collectifs (sportifs, séminaires, afterworks…).
Description du poste :
- Construire, suivre et mettre à jour les divers plannings du projet (suivi des jalons).
- Mettre en place et animer les réunions de coordination au sein de l’équipe projet afin de faire vivre le planning.
- Identifier les surcharges, les co-activités, les axes d’amélioration de risques éventuels.
- Savoir anticiper et analyser un chemin critique.
- Savoir proposer des plans d’amélioration, des solutions, être force de proposition.
- Gérer les différentes interfaces avec les bureaux d’études et les entreprises de construction.
- Ordonnancer et coordonner les actions des différents intervenants sur le chantier.
- Suivre et garantir le respect des coûts, délais et plan de charges.
Pourquoi vous ?
- De formation bac+5 ingénieurs, vous disposez d’au minimum 3 ans d’expérience au sein de projets de construction dans un contexte réglementé avec de fortes exigences, idéalement dans le secteur Pharmaceutique.
- Vous maitrisez au moins un outil du type : MS Project, OPX2, PSN ou Primavera P6.
- Vous maîtrisez l’anglais.
- Vous êtes animé(e) par des valeurs d’Exigence et d’Excellence.
- Vous faites preuve de Leadership, d’Expertise et débordez de motivation.
- Vous excellez dans la communication.
- Vous avez de l’expérience en projets complexes avec de fortes contraintes réglementaires et de sécurité.
Pourquoi nous rejoindre ?
PIMAN Healthcare vous fait la promesse d’intervenir sur des projets d’envergure avec nos clients emblématiques dans le secteur de la santé.
Rejoignez une aventure humaine qui réunit plus de 400 collaborateurs sur le même chemin, celui du Phygital.
D’abord à travers un accompagnement humain, physique, grâce aux consultants et experts mobilisés chez nos clients autour de leurs problématiques métiers, leurs enjeux stratégiques et opérationnels, puis via nos outils digitaux dotés d’intelligence artificielle ancrés dans le futur.
#J-18808-Ljbffr