80 Emplois pour Essais Cliniques - France

Eurofins Gières, Auvergne-Rhône-Alpes, France

Description du poste

Sous la responsabilité du Directeur Médical, vous aurez pour principales missions :

• L’évaluation des essais,
• La relecture critique du protocole et du formulaire d’information ICF,
• La planification et organisation des études,
• La relation avec les promoteurs,
• La validation des documents de travail,
• La participation aux réunions de mise en place de l’essai et visites de monitoring,
• La participation à la réalisation pratique des essais,
• La validation des rapports de sécurité et de tolérance,
• La formation du personnel de l’unité aux nouvelles procédures et essais cliniques,
• La participation aux réunions de revue des données,
• La relecture des rapports d’études,
• La participation aux formations aux gestes d’urgence d’EUROFINS OPTIMED,
• La coordination des médecins co-investigateurs et spécialistes impliqués,
• L’application et proposition de modifications des SOPs,
• La mise en œuvre de la politique qualité.

Qualifications

• Médecin généraliste ou spécialiste, motivé par la recherche clinique.
• Expérience en recherche clinique en CRO, laboratoires ou hôpital.
• Capacité à travailler en équipe, leadership et diplomatie.
• Maîtrise de l'anglais appréciée.

Informations supplémentaires

Contrat CDI, prise de fonction dès que possible. Rémunération selon profil. Postulez, ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.

Avantages

• Participation,
• Intéressement,
• Mutuelle familiale et prévoyance,
• Prime d'ancienneté,
• Aide au transport en commun,
• Titres-restaurant.

Pour recevoir des notifications sur les postes de Clinical Trial Manager à Gières, Auvergne-Rhône-Alpes, France.

EUROFINS SCIENTIFIC est un leader mondial du secteur des sciences de la vie, spécialisé dans la prestation de services analytiques pour les industries pharmaceutiques, agroalimentaires et environnementales.

Avec un chiffre d’affaires annuel de 5,4 milliards d’euros, notre groupe compte environ 60 000 collaborateurs et plus de 800 laboratoires dans 50 pays.

EUROFINS OPTIMED, centre de recherche clinique fondé en 1990, est le centre de compétence clinique du groupe EUROFINS.

Depuis près de 30 ans, EUROFINS OPTIMED contribue au développement de nouveaux produits de santé, médicaments, dispositifs médicaux ou produits alimentaires.

EUROFINS OPTIMED est aujourd'hui reconnu comme l'un des leaders européens en recherche clinique et évaluation de la sécurité des produits de santé.

EUROFINS OPTIMED recrute un(e) Responsable des essais cliniques - Investigateur.

Sous la responsabilité du Responsable des Affaires Médicales, vous aurez pour principales missions :

• L’évaluation des essais,
• La relecture critique du protocole et du formulaire d’information ICF,
• La planification et l'organisation des études,
• La relation avec les promoteurs,
• La validation des documents de travail,
• La participation aux réunions de mise en place de l’essai et visites de monitoring,
• La participation à la réalisation pratique des essais,
• La validation des rapports de sécurité et de tolérance,
• La formation du personnel de l’unité aux nouvelles procédures et essais cliniques,
• La participation aux réunions de revue des données,
• La relecture des rapports d’études,
• La participation aux réunions de formation aux gestes d’urgence d’EUROFINS OPTIMED,
• La coordination des médecins co-investigateurs et/ou spécialistes impliqués dans les études,
• L’application des SOPs en cours et proposition de modifications ou de création de SOPs,
• La mise en œuvre de la politique qualité.

Profil recherché :

• Médecin généraliste ou spécialiste, désireux de s'investir dans la recherche clinique.
• Expérience en recherche clinique acquise en CRO, laboratoire ou à l'hôpital.
• Esprit d'équipe, leadership, diplomatie.
• Maîtrise de l'anglais appréciée.

Prise de fonction : dès que possible.

Rémunération selon profil.

Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap, à compétences égales.

Avantages :

• Mutuelle familiale et prévoyance,
• Prime d'ancienneté,
• Participation aux transports en commun.

Responsable des essais cliniques - Investigateur(trice) (H/F)

Responsable des essais cliniques - Investigateur(trice) (H/F) 38 - GIERES

Description de l'entreprise :EUROFINS SCIENTIFIC est un leader mondial du secteur des sciences de la vie, spécialisée dans la prestation de services analytiques pour les industries pharmaceutiques, agro-alimentaires et le domaine de l'environnement.Avec un chiffre d'affaires annuel de 5,4 milliards d'euros, notre groupe compte environ 60 000 collaborateurs et plus de 800 laboratoires répartis dans 50 pays.EUROFINS OPTIMED, centre de recherche clinique fondé en 1990, est le centre de compétence clinique du groupe EUROFINS.Depuis près de 30 ans, EUROFINS OPTIMED participe au développement de nouveaux produits de santé, médicaments, dispositifs médicaux ou produits alimentaires.EUROFINS OPTIMED est aujourd'hui reconnue comme l'un des leaders européens en matière de recherche clinique et d'évaluation de la sécurité des produits de santé.EUROFINS OPTIMED recrute un(e) responsable des essais cliniques - investigateur(trice).Description du poste :Rattaché(e) au responsable des affaires médicales, vous interviendrez en qualité de responsable et investigateur(trice) des essais cliniques au sein de l'unité de pharmacologie clinique.Vos principales missions seront les suivantes :- L'évaluation des essais.- La relecture critique du protocole et du formulaire d'information.- La planification et organisation des études.- La relation avec les promoteurs.- La validation des documents de travail.- La participation aux réunions de mise en place de l'essai et visite de monitoring.- La participation à la réalisation pratique des essais.- La validation des rapports de sécurité et de tolérance.- La formation du personnel de l'unité aux nouvelles procédures et aux essais cliniques réalisés.- La participation aux réunions de revue des données.- La relecture des rapports d'études.- La participation aux réunions de formations aux gestes d'urgence d'EUROFINS OPTIMED.- La coordination des médecins co-investigateurs et / ou spécialistes impliqués dans les études.- La mise en œuvre de la politique qualité.Qualifications :- Médecin thésé(e) généraliste ou spécialiste, désireux(euse) de s'investir dans le domaine de la recherche clinique.- Vous disposez d'une expérience en recherche clinique acquise en CRO, laboratoires ou à l'hôpital.- Vous appréciez le travail en équipe et vous faites preuve de leadership et de diplomatie.- La maîtrise de l'anglais serait un plus.Informations supplémentaires :CDI - Forfait jours à 50 %, avec une activité prévue sur les matinées.Possibilité de gardes en semaine et / ou en week-end.Prise de fonction : dès que possible.Salaire annuel brut pour un temps réduit (50%) : 36 000 €.Avantages :- Participation.- Intéressement.- Mutuelle familiale et prévoyance.- Participation aux transports en commun.- Titres-restaurant.

Type de contrat CDI
Contrat travail Durée du travail Temps partiel - 17H30/semaineTravail en journée
Salaire

• Salaire brut : Annuel de 36000.0 Euros sur 12.0 mois

• 1 An(s) Cette expérience est indispensable
• Bac+5 et plus ou équivalents Médecine Cette formation est indispensable

• Actualiser le dossier médical du patient
• Déterminer les besoins thérapeutiques et réaliser les soins médicaux
• Recenser les symptômes, les dysfonctionnements, cerner l'environnement de vie du patient et procéder à l'examen clinique
• Renseigner, mettre à jour une documentation technique
• Réaliser la prescription médicale, expliquer les modalités de traitement au patient et le conseiller sur l'hygiène de vie

• Avoir l'esprit d'équipe
• Faire preuve de rigueur et de précision
• Faire preuve de réactivité

• Secteur d'activité : Recherche-développement en sciences humaines et sociales

50 à 99 salariés

EUROFINS OPTIMED, centre de recherche Clinique fondé en 1990, est le centre de compétence clinique du groupe EUROFINS.Depuis plus de 30 ans, EUROFINS OPTIMED participe au développement de nouveaux produits de santé, médicaments, dispositifs médicaux ou produits alimentaires.EUROFINS OPTIMED est aujourd'hui reconnue comme l'un des leaders européens en matière de recherche clinique et d'évaluation de la sécurité des produits de santé.

Description de l'entreprise

EUROFINS SCIENTIFIC est un leader mondial du secteur des sciences de la vie, spécialisée dans la prestation de services analytiques pour les industries pharmaceutiques, agro-alimentaires et le domaine de l'environnement.

Avec un chiffre d’affaires annuel de 5,4 milliards d’euros, notre groupe compte environ 60 000 collaborateurs et plus de 800 laboratoires répartis dans 50 pays .

EUROFINS OPTIMED,centre de recherche clinique fondé en 1990, est le centre de compétence clinique du groupe EUROFINS.

Depuis près de30 ans, EUROFINS OPTIMED participe au développement de nouveaux produits de santé, médicaments, dispositifs médicauxou produits alimentaires.

EUROFINS OPTIMED est aujourd'hui reconnue comme l'un des leaders européens en matière de recherche clinique et d'évaluation de la sécurité des produits de santé.

EUROFINS OPTIMED recrute un(e) Responsable des essais cliniques- Investigateur(trice).

Rattaché(e) au Responsable des Affaires Médicales, vous interviendrez en qualité de Responsable et Investigateur des essais cliniques au sein de l’Unité de Pharmacologie Clinique. Vos principales missions seront les suivantes :

• L’évaluation des essais,
• La participation à l’établissement des documents d’étude (protocoles, documents de travail, rapports…),
• La relecture critique du protocole et du formulaire d’information ICF,
• La planification et l’organisation des études,
• Le suivi et la revue médicale des études non réalisées sur site,
• La relation avec les promoteurs,
• La validation des documents de travail,
• La participation aux réunions de mise en place de l’essai et des visites de monitoring,
• La participation à la réalisation pratique des essais,
• La validation des rapports de sécurité et de tolérance,
• La formation du personnel de l’Unité aux nouvelles procédures et aux essais cliniques réalisés,
• La participation aux réunions de revue des données,
• La relecture des rapports d’études,
• La participation aux réunions de formations aux gestes d’urgence d’EUROFINS OPTIMED,
• La coordination des médecins co-investigateurs et/ou médecins spécialistes impliqués dans les
  études,
• L’application des SOPs en cours et proposition de modification ou création de SOPs,
• La mise en œuvre de la politique qualité.

• Médecin thésé généraliste ou spécialiste, désireux de s'investir dans le domaine de la recherche clinique.
• Vous disposez d'une expérience en recherche clinique acquise en CRO, laboratoires ou à l'hôpital.
• Vous appréciez le travail en équipe et vous faites preuve de leadership et de diplomatie.
• La maîtrise de l'anglais serait un plus.

CDI - Forfait jours à 50 %, avec une activité prévue sur les matinées.

Possibilité de gardes en semaine et/ou en week-end.

Prise de fonction : dès que possible.

Salaire annuel brutpour un temps réduit (50%) : 36 000 €.

A compétences égales, ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.

Avantages

• Participation,
• Intéressement,
• MutuelleFamilialeet Prévoyance,
• Participation aux transports en commun,
• Titres-Restaurant.

Si vous êtes intéressé(e) pour rejoindre une équipe dynamique au sein d’une société en pleine croissance, n'hésitez pas à déposer votre CV sur notre plateforme de recrutement.

Consulting – Offre d’emploi

ARC Moniteur H / F – CDI – Paris – Démarrage septembre 2025

Nous recherchons un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC) Moniteur pour rejoindre les équipes de notre client, basées à Paris, dans le cadre d’un CDI à pourvoir dès septembre 2025.

Vos missions principales :

1. Préparation des dossiers centres (TMF) : Assurer la constitution, la mise à jour et la gestion des dossiers des centres investigateurs.
2. Préparation des documents d’étude : Collaborer avec les chefs de projet et les autres ARCs pour élaborer les documents nécessaires aux études cliniques.
3. Visites de monitoring : Réaliser les visites de pré-sélection, d’initiation, de monitoring et de clôture, sur site ou à distance.
4. Gestion des déviations : Identifier, documenter et suivre les déviations aux protocoles.
5. Suivi des effets indésirables : Assurer la collecte, la documentation et le suivi des événements indésirables.

Profil recherché :

• Formation scientifique avec une spécialisation en recherche clinique (formation ARC).
• Expérience d’au moins 2 ans sur un poste similaire.
• Une première expérience en oncologie est un atout.
• Bonne connaissance des critères RECIST et CTCAE.
• Bon niveau d’anglais requis (écrit et oral).

Pourquoi nous rejoindre ?

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Qui sommes-nous ?

Alsinova est une CRO proposant une offre complète et personnalisée dans les secteurs des sciences de la vie : pharmaceutique, biotechnologie, dispositifs médicaux, cosmétique, agroalimentaire, santé animale et établissements de santé.

Filiale du Groupe Astek, acteur mondial du conseil en ingénierie et technologies, Alsinova bénéficie d’un environnement stimulant, innovant et tourné vers l’excellence. En 2024, le Groupe a réalisé un chiffre d’affaires de 705 M€ et compte plus de 10 000 collaborateurs à travers le monde.

En savoir plus :

alsinova.com | astek.net | Blog Astek

Nos engagements :

Astek est engagé en faveur de l’inclusion et de l’emploi des personnes en situation de handicap.

Nos atouts :

• Un accélérateur d’expérience : chaque mission est une opportunité de progresser.
• Une diversité de projets passionnants, en interne comme chez nos clients.
• Un accompagnement individualisé pour construire votre parcours professionnel.
• Une formation continue via notre Académie interne.
• Un environnement de travail convivial et inclusif, certifié Top Employer 2025.