14 Emplois pour Expert En Assurance - France

Rôle :

Rattaché à votre Responsable d’Agence, vous deviendrez un acteur déterminant dans le parcours client, son accompagnement et sa satisfaction.

Femme ou homme de terrain, vous êtes l'interlocuteur entre les sinistrés et nos mandants, les compagnies d'assurance.

Votre goût de la relation client et de l'échange humain sont des atouts qui porteront votre réussite. Vous serez responsable de dossiers sinistres qui vous seront confiés et pour lesquels vous mènerez un travail d’investigation sur l’origine, les circonstances et responsabilités des dommages subis ou causés.

À la suite d'un sinistre, vous en déterminez les causes, vérifiez les circonstances et estimez le montant du préjudice subi par l'assuré, tout en veillant à l'application du contrat d'assurance souscrit et mettrez en jeu les garanties et les conventions en fonction des circonstances constatées.

La rédaction de rapports d'expertises, le respect des process, de la qualité exigée et des délais de gestion imposés font partie intégrante de votre métier.

Cette liste de tâches est non exhaustive et peut être amenée à varier en fonction des évolutions de l’entreprise.

De nombreux déplacement sont à prévoir sur la région.

Profil recherché :

Doté d'une expérience opérationnelle en tant que conducteur de travaux, ingénieur structure, ingénieur en bureau d‘études, ingénieur travaux, ingénieur génie civil, ingénieur génie ou issu(e) d'une formation technique en bâtiment (BTS, Ingénieur bâtiment type ESTP, HEI, Polytech, Master 2 Génie Civil), vous êtes attiré par les métiers de l'expertise après sinistre.

Vous avez un excellent relationnel et disposez de bonnes capacités rédactionnelles.

Autonome, Rigoureux, et bon communicant vous avez un tempérament d’entrepreneur et souhaitez rejoindre un grand groupe en pleine expansion.

De nombreuses perspectives d’évolutions vous seront offertes en adéquation avec vos talents et aspirations professionnelles.

Notre politique de recrutement est engagée en faveur de l'intégration des travailleurs en situation de handicap.

Avantages sociaux : Carte déjeuner + indemnités de transport en commun sur justificatif, participation (dès 3 mois d’ancienneté sur l’année civile en cours) + mutuelle employeur + prévoyance + véhicule de fonction + carte essence et péage.

Rôle :

Rattaché à votre Responsable d’Agence, vous deviendrez un acteur déterminant dans le parcours client, son accompagnement et sa satisfaction.

Femme ou homme de terrain, vous êtes l'interlocuteur entre les sinistrés et nos mandants, les compagnies d'assurance.

Votre goût de la relation client et de l'échange humain sont des atouts qui porteront votre réussite. Vous serez responsable de dossiers sinistres qui vous seront confiés et pour lesquels vous mènerez un travail d’investigation sur l’origine, les circonstances et responsabilités des dommages subis ou causés.

À la suite d'un sinistre, vous en déterminez les causes, vérifiez les circonstances et estimez le montant du préjudice subi par l'assuré, tout en veillant à l'application du contrat d'assurance souscrit et mettrez en jeu les garanties et les conventions en fonction des circonstances constatées.

La rédaction de rapports d'expertises, le respect des process, de la qualité exigée et des délais de gestion imposés font partie intégrante de votre métier.

Cette liste de tâches est non exhaustive et peut être amenée à varier en fonction des évolutions de l’entreprise.

De nombreux déplacement sont à prévoir sur la région.

Profil recherché :

Doté d'une expérience opérationnelle en tant que conducteur de travaux, ingénieur structure, ingénieur en bureau d‘études, ingénieur travaux, ingénieur génie civil, ingénieur génie ou issu(e) d'une formation technique en bâtiment (BTS, Ingénieur bâtiment type ESTP, HEI, Polytech, Master 2 Génie Civil), vous êtes attiré par les métiers de l'expertise après sinistre.

Vous avez un excellent relationnel et disposez de bonnes capacités rédactionnelles.

Autonome, Rigoureux, et bon communicant vous avez un tempérament d’entrepreneur et souhaitez rejoindre un grand groupe en pleine expansion.

De nombreuses perspectives d’évolutions vous seront offertes en adéquation avec vos talents et aspirations professionnelles.

Notre politique de recrutement est engagée en faveur de l'intégration des travailleurs en situation de handicap.

Avantages sociaux : Carte déjeuner + indemnités de transport en commun sur justificatif, participation (dès 3 mois d’ancienneté sur l’année civile en cours) + mutuelle employeur + prévoyance + véhicule de fonction + carte essence et péage.

**Intitulé du poste - Lead Expert Quality Assurance (H/F)**
**Lieu de travail - Seclin, France**
**Ce que vous ferez**
Au sein du service Qualité, qui regroupe les fonctions Assurance Qualité et Contrôle Qualité, en tant que Lead expert Quality assurance, vous assurez de la mise sur le marché de produit sains et de qualité, vous renforcez la culture qualité des sites et vous aidez l'équipe Assurance Qualité sur ses autres tâches.
**Vos principales responsabilités**
+ Management des OOS et des déviations. Gestion/coordination des investigations importantes en coordination avec le site et/ou le groupe. Analyse les données et rédige des rapports que permettront de statuer sur la libération des produits.
+ Dirige le projet culture qualité sur les sites (intègre la formation et l'accueil des nouveaux arrivants).
+ Donne du support aux autres membres de l'équipe sur les aspects audit internes et externes, gestion des CAPA, plan HACCP, intégration des nouveaux matériels et fournisseurs, validation des équipements, gestion du changement.
+ Anime les réunions relatives à la gestion des OOS et déviations.
+ Bras droit du responsable qualité.
+ Interlocuteur privilégié des fonctions planning, ordonnancement et chef produit pour la gestion des libérations et des stocks en cours d'analyse.
**Ce que nous vous offrons**
+ **Une chance d'impacter des millions de consommateurs chaque jour** - la durabilité intégrée dans tout ce que nous faisons.
+ **Une entreprise dirigée par la science, des recherches de pointe et de la créativité** partout - des percées en biotechnologie aux innovations durables, vous travaillerez sur ce qui est à venir.
+ **Une croissance qui vous suit** - vous rejoignez un leader de l'industrie qui développera votre expertise et votre leadership.
+ **Une culture qui vous élève** - avec des équipes collaboratives, des victoires partagées et des personnes qui se soutiennent mutuellement.
**Ce que vous apportez**
+ Formation Bac+5 de type Ingénieur ou Master en sciences de la vie.
+ Expérience : 10 - 15 ans d'expérience professionnelle minimum réussie en qualité dans les domaines de la biotechnologie, agroalimentaire.
+ Reconnu(e) comme un leader inspirant et motivant.
+ Apte à reprendre le service sous 2 à 4 ans.
Hard skills souhaitées :
+ Capacité analytique.
+ Maitrise professionnelle de **l'anglais** .
+ Bonne sens de la priorisation.
+ Aisance sur les outils informatiques.
Soft skills souhaitées :
+ Communication assertive.
+ Curiosité.
+ Capacité à mobiliser.
+ Résilience / Gestion des dilemmes / Aisance pour la prise de décision.
**A propos de dsm-firmenich**
Chez dsm-firmenich, nous ne nous contentons pas de répondre aux attentes - nous allons au-delà. Rejoignez notre équipe mondiale animée par la science, la créativité et un objectif commun : apporter le progrès à la vie.
De l'amélioration de la santé à la création de nourriture enrichie et de soins de la peau durables, l'impact de votre travail ici sera ressenti par des millions de personnes - chaque jour. Que ce soit un parfum qui vous aide à vous concentrer, une viande alternative meilleure pour la planète, ou la réduction du sucre sans perdre la saveur, c'est ici que vous contribuez à façonner l'avenir de la nutrition, de la santé et de la beauté pour tous, partout.
Et pendant que vous faites la différence, nous nous assurerons que vous grandissez aussi. Avec un apprentissage qui ne s'arrête jamais, une culture qui vous élève et la liberté de vous déplacer entre les entreprises, les équipes et les frontières. Votre voix compte ici. Et vos idées ? Elles sont essentielles à notre avenir.
Parce que le véritable progrès ne se produit que lorsque **nous allons au-delà, ensemble.** postuler**
Vous êtes intéressés par ce poste ? Postulez en ligne en nous envoyant votre CV via notre portail "carrières". Pour en savoir plus, contactez Mme Anikó BÉRES, partenaire commercial d'acquisition de talents ( ).
**Déclaration sur l'inclusion, le sentiment d'appartenance et l'égalité des chances**
Chez dsm-firmenich, nous croyons qu'être une force positive commence par la façon dont nous nous traitons les uns les autres. Lorsque les personnes se sentent soutenues, incluses et libres d'être elles-mêmes, elles donnent le meilleur d'elles-mêmes - et c'est exactement le type de culture que nous construisons. Un lieu où l'égalité des chances est réelle, l'authenticité est célébrée, et chacun a la possibilité de grandir, de contribuer et de se sentir à sa place.
Nous sommes fiers d'être un employeur offrant l'égalité des chances, et nous sommes sérieux quant à rendre notre processus de recrutement aussi équitable et inclusif que possible. De la langue inclusive aux panels d'interview diversifiés en passant par des méthodes de sourcing réfléchies, nous nous engageons à refléter le monde que nous servons.
Nous accueillons des candidats de tous horizons - peu importe votre genre, origine, orientation sexuelle, ou tout autre élément qui fait de vous ce que vous êtes.
Et si vous avez un handicap ou avez besoin de soutien durant le processus de candidature, nous sommes là pour vous aider - dites-nous simplement ce dont vous avez besoin, et nous ferons tout notre possible pour que cela fonctionne.
**Déclaration pour les agences**
Nous gérons directement cette recherche chez dsm-firmenich. Si vous postulez en tant qu'individu, nous serions ravis de vous entendre. Nous n'acceptons pas les soumissions d'agences ni les propositions impliquant des frais ou des commissions pour ce poste.

**Microbiology & Sterility Assurance Expert**
Are you ready to make a real impact in a global leader dedicated to delivering safe, high-quality medical devices? We're seeking a top-tier **Microbiology & Sterility Assurance Expert** to play a critical role in shaping our microbiological and sterilization strategies ensuring the safety and compliance of our products worldwide.
If you're a driven, innovative influencer with a proven track record in microbiology, from pharma or medical devices, and fluent in English and French, we want to hear from you!
**What you will do:**
+ Define and execute the GQO T&E global strategy to guarantee safe, high-quality sterilized products while ensuring full regulatory compliance.
+ Lead critical processes such as cleaning, sterilization, environmental monitoring, and product testing.
+ Coach, mentor, and elevate awareness across functions on Micro & Sterility best practices.
+ Serve as the subject matter expert on regulatory standards (FDA, ISO, MDSAP, etc.) and local procedures.
+ Analyze sampling and monitoring data using advanced statistical techniques to identify trends and control points.
+ Review and approve qualification, validation, testing reports, and process improvements.
+ Drive proactive communication to resolve product issues swiftly, minimizing supply chain disruptions.
+ Collaborate seamlessly across global teams, supporting product transfers and the introduction of new innovations.
+ Continuously identify opportunities to enhance efficiency, quality, and margins.
**What you need:**
Required:
+ Bachelor's or Master's in Microbiology or a related field.
+ 6+ years of relevant experience, including at least 2 years in microbiology.
+ Hands-on experience working with regulatory agencies (FDA, MoH, TUV, etc.) and a deep understanding of US and international Microbiology standards for medical devices or pharma.
+ Exceptional communicator with outstanding negotiation and influencing skills.
+ Proven ability to manage multiple projects independently within a complex, matrix organization.
+ Creative thinker, adept at problem-solving, data analysis, and making data-driven decisions.
+ Fluent in English, proficiency in French. German is a plus.
+ Strong interpersonal skills, excellent collaborator, and influential network builder.
+ Knowledge of ISO 11137 (Radiation).
Preferred:
+ Knowledge of: ISO 11737 (Microbiological methods), ISO 19227 (Cleanliness of orthopedic implants), ISO 14644 (Cleanroom).
**What we offer:**
+ **Flat hierarchies and responsibility.** Through flat hierarchies, we strengthen the initiative and willingness of our employees to take over responsible tasks.
+ **We grow talent.** At Stryker we offer great personal and internal career development for our employees, with the possibility to make both vertical and lateral position movement.
+ **Team spirit & engagement.** We create engaged and inclusive teams that encourage colleagues to share their diverse perspectives and opinions.
+ **Competitive salary and Benefits.** With us, you will receive a competitive salary and benefits commensurate with your job.
+ **Recognition of your performance.** At our company, outstanding individual and cross-functional team performance is rewarded. Ideas, projects, or other exceptional achievements can be submitted for various awards on a local and global level.
+ **Employee Resource Groups (ERGs).** Our ERGs are dedicated to fostering an inclusive, diverse, and supportive workplace environment. They provide opportunities for development, networking, and collaboration, and are open to all employees. Our ERGs are committed to promoting inclusion and belonging, helping every individual thrive and contribute to our shared success.
**Know someone at Stryker?** Be sure to have them submit you as a referral prior to applying for this position. Learn more about our employee referral program at ** is a global leader in medical technologies and, together with its customers, is driven to make healthcare better. The company offers innovative products and services in MedSurg, Neurotechnology, Orthopaedics and Spine that help improve patient and healthcare outcomes. Alongside its customers around the world, Stryker impacts more than 150 million patients annually.
Stryker Corporation is an equal opportunity employer. Qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, ethnicity, color, religion, sex, gender identity, sexual orientation, national origin, disability, or protected veteran status. Stryker is an EO employer - M/F/Veteran/Disability.

**Microbiology & Sterility Assurance Expert**
Are you ready to make a real impact in a global leader dedicated to delivering safe, high-quality medical devices? We're seeking a top-tier **Microbiology & Sterility Assurance Expert** to play a critical role in shaping our microbiological and sterilization strategies ensuring the safety and compliance of our products worldwide.
If you're a driven, innovative influencer with a proven track record in microbiology, from pharma or medical devices, and fluent in English and French, we want to hear from you!
**What you will do:**
+ Define and execute the GQO T&E global strategy to guarantee safe, high-quality sterilized products while ensuring full regulatory compliance.
+ Lead critical processes such as cleaning, sterilization, environmental monitoring, and product testing.
+ Coach, mentor, and elevate awareness across functions on Micro & Sterility best practices.
+ Serve as the subject matter expert on regulatory standards (FDA, ISO, MDSAP, etc.) and local procedures.
+ Analyze sampling and monitoring data using advanced statistical techniques to identify trends and control points.
+ Review and approve qualification, validation, testing reports, and process improvements.
+ Drive proactive communication to resolve product issues swiftly, minimizing supply chain disruptions.
+ Collaborate seamlessly across global teams, supporting product transfers and the introduction of new innovations.
+ Continuously identify opportunities to enhance efficiency, quality, and margins.
**What you need:**
Required:
+ Bachelor's or Master's in Microbiology or a related field.
+ 6+ years of relevant experience, including at least 2 years in microbiology.
+ Hands-on experience working with regulatory agencies (FDA, MoH, TUV, etc.) and a deep understanding of US and international Microbiology standards for medical devices or pharma.
+ Exceptional communicator with outstanding negotiation and influencing skills.
+ Proven ability to manage multiple projects independently within a complex, matrix organization.
+ Creative thinker, adept at problem-solving, data analysis, and making data-driven decisions.
+ Fluent in English, proficiency in French. German is a plus.
+ Strong interpersonal skills, excellent collaborator, and influential network builder.
+ Knowledge of ISO 11137 (Radiation).
Preferred:
+ Knowledge of: ISO 11737 (Microbiological methods), ISO 19227 (Cleanliness of orthopedic implants), ISO 14644 (Cleanroom).
**What we offer:**
+ **Flat hierarchies and responsibility.** Through flat hierarchies, we strengthen the initiative and willingness of our employees to take over responsible tasks.
+ **We grow talent.** At Stryker we offer great personal and internal career development for our employees, with the possibility to make both vertical and lateral position movement.
+ **Team spirit & engagement.** We create engaged and inclusive teams that encourage colleagues to share their diverse perspectives and opinions.
+ **Competitive salary and Benefits.** With us, you will receive a competitive salary and benefits commensurate with your job.
+ **Recognition of your performance.** At our company, outstanding individual and cross-functional team performance is rewarded. Ideas, projects, or other exceptional achievements can be submitted for various awards on a local and global level.
+ **Employee Resource Groups (ERGs).** Our ERGs are dedicated to fostering an inclusive, diverse, and supportive workplace environment. They provide opportunities for development, networking, and collaboration, and are open to all employees. Our ERGs are committed to promoting inclusion and belonging, helping every individual thrive and contribute to our shared success.
**Know someone at Stryker?** Be sure to have them submit you as a referral prior to applying for this position. Learn more about our employee referral program at ** is a global leader in medical technologies and, together with its customers, is driven to make healthcare better. The company offers innovative products and services in MedSurg, Neurotechnology, Orthopaedics and Spine that help improve patient and healthcare outcomes. Alongside its customers around the world, Stryker impacts more than 150 million patients annually.
Stryker Corporation is an equal opportunity employer. Qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, ethnicity, color, religion, sex, gender identity, sexual orientation, national origin, disability, or protected veteran status. Stryker is an EO employer - M/F/Veteran/Disability.

**Microbiology & Sterility Assurance Expert**
Are you ready to make a real impact in a global leader dedicated to delivering safe, high-quality medical devices? We're seeking a top-tier **Microbiology & Sterility Assurance Expert** to play a critical role in shaping our microbiological and sterilization strategies ensuring the safety and compliance of our products worldwide.
If you're a driven, innovative influencer with a proven track record in microbiology, from pharma or medical devices, and fluent in English and French, we want to hear from you!
**What you will do:**
+ Define and execute the GQO T&E global strategy to guarantee safe, high-quality sterilized products while ensuring full regulatory compliance.
+ Lead critical processes such as cleaning, sterilization, environmental monitoring, and product testing.
+ Coach, mentor, and elevate awareness across functions on Micro & Sterility best practices.
+ Serve as the subject matter expert on regulatory standards (FDA, ISO, MDSAP, etc.) and local procedures.
+ Analyze sampling and monitoring data using advanced statistical techniques to identify trends and control points.
+ Review and approve qualification, validation, testing reports, and process improvements.
+ Drive proactive communication to resolve product issues swiftly, minimizing supply chain disruptions.
+ Collaborate seamlessly across global teams, supporting product transfers and the introduction of new innovations.
+ Continuously identify opportunities to enhance efficiency, quality, and margins.
**What you need:**
Required:
+ Bachelor's or Master's in Microbiology or a related field.
+ 6+ years of relevant experience, including at least 2 years in microbiology.
+ Hands-on experience working with regulatory agencies (FDA, MoH, TUV, etc.) and a deep understanding of US and international Microbiology standards for medical devices or pharma.
+ Exceptional communicator with outstanding negotiation and influencing skills.
+ Proven ability to manage multiple projects independently within a complex, matrix organization.
+ Creative thinker, adept at problem-solving, data analysis, and making data-driven decisions.
+ Fluent in English, proficiency in French. German is a plus.
+ Strong interpersonal skills, excellent collaborator, and influential network builder.
+ Knowledge of ISO 11137 (Radiation).
Preferred:
+ Knowledge of: ISO 11737 (Microbiological methods), ISO 19227 (Cleanliness of orthopedic implants), ISO 14644 (Cleanroom).
**What we offer:**
+ **Flat hierarchies and responsibility.** Through flat hierarchies, we strengthen the initiative and willingness of our employees to take over responsible tasks.
+ **We grow talent.** At Stryker we offer great personal and internal career development for our employees, with the possibility to make both vertical and lateral position movement.
+ **Team spirit & engagement.** We create engaged and inclusive teams that encourage colleagues to share their diverse perspectives and opinions.
+ **Competitive salary and Benefits.** With us, you will receive a competitive salary and benefits commensurate with your job.
+ **Recognition of your performance.** At our company, outstanding individual and cross-functional team performance is rewarded. Ideas, projects, or other exceptional achievements can be submitted for various awards on a local and global level.
+ **Employee Resource Groups (ERGs).** Our ERGs are dedicated to fostering an inclusive, diverse, and supportive workplace environment. They provide opportunities for development, networking, and collaboration, and are open to all employees. Our ERGs are committed to promoting inclusion and belonging, helping every individual thrive and contribute to our shared success.
**Know someone at Stryker?** Be sure to have them submit you as a referral prior to applying for this position. Learn more about our employee referral program at ** is a global leader in medical technologies and, together with its customers, is driven to make healthcare better. The company offers innovative products and services in MedSurg, Neurotechnology, Orthopaedics and Spine that help improve patient and healthcare outcomes. Alongside its customers around the world, Stryker impacts more than 150 million patients annually.
Stryker Corporation is an equal opportunity employer. Qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, ethnicity, color, religion, sex, gender identity, sexual orientation, national origin, disability, or protected veteran status. Stryker is an EO employer - M/F/Veteran/Disability.