56 Emplois pour Stage Qualité - France

Join to apply for the STAGE ASSISTANT.E QUALITE H/F role at GROUPE SOS Santé

2 months ago Be among the first 25 applicants

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Groupe SOS Santé est le premier gestionnaire associatif d'établissements hospitaliers.

Ses missions : développer des soins de qualité accessibles à toutes et tous quel que soit le revenu, et lutter contre la désertification médicale.

Grâce à une offre de soins performante, innovante et adaptée aux besoins des territoires, les équipes de Groupe SOS Santé proposent une prise en charge globale des patient·e·s en établissements ou à domicile.
Permettre à toutes et tous d'avoir accès aux soins, c'est aussi former et prendre soin des soignant e·s de demain. Groupe SOS Santé s'engage en gérant ses propres Instituts de Formation d'Aide-Soignant·e·s et de Formations en Soins Infirmiers.

L'association Groupe SOS Santé est une association du Groupe SOS. Rejoindre le Groupe SOS, c'est choisir un métier qui a du sens, dans une grande organisation non-lucrative qui agit pour le vivre-ensemble, en France et dans le monde.
Employeur engagé, le Groupe SOS défend l'accès à l'emploi pour toutes et tous, indépendamment de l'origine, du genre, de l'orientation sexuelle, de la religion, du handicap ou du parcours de vie. Il valorise et soutient les métiers essentiels à la cohésion sociale, contribuant ainsi à un avenir plus inclusif et durable.

En tant que stagiaire QSE au sein de l'Hôpital de Mont-Saint-Martin, vous contribuez à la mise en oeuvre des politiques de qualité, sécurité et environnement de l'établissement

Missions générales :

Sous la direction de la responsabilité QSE, vous serez étroitement associé à la mise en oeuvre de la démarches qualité et gestion des risques.

Cela comprend notamment :
? L'appui opérationnel sur la gestion documentaire,
? L'élaboration et la mise à jour des procédures,
? Mise à jour des outils et les tableaux de bord stratégiques de l'établissement,
? L'appui opérationnel auprès des pilotes de processus,
? Participation à la mise en oeuvre de programmes d'audit interne
? Accompagnement des pilotes dans la mise en oeuvre de leurs actions
? Mise à jour et suivi d'exécution des cartographies des risques

Compétences requises :

? Connaissances des principes et concepts de la démarche qualité et gestion des risques
? Maîtrise du pack office
? Méthode, rigueur, sens de l'organisation et du service
? Capacité à anticiper et prioriser
? Bon sens relationnel, qualité de communication
? Respect des délais et échéances
? Force de proposition
? Capacité à travailler en autonomie

Formation :

Bac + 3 / Licence / DU
Bac +4 / 5 type Ecole d'Ingénieur / Master ou équivalent, en lien avec la filière sanitaire si possible

• Seniority level Internship

• Employment type Full-time

• Job function Quality Assurance
• Industries Hospitals and Health Care

Referrals increase your chances of interviewing at GROUPE SOS Santé by 2x

Get notified about new Quality Assistant jobs in Mont-Saint-Martin, Grand Est, France .

Dudelange, Luxembourg, Luxembourg 2 weeks ago

Luxembourg, Luxembourg, Luxembourg 2 weeks ago

Mont-Saint-Martin, Grand Est, France 2 months ago

Capellen, Luxembourg, Luxembourg 2 weeks ago

Dudelange, Luxembourg, Luxembourg 3 weeks ago

Luxembourg, Luxembourg, Luxembourg 1 month ago

Esch-Sur-Alzette, Luxembourg, Luxembourg 18 hours ago

Kockelscheuer, Luxembourg, Luxembourg 2 weeks ago

Luxembourg, Luxembourg, Luxembourg 2 weeks ago

Luxembourg, Luxembourg, Luxembourg 3 weeks ago

Cattenom, Grand Est, France €29,000.00-€33,000.00 2 months ago

Leudelange, Luxembourg, Luxembourg 1 month ago

Luxembourg, Luxembourg, Luxembourg 2 weeks ago

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• Fonction publique : Fonction publique de l'État
• Employeur : Direction Interarmées des Réseaux d'Infrastructure et des Systèmes d'Information (DIRISI)

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• Nature de l’emploi Emploi ouvert aux titulaires et aux contractuels
• Expérience souhaitée Non renseigné

• Catégorie Catégorie B (profession intermédiaire)
• Télétravail possible Oui

La Direction Interarmées des Réseaux d’Infrastructure et des Systèmes d’Information (DIRISI) est l’opérateur unique des systèmes d’information et de communication (SIC) du ministère des armées. Elle est constituée d’un échelon central et de 21 organismes répartis en métropole, outre-mer et à l’étranger, représentant un effectif global d’environ 7000 personnes.
Subordonné à la direction locale de Rennes (DIRISI RENNES), le CIRISI Orléans est implanté sur le site de la Base Aérienne 123. Il assure le soutien de proximité des Systèmes d'Informations et de Communications de l'ensemble des organismes de la Base de Défense.

L’agent titulaire du poste est chargé sous l’autorité du chef de section appui au commandement de tâches transverses non techniques contribuant au pilotage de l’unité.
Contrôleur de gestion, et correspondant qualité du CIRISI, il/elle met en œuvre et coordonne l’ensemble des activités relatives à la démarche qualité (ISO9001) et au système de management du centre.
Mettre en œuvre les outils de mesure de la performance.
Participer à l'analyse de la performance de l'unité.
Connaître les autres dimensions du dispositif de pilotage de son organisme.
Documenter et maintenir le système de management de la qualité au niveau local.
Contribuer à la mise en œuvre de la démarche processus au sein de son organisme.
Contribuer aux actions de progrès de son organisme.
Aider à la décision.
Recueillir et satisfaire les besoins du service en matière de soutien général.
Seconder et suppléer le chef de section appui au commandement.

- Première expérience dans les domaines de la qualité et du contrôle de gestion.
- La connaissance de la chaine DIRISI et de ces processus serait un plus.

Pour postuler à cette offre, l'envoi du CV et d'une lettre de motivation est obligatoire

Durée d'affectation souhaitée : 3 ans
- Restaurant administratif sur site.
- Horaires de travail sur 4.5 jours: 08h00-17h15 (12h15 le vendredi) ou 07h30-16h45 (11h45 le vendredi).
- Absence de transport en commun.
Évolution possible vers un poste de Chef de section, de responsable qualité, de contrôleur de gestion dans une direction locale ou d'une unité de taille supérieur, ou de chef de service/soutien général dans une formation administrative.

Déplacements en véhicule nombreux sur la zone de responsabilité -
Habilitation SECRET
- Stage de formation à la pratique du contrôle de gestion et de la qualité.
- Formations en rapport avec l'emploi (maitrise des risques, indicateurs et tableau de bord).

Vacant à partir du 01/01/2025

Contrôleuse / Contrôleur de gestion

• Fonction publique : Fonction publique Territoriale
• Fonction publique : Fonction publique de l'État
• Fonction publique : Fonction publique de l'État
• Fonction publique : Fonction publique de l'État
• Fonction publique : Fonction publique de l'État
• Employeur : Agence Régionale de Santé Centre Val de Loire (ARS Centre Val de Loire)
• Fonction publique : Fonction publique Territoriale

Définition du poste - Missions

1. Mise en oeuvre opérationnelle de la politique qualité et de la gestion des risques de l'établissement :
2. Assurer le pilotage opérationnel de la démarche de certification et la coordination avec l'équipe qualité gestion des risques
3. Contribuer à la préparation de la démarche de certification HAS et participer aux démarches d'évaluations internes/externes du secteur Médico-Social (SSIAD, EHPAD et CSAPA)
4. Assurer le suivi des inspections et contrôles réglementaires
5. Assurer la gestion des événements indésirables
6. Mettre à jour et suivre le programme d'actions qualité sécurité des soins (PAQSS) de l'établissement
7. Faire évoluer et améliorer la démarche globale de gestion des risques et des vigilances en lien avec tous les partenaires, pour atteindre les objectifs de la certification HAS
8. Contribuer à la mise en place d'une politique préventive du risque
9. Apporter une démarche méthodologique en matière de risques professionnels
10. Assurer l'évolution du document unique
11. Fournir un appui méthodologique aux groupes de travail et référents pour l'évaluation des pratiques professionnelles et la gestion des risques
12. Proposer des axes d'audits
13. Concevoir, mettre en œuvre, encadrer et évaluer toute action de formation ou sensibilisation dans le domaine de la qualité
14. Identifier, accompagner toute action pour l'appropriation par les professionnels des démarches qualité
15. Identifier points forts, faibles et opportunités dans le champ de la qualité, avec une approche prospective
16. Concevoir et assurer toute action de communication pour soutenir la dynamique des professionnels
17. Enquêter et contribuer, si besoin, au traitement de problématiques, thèmes ou projets liés à la qualité, en conformité avec le contexte réglementaire
18. Assurer la veille réglementaire dans le domaine de la qualité et gestion des risques
19. Coordonner l'équipe qualité
20. Assurer un reporting au directeur général et à la présidence de CME

Compétences et qualités requises :

• Niveau Master 7, connaissance du secteur hospitalier
• Expérience en qualité dans le secteur de la santé et dans le médico-social
• Expérience et formation en audit qualité interne
• Maîtrise des outils qualité et informatiques
• Qualités : méthode, rigueur, organisation, pédagogie, diplomatie, relationnel, disponibilité, initiative, reporting, esprit d'équipe, analyse et synthèse, animation de réunions
• Connaissances : audit interne, gestion de crise, logiciels de management qualité, gestion des risques, référentiels qualité, vigilances

Conditions particulières :

• Mobilité sur deux sites et territoire GHT
• Participation à des réunions en fin d'après-midi
• Travail sur écran
• Formation continue obligatoire en lien avec HAS, CEPPRAL

Type de contrat : CDD de 6 mois, 37h30/semaine, travail en journée

Salaire : brut mensuel de 2190 à 2200 euros sur 12 mois

Déplacements : Ponctuels

• Expérience débutant accepté
• Connaissance indispensable du secteur hospitalier
• Savoir-être : force de proposition, leadership, organisation

• Qualification : Agent de maîtrise
• Secteur : Activités hospitalières

Centre Hospitalier du Forez, établissement public de santé, fusion de Montbrison et Feurs, mission : soins de proximité pour 180 000 habitants

Mission longueNotre agence Adéquat de Limoges recrute un TECHNICIEN QUALITE (F/H) pour notre client implanté à Feytiat spécialisée dans la fabrication d'autres articles en papier ou en carton.Missions* - Contrôle la conformité de fabrication de produits, pièces, sous-ensembles* - Choisit les moyens de mesures et appliquer les techniques, méthodes de contrôle adaptées* - Analyse les données des contrôles (mesures, relevés, indicateurs, )* - Établit les documents de contrôle de conformité, de traçabilité et de suivi qualité* - Repère les non-conformités, les écarts et effectue les mesures préventives ou correctives* -Suit et contrôle l'application des règles, procédures et consignes qualité* Apporte un appui technique aux collaborateursProfil :- Vous êtes issu d'une formation dans le domaine de la qualité ou équivalent- Vous avez une expérience en production industrielle et idéalement une expérience dans un poste similaire- Vous rigoureux et appréciez le travail ordonnéRémunération et avantages :Selon profil- Taux horaire + 10% de fin de mission + 10% de congés payés- 13ème mois à partie de 4 mois d'ancienneté- participation aux bénéfices + CET 5%- Acompte de paye à la semaine si besoin,- Possibilité d'intégration rapide, de formation et d'évolution,- Bénéficiez d'aides et de services dédiés (mutuelle, logement, garde enfant, déplacement).Pour toutes questions, vous pouvez nous joindre au #.#.#.#.# .Rejoignez le groupe Adéquat, l'acteur le plus dynamique du secteur de l'emploi depuis 38 ans !Adéquat, Simplement pour vous !

Type de contrat Intérim - 3 Mois
Contrat travail Durée du travail 35H/semaineTravail en journée
Conditions de travail Station assise prolongée
Salaire

• Salaire brut : Annuel de 22000.0 Euros à 27000.0 Euros sur 12.0 mois

• 1 An(s) Cette expérience est indispensable
• Bac ou équivalent- Bac ou équivalent Cette formation est indispensable

• Qualification : Employé qualifié
• Secteur d'activité : Activités des agences de travail temporaire

0 salarié (n'ayant pas d'effectif au 31/12 mais ayant employé des salariés au cours de l'année de référence)

Adéquat, c'est la société de travail temporaire et de recrutement préférée des intérimaires avec un taux de satisfaction de 94,5%.Plus de 350 agences en France pour vous accompagner dans votre recherche d'emploi (intérim, CDD, CDI, CDI Intérimaire) dans tous les secteurs d'activité : Industrie, Logistique, Transport, BTP, Tertiaire.Dans le cadre de sa politique Diversité et RSE, à compétences égales, toutes nos annonces sont ouvertes aux personnes en situation de handicap.Mme CELINE DE CHARRY

Votre agence de proximité Menway Emploi de Romans sur Isère, acteur local du marché du travail, vous accompagne dans votre recherche d'emploi.

Nous recherchons pour notre client, spécialisé dans la maroquinerie, un/une Contrôleur Qualité H/F dans le cadre d'une mission d'intérim.

Votre mission : Contrôle Qualité H/F
À ce titre, vous prenez en charge les activités suivantes :

1. Contrôle des produits finis
2. Emballage des produits finis
3. Retour qualité auprès des artisans (explications des défauts)
4. Expédition des produits finis : scan des produits, génération d'un bon de livraison

Horaires de journée du lundi au vendredi.

Pour mener à bien les missions de ce poste, nous recherchons les qualités suivantes :

• Avoir un œil qualité
• Savoir travailler en équipe
• Savoir communiquer sur les différents défauts rencontrés
• Être à l'aise avec l'outil informatique
• Disposer d'une première expérience en contrôle qualité ou maroquinerie

Si cette offre vous correspond, n'hésitez pas à postuler !

Menway Emploi, marque du groupe Menway, réunit dans ses 60 agences le travail en intérim ainsi que le recrutement en CDD et CDI. Nos agences recrutent dans divers secteurs d'activité, au cœur des bassins d'emploi.

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Le Groupe Dômes Pharma recrute pour son site de production un(e) RESPONSABLE CONTROLE QUALITE H / F - Intervenant comme un expert et un manager de terrain, vous serez le garant de l'optimisation des techniques et des plannings de contrôle des produits et des matières premières afin d'optimiser la productivité du site dans un contexte de développement. - Membre du CODIR, vous participerez aux décisions opérationnelles et stratégiques du site. - Vous possédez d'excellentes qualités relationnelles afin d'assurer l'interface avec les différents partenaires internes et externes (clients, autorités, prestataires, fournisseurs). - Vous avez l'habitude de travailler dans un environnement avec un cadre réglementaire exigeant comme celui du milieu pharmaceutique. - Venez révéler et développer votre talent au sein d'une entreprise qui développe et produit des solutions innovantes pour l'industrie pharmaceutique et vétérinaire. Vous définissez et mettez en oeuvre les techniques de contrôle qualité afin de vérifier la qualité des produits et services dans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène et de sécurité. Attributions et Missions Principales - Garantir la réalisation des analyses et des contrôles (matières premières, articles de conditionnement, PSO, produits finis, validations et stabilité) dans le respect des normes (pharmacopée, AMM, dossiers techniques ou cahier des charges). - Organiser et diriger les activités du laboratoire afin d'atteindre les objectifs SQCD définis par la Direction en appliquant les démarches d'analyses de risques et d'amélioration continue. - Être responsable de l'acceptation ou le refus des matières premières, articles de conditionnement, PSO. - Mettre en place des tableaux de bord et en assurer le suivi. - Approuver les instructions de prélèvement et d'échantillonnage, méthodes d'analyses et spécifications. - Garantir l'échantillonnage et la pharmacopée. - Définir et gérer le budget du service et participer à l'établissement du budget d'investissement. Gérer l'acquisition et la qualification des nouveaux équipements. - Rédiger les procédures du Contrôle Qualité et avoir une démarche d'amélioration continue. - Manager, superviser et animer les équipes en accompagnant le développement de leurs compétences. - Gérer la polyvalence de l'ensemble des collaborateurs : valider les formations et les habilitations et proposer un plan de formation. - Mettre en oeuvre des démarches d'amélioration continue et animer des groupes de travail destinés à améliorer la gestion des flux.

Qualités - Vous possédez de grandes qualités relationnelles et vous êtes animé par un moteur de mobilisation autour de sujet impactant la performance de l'entreprise. - Votre capacité d'écoute vous permet d'être réceptif aux projets d'innovation. - Vous êtes très à l'aise pour communiquer aussi bien en interne qu'en externe et capable de prendre des décisions. - Expert dans votre domaine avec une bonne capacité d'analyse et de synthèse, vous êtes curieux et attiré par le goût de porter de nouveaux projets. - L'autonomie, la rigueur, l'organisation, le sens des priorités, la responsabilité et l'adaptabilité sont des qualités nécessaires à la réussite de votre mission. - Vous partagez les valeurs du Groupe que sont l'Audace, la Responsabilité et la Bienveillance. Formation : Pharmacien. Expérience : 5-10 ans d'expérience sur une fonction similaire dans l'industrie, idéalement pharmaceutique. Langues étrangères : Anglais professionnel. Outils informatiques : Maîtrise Pack Office - ERP (SAP - SAGE X3). Poste à pourvoir : Immédiatement en Contrat à Durée Indéterminée. Votre futur Package de rémunération : - 55 000 - 65 000 €, - Prime sur objectifs, - Intéressement & participation, - Mutuelle (sans supplément pour les ayants droits), - Compte Epargne Temps, - 1 jour de télétravail par semaine. Processus d'embauche : - Entretien avec le manager / équipe, - Entretien RH, - Debrief.

Nous recherchons pour le compte d'un client basé à Puteaux un(e) Ingénieur Contrôle Qualité . Rattaché(e) au service Qualité, vous serez responsable du contrôle et de la validation de nos équipements mécaniques, électriques ou assemblés, afin de garantir leur conformité aux exigences clients, aux normes réglementaires, ainsi qu'à nos standards internes. Votre rôle sera essentiel pour assurer la fiabilité, la sécurité et la conformité de nos produits, tout au long du cycle de fabrication.

Missions principales

• Réaliser les contrôles qualité à toutes les étapes (réception, fabrication, produits finis) à l’aide d’instruments de mesure adaptés (CMM, pied à coulisse, micromètre…).
• Effectuer les tests fonctionnels et rédiger la documentation associée : rapports d’inspection, fiches d’essai, non-conformités et actions correctives/préventives.
• Veiller au respect des normes qualité (ISO, ASME, ASTM…) et à la bonne interprétation des plans et spécifications techniques.
• Analyser les non-conformités, identifier les causes racines et contribuer aux actions d’amélioration continue.
• Assurer l’étalonnage et la maintenance des équipements de contrôle et gérer la métrologie.
• Inspecter les composants fournisseurs et participer aux audits internes et externes.
• Collaborer étroitement avec les équipes design, production et qualité pour garantir la conformité dès la conception.
• Former le personnel aux méthodes de contrôle qualité et participer aux audits clients ou réglementaires.

Profil recherché

• Formation : Bac+5 (ou équivalent) en génie mécanique, qualité industrielle ou disciplines similaires.

• Expérience : 3 ans minimum en contrôle qualité dans un environnement industriel (idéalement en fabrication d’équipements complexes).

• Compétences techniques : métrologie, lecture de plans, normes qualité, outils d’analyse (8D, Ishikawa, Pareto…).

• Langues : Chinois (mandarin) : courant impératif (interactions régulières avec partenaires/fournisseurs asiatiques), Anglais et Français : courants, à l’écrit comme à l’oral

• Mobilité : capacité à se déplacer régulièrement en Europe (visites fournisseurs, audits, inspections sur site).

Carrières-sous-Poissy, Île-de-France, France 9 months ago

Levallois-Perret, Île-de-France, France 2 months ago

Levallois-Perret, Île-de-France, France 3 months ago

Montigny-le-Bretonneux, Île-de-France, France 2 weeks ago

Palaiseau, Île-de-France, France 6 months ago

Votre agence Menway Emploi de Valence, acteur local du marché du travail, met à disposition son expertise pour vous accompagner dans votre recherche d'emploi.

Nous recherchons pour notre client, leader mondial des semences potagères, un LABORATOIRE CONTRÔLE QUALITÉ SANITAIRE H/F dans le cadre d'une mission intérim.

Votre mission :

1. Préparation et pesée d'échantillons de cucurbitacées et solanacées.
2. Réalisation de pipetage pour réaliser des deep well.
3. Dépôt de semences sur gélose sur espèce mâche et chou.

Pour mener à bien les missions de ce poste, nous recherchons les qualités suivantes :

• Bac laboratoire ou équivalent.
• Motivé(e), rigoureux(se), avec l'envie d'apprendre.

Vous pensez que ce poste est fait pour vous ? Alors postulez !

Menway Emploi regroupe au sein de ses 70 agences des services de recrutement temporaire (intérim/CDD) ainsi que des solutions de recrutement permanent (CDI). Implantées au cœur des bassins d'emploi, nos agences recrutent dans une variété de secteurs d'activité.

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