18 Emplois pour Affaires Réglementaires - France
Stage en Affaires Reglementaires
Publié il y a 4 jours
Emploi consulté
Description De L'emploi
Corteva Agriscience a pour vocation d'enrichir la vie de ceux qui produisent et de ceux qui consomment, en assurant le progrès pour les générations à venir. Nos employés remplissent cet objectif tous les jours en développant une culture inclusive où nous nous encourageons mutuellement à rester curieux, à penser différemment, à agir avec audace et à faire ce qui est bon pour nos clients, nos collègues, nos partenaires et notre planète. Avec plus de 20 000 employés dans 130 pays, qui innovent dans 140 installations de R&D de classe mondiale, nous disposons des ressources, de l'héritage de leadership et de l'écosystème de partenaires nécessaires pour avoir un impact significatif aujourd'hui et à l'avenir.
#GrowWhatMatters
Nous recrutons un(e) **stagiaire en affaires réglementaires** sur le siège de Corteva France.
**Une opportunité unique :**
En tant que stagiaire Corteva, vous obtiendrez une expérience aux niveaux français et régional EMEA (Europe, Moyen Orient Afrique) au sein de notre programme « Internship » qui inclut des formations spécifiques, des échanges entre stagiaires de tous les pays et des interactions avec des responsables globaux de Corteva.
**Votre Défi :**
**Au sein de l'équipe réglementaire Corteva France et accompagné d'un responsable homologation, vous participerez à la coordination des projets relatifs à des usages mineurs, depuis les besoins identifiés par les filières jusqu'à la soumission des dossiers correspondants auprès de l'Anses.**
**Vous aurez comme missions principales :**
+ Faire partie de l'équipe en charge des usages mineurs, et en particulier, apporter un soutien réglementaire.
+ Être force de proposition et mettre en œuvre une base de données permettant de structurer les projets réglementaires transversaux (portefeuilles variés de produits phytopharmaceutiques) relatifs à des usages mineurs (selon le catalogue des usages en vigueur).
+ Être l'un des interlocuteurs entre les filières (à l'initiative des besoins) et Corteva (responsable(s) homologation européen et/ou français en charge des produits concernés).
+ Evaluer la pertinence et la faisabilité de la soumission des dossiers correspondantes (disponibilité des données, probabilité de succès.).
+ Participer et aider à la soumission de dossiers auprès des autorités françaises en charge de l'évaluation des dossiers de produits phytopharmaceutiques (Anses).
+ Tout au long du stage, accompagner l'équipe réglementaire France sur le support réglementaire de nos produits : bases de données, étiquettes, FDS, .
**Interlocuteurs et Interactions** **:**
+ Equipes réglementaires Corteva France et EMEA
+ Equipes marketing et technique Corteva France
+ Filières (instituts agronomiques français etc)
**Localisation:**
Guyancourt, France (78)
Durée: 6 mois, à partir de Janvier à Mars 2026
**Qui recherchons-nous ?**
+ Vous étudiez actuellement dans un domaine lié aux activités de Corteva (agronomie, sciences de la vie, .), et recherchez un stage de fin d'études (niveau BAC+5)
+ Vous parlez couramment l'anglais, la langue de travail chez Corteva.
+ Vous n'avez jamais participé à un stage chez Corteva auparavant
+ Vous avez une expérience dans le domaine de l'agronomie, idéalement dans la protection des plantes, et des connaissances des processus réglementaires autour de la mise en marché des produits phytopharmaceutiques. A noter que sur ce dernier point, vous serez accompagnés pour la bonne réussite de ce projet. Vous avez une bonne maîtrise du pack Office.
+ Vous appréciez travailler en équipe avec des interlocuteurs ayant des profils fonctionnels et/ou d'expérience variés. Vous êtes positif et ouvert d'esprit avec une envie d'apprendre, et rigoureux, ayant le souci du détail. Vous êtes intéressés par le domaine des affaires réglementaires.
To know more about Corteva please watch this video: Agriscience is an equal opportunity employer. We are committed to boldly embracing the power of inclusion, diversity, and equity to enrich the lives of our employees and strengthen the performance of our company, while advancing equity in agriculture. Qualified applicants will be considered without regard to race, color, religion, creed, sex, sexual orientation, gender identity, marital status, national origin, age, veteran status, disability or any other protected class. Discrimination, harassment and retaliation are inconsistent with our values and will not be tolerated. If you require a reasonable accommodation to search or apply for a position, please visit:Accessibility Page for Contact Information
For US Applicants: See the 'Equal Employment Opportunity is the Law' poster. To all recruitment agencies: Corteva does not accept unsolicited third party resumes and is not responsible for any fees related to unsolicited resumes.
Ingénieur(e) Biotech Généraliste H/F – Industrie Pharmaceutique
Publié il y a 26 jours
Emploi consulté
Description De L'emploi
️ 2 500 talents 15 Pays 300 M€ de CA 35 ans
Ici, ça bouillonne d’ingénieur(e)s , d’expert(e)s , de technicien(ne)s enthousiastes qui collaborent ensemble pour rendre l’Industrie plus proche des enjeux de notre société.
Vous avez forcément croisé notre chemin ou aperçu nos réalisations dans le paysage industriel. De l'Industrie à l'Énergie en passant par le secteur Naval , Ekium intervient dans de nombreux domaines d’expertises pointus !
Et parce que notre richesse, ce sont nos collaborateurs, nous nous engageons, chaque jour, à préserver leur santé et leur sécurité , car c'est ensemble que nous construisons un avenir durable.
Projetez-vous dans l'univers Ekium et découvrez la diversité des projets sur lesquels vous pourriez travailler demain :
Welkium dans l'univers EKIUM !
Mission
Vous intégrez une équipe projet dédiée aux procédés et installations du secteur pharmaceutique.
Vous participez à des missions variées en ingénierie biotech, de l’étude à l’accompagnement de la mise en œuvre.
- Contribuer à la rédaction ou à la mise à jour de documents techniques (plans, notes, analyses de risques…)
- Participer à l’ingénierie de projets liés aux procédés biotech : utilités, équipements, flux, environnement contrôlé…
- Collaborer avec les différents métiers projet (qualité, validation, automatisme, génie des procédés…)
- Participer aux réunions techniques avec les clients ou les partenaires
- Assurer le suivi de l’avancement technique et documentaire des lots confiés
Profil
- Bac+5 (école d’ingénieurs ou université à dominante technique)
- Première expérience (stage, alternance ou poste) en environnement projet
- Organisé(e), rigoureux(se), vous aimez avoir une vision d’ensemble tout en étant opérationnel(le)
- À l’aise avec les outils collaboratifs, suites bureautiques et logiciels de planification
L'environnement Ekium :
Prime d’intéressement et de participation, tickets restaurants, prime annuelle de vacances, avantages CSE (chèques vacances, cartes cadeaux, .)
Chef(fe) de Projet TCE - Industrie Pharmaceutique H/F
Publié il y a 5 jours
Emploi consulté
Description De L'emploi
️ 2 500 talents 15 Pays 300 M€ de CA 35 ans
Ici, ça bouillonne d’ingénieur(e)s, d’expert(e)s, de technicien(ne)s enthousiastes qui collaborent ensemble pour rendre l’Industrie plus proche des enjeux de notre société.Vous avez forcément croisé notre chemin ou aperçu nos réalisations dans le paysage industriel. De l'Industrie à l'Énergie en passant par le secteur Naval , Ekium intervient dans de nombreux domaines d’expertises pointus !Et parce que notre richesse, ce sont nos collaborateurs, nous nous engageons, chaque jour, à préserver leur santé et leur sécurité , car c'est ensemble que nous construisons un avenir durable.
Projetez-vous dans l'univers Ekium et découvrez la diversité des projets sur lesquels vous pourriez travailler demain
Welkium dans l'univers EKIUM !
Mission
Au sein de l’Activité Ingénierie Industrielle , nous vous confierons le pilotage de projets industriels dans le secteur de la pharma, chimie fine API et biotechnologi e en maitrise d’œuvre ou clés en main , en coordonnant l’ensemble des disciplines : Procédés, Environnement contrôlé et Salles blanches, Installation Générale, Génie Civil, Electricité, Automatisme, Instrumentation, Qualification GMP prise en charge par des spécialistes reconnus.
En fonction de votre niveau d’expertise, vous pourrez également rejoindre nos équipes dédiées aux phases conceptuelles et plans directeurs et accompagner ainsi nos clients dans les phases amonts de leurs projets.
Nos équipes Digitale Industrie 4.0 et Environnement Réglementaire vous apporteront le support nécessaire dans la conception de projets innovants pour le compte de grands groupes mais également de start-up.
Vos missions seront les suivantes :
- Manager l'ensemble du projet de construction neuve ou réhabilitation depuis la phase conception à la phase réalisation,
- Coordonner votre équipe projet (internes et externes) en fixant les objectifs à atteindre,
- Réaliser les revues de contrat, la planification des besoins, l’élaboration et la gestion des budgets,
- Veiller au respect des processus et des procédures concernant la Qualité, ainsi que des règles de Sécurité, d’Hygiène et de l’Environnement au sein de vos équipes projet,
- Garantir l’avancement du projet et la satisfaction de vos clients, en matière de qualité, de performances, de coûts, et de délais,
- Gérer des CAPEX allant jusqu'à 50M€.
Profil
- De formation Ingénieur(e) Chimiste, Biotechnologie ou généraliste ou Pharmacien d’industrie, vous possédez une expérience réussie d’au moins 8 ans dans la gestion de projets industriels significatifs, idéalement dans le secteur de l’Industrie Pharmaceutique, Agroalimentaire ou Industrie avec environnement ultra propre.
- Coordonner et gérer des projets pluridisciplinaires vous mobilise, vous aimez les challenges techniques et les innovations technologiques.
- Vous êtes reconnu(e) pour votre maîtrise technique, votre sens de l’organisation, votre réactivité, votre habileté relationnelle et votre esprit fédérateur et mobilisateur.
- Vous parlez anglais couramment.
- Vos atouts :
- Savoir déterminer des priorités et veiller au respect des délais
- Capacité à prendre des décisions et esprit d’initiative
- Réactivité et capacité d’adaptation
- Travailler avec des Ekips passionnées et entreprenantes,
- Evoluer dans des environnements innovants techniquement,
- Vous challenger et engager vos équipes dans la réussite collective de projets,
- Evoluer dans un environnement européen.
L'environnement Ekium :
Prime d’intéressement et de participation, tickets restaurants, prime annuelle de vacances, avantages CSE (chèques vacances, cartes cadeaux, .)
Soyez le premier informé
À propos du dernier Affaires réglementaires Emplois dans France !