14 Emplois pour Qualité Projet - France

Ingénieur • Paris

Dernière mise à jour : il y a 1 jour

• Offre sponsorisée

Description de poste

Votre mission : Intégré(e) au bureau d'études de l'agence de Saint Denis (93), en liaison permanente avec l'exploitation et les clients, vous réalisez les études de prix suite aux appels d'offres publics et privés. Vos responsabilités :

• Analyser l'ensemble des pièces marchés,
• Proposer des solutions de variantes,
• Consulter les fournisseurs,
• Établir votre proposition de prix,
• Élaborer le mémoire technique et constituer les pièces administratives du dossier,
• Présenter votre étude lors des réunions de bouclage (technique et direction),
• Suivre l'évolution du marché sur votre bassin et rester en contact régulier avec vos clients.

Diplôme demandé : Bac +5

Expérience demandée : 3-4 ans

Lieu de travail : Tours (37) - Bordeaux (33) - Toulouse (31)

Durée : CDI

Fourchette de Salaire de Base : A discuter

Mobilité Nationale : +60 % du temps

Mobilité EU & International : +20 % du temps

Depuis 2001, Universal Medica Group s’est imposé en France et en Europe pour devenir un partenaire privilégié des acteurs de santé, nous avons pour mission d’apporter conseils, solutions et services innovants à forte valeur ajoutée, aux patients et aux acteurs de Santé.

Le professionnalisme et la réactivité de nos équipes les accompagnent à travers le monde.

Sous la responsabilité d’un responsable des opérations, vous intégrez une équipe dynamique, soudée, avec un fort esprit de collaboration. En tant que Chef de Projet Pharma (H / F) , vous jouerez un rôle essentiel dans :

• Réalisation d'audits des fournisseurs (MPUP, AC, ), CDMO, activités externalisées (analytique, dépositaire, transporteurs…) selon les référentiels appropriés
• Évaluation des actions correctives
• Rédaction de la documentation qualité liée aux audits (rédaction des rapports d’audit, dossiers d’audit, suivi)

Support opérationnel :

• Réalisation de missions en Assurance Qualité (AQ Produit, AQ Système, AQ Fournisseur) ou production, Contrôle qualité ou tout domaine en relation avec les compétences du salarié sur les sites des laboratoires pharmaceutiques, ou à partir du bureau
• Identification et retranscription des besoins par les DO
• Conception de supports de formation et de questionnaired'évaluation
• Animation des formations
• De formation Ingénieure, vous justifiez d’une expérience de 5 ans minimum au sein d’un site industriel de production de médicaments sur des activités en Qualité ou en Production. Vous disposez également de compétences en gestion de projets qualité.
• Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur ainsi que pour votre polyvalence et votre dynamisme
• Vous faites preuve d’un excellent sens de la communication et avez le sens de la relation client
• Vous êtes organisé(e), autonome, proactif(ve) et force de proposition
• Vous êtes curieux.se et disposez d’un bon sens de l’analyse
• Vous maîtrisez l’anglais à l’écrit et à l’oral
• Vous considérez que l’innovation, la performance et l’engagement sont des valeurs primordiales
• Vous êtes mobile au niveau Nationale+60 % du temps
• Vous êtes mobile au niveau EU & International+20 % du temps

Si vous vous reconnaissez dans ce portrait et souhaitez démarrer une carrière stimulante à nos côtés dans une société à taille humaine, ce poste est fait pour vous ! La diversité est une source d’enrichissement, d’équilibre social et de complémentarité. Nos offres sont donc ouvertes à toutes et tous sans restriction

Chez UNIVERSAL MEDICA nous accompagnons les industriels de la santé en proposant des solutions d’externalisation sur mesure, adaptées aux besoins spécifiques de chaque organisation.

Forts de notre expérience et de nos expertises reconnues, nous offrons des solutions d’externalisation couvrent les domaines de l’Information Médicale, des Vigilances Sanitaires, de la Gestion de la Qualité, des Affaires Réglementaires, de la Conformité à la LEA et de la Transparence en santé.

Chez EUROPHARMA nous accompagnons le développement des compétences dans le secteur de la santé en offrant des solutions de formation complètes et innovantes. En tant qu’éditeur d’une plateforme LMS (Learning Management System) performante et créateur de contenus pédagogiques, EUROPHARMA se positionne comme un expert en ingénierie de la formation, capable de concevoir et de déployer des programmes de formation sur mesure. Grâce à notre expertise, nous accompagnons nos clients dans la mise en place de formations efficaces, conformes aux normes réglementaires et adaptées aux besoins spécifiques de chaque organisation.

Chez CHERRY FOR LIFE SCIENCE , nous combinons notre expertise en marketing santé avec des stratégies de contenu innovantes pour accompagner les industriels du secteur médical. Nous proposons des solutions sur-mesure afin de renforcer leur visibilité et leur engagement auprès des professionnels de santé ainsi que du grand public. Nous gérons également le site internet grand public, Santé sur le Net , une plateforme reconnue pour la diffusion d’informations fiables et accessibles sur des sujets de santé. Nos contenus sont pensés pour informer, éduquer et sensibiliser, tout en respectant les exigences scientifiques et réglementaires.

Chez ZEBRA SANTE , nous accompagnons les industries de santé dans le déploiement de solutions adaptées au secteur officinal, permettant ainsi de créer un lien solide entre les laboratoires, les pharmacies et les équipes officinales. Grâce à notre expertise en communication et à notre collaboration avec des pharmaciens advisors, nous élaborons des stratégies innovantes et conformes aux réglementations pour les laboratoires souhaitant intégrer leurs produits ou services dans l’univers de la pharmacie.

Chez SH CONSULTING , nous accompagnons les sites industriels dans le secteur pharmaceutique et les biotechnologies en offrant des solutions sur-mesure adaptées à leurs besoins spécifiques en matière de conformité aux BPF et de gestion de projets industriels.

Nous intervenons sur des audits et des missions variées et stratégiques pour assurer le bon fonctionnement, la qualité et la conformité des sites industriels face aux exigences réglementaires.

Chef Projet Qualite • Toulouse, Occitanie, FR

Le Groupe SEB est la référence mondiale du petit équipement domestique et du café professionnel grâce à son portefeuille de 35 marques emblématiques telles que Tefal, Seb, Rowenta, Moulinex, Calor, Lagostina, Krups, All Clad, WMF, Emsa et Supor. Présent dans 150 pays, nous produisons dans plus de 40 sites industriels et vendons 11 produits à chaque seconde.

Nous croyons à la richesse de la diversité et aspirons à créer un environnement de travail toujours plus inclusif et stimulant où nos plus de 30 000 employés(es) peuvent se développer et donner le meilleur d’eux-mêmes.

Reconnu comme centre de compétences international du Groupe SEB pour les produits de la marque TEFAL, notre site industriel de Rumilly, proche d'Annecy, emploie 1600 collaborateurs passionnés.

Rejoignez nos équipes Qualité !

Aujourd’hui, nous produisons ⅔ des articles que nous commercialisons et nos sites industriels sont présents dans le monde entier.

- Société certifiée ISO 9001 depuis plus de 20 ans, mais aussi 14001 et 45001

- Amélioration continue de l’expérience consommateur avec un objectif de responsabilité sociétale et environnementale sur tout le cycle de vie du produit dès sa conception

- Assurer l’entière traçabilité des substances composant nos produits et la sécurité de nos consommateurs

Ce que nous allons accomplir ensemble:

«Envie de relever le défi de garantir des produits irréprochables et d’anticiper les besoins de demain ? Ce poste est fait pour vous !»

Contribuez à notre développement:

Rattaché à la responsable qualité produit, vous aurez pour mission de garantir la conformité des produits et des processus aux normes en vigueur, aux attentes des consommateurs, ainsi qu’aux standards du groupe en matière de qualité et de sécurité.

Dans ce cadre, vos principales missions seront de :

• Assurer la conformité des produits et des processus : Veiller au respect des normes, des spécifications définies et des attentes des consommateurs, tout en validant la conformité des nouveaux produits.
• Participer à l’analyse des risques produits : Collaborer avec les équipes développement produit/process et recherche pour mettre en œuvre des solutions adaptées et anticiper les évolutions du marché.
• Déployer et améliorer les outils de qualité conception : Optimiser les outils et processus qualité pour garantir la performance et la sécurité des produits.
• Rédiger et suivre les cahiers des charges Qualité Produits : Formaliser les exigences qualité, mettre en place de nouvelles spécifications et tests, et justifier les claims marketing.

De formation technique BAC+5 de type école Ingénieur ou équivalent, vous avez une expérience d’au moins 3 ans dans l’industrie.

Vous êtes reconnu(e) pour vos connaissances en conception, plasturgie, métallurgie, moyens de test et qualification.

Des connaissances et expériences dans le domaine des revêtements seraient un plus.

Pragmatique, votre capacité d’analyse, votre sens de l’initiative, et votre ouverture d’esprit sont déterminants.

Votre capacité à influencer vos interlocuteurs pour faire évoluer les choix de conception est un véritable atout pour mener à bien vos missions.

Anglais courant indispensable.

Premier échange avec la responsable qualité produit et les équipes recrutement.

Rencontre ensuite avec l’équipe RH lors d’une venue sur le site.

Intégrez un Groupe Français International qui :

1. Partage des valeurs : volonté d'entreprendre, passion pour l'innovation, professionnalisme, esprit de groupe et respect de la personne avec des engagements citoyens et d'innovations durables concrets.

2. Un accompagnement de ses collaborateurs : 1 poste sur 2 est pourvu en interne !

Des avantages pour tous : accords QVT dont 2 jours de télétravail par semaine, prime de vacances, participation/intéressement, 13ème mois, CSE…

Rejoignez nos équipes Qualité !

Aujourd’hui, nous produisons ⅔ des articles que nous commercialisons et nos sites industriels sont présents dans le monde entier.

Nos forces :

- Société certifiée ISO 9001 depuis plus de 20 ans, mais aussi 14001 et 45001

- Amélioration continue de l’expérience consommateur avec un objectif de responsabilité sociétale et environnementale sur tout le cycle de vie du produit dès sa conception

- Assurer l’entière traçabilité des substances composant nos produits et la sécurité de nos consommateurs

Ce que nous allons accomplir ensemble:

«Envie de relever le défi de garantir des produits irréprochables et d’anticiper les besoins de demain ? Ce poste est fait pour vous !"

Capucine MEERSCHAUT - RESPONSABLE QUALITE PRODUIT

Contribuez à notre développement:

Rattaché à la responsable qualité produit vous aurez pour mission de garantir la conformité des produits et des processus aux normes en vigueur, aux attentes des consommateurs, ainsi qu’aux standards du groupe en matière de qualité et de sécurité.

Dans ce cadre, vos principales missions seront de :

• Assurer la conformité des produits et des processus : Veiller au respect des normes, des spécifications définies et des attentes des consommateurs, tout en validant la conformité des nouveaux produits.
• Participer à l’analyse des risques produits : Collaborer avec les équipes développement produit/process et recherche pour mettre en œuvre des solutions adaptées et anticiper les évolutions du marché.
• Déployer et améliorer les outils de qualité conception : Optimiser les outils et processus qualité pour garantir la performance et la sécurité des produits.
• Rédiger et suivre les cahiers des charges Qualité Produits : Formaliser les exigences qualité, mettre en place de nouvelles spécifications et tests, et justifier les claims marketing.

De formation technique BAC+5 de type école Ingénieur ou équivalent, vous avez une expérience au minimum de 3 ans dans l’industrie

Vous êtes reconnu(e) pour vos connaissances en conception, plasturgie, métallurgie, moyen de test et qualification.

Des connaissances et expériences dans le domaine des revêtements seraient un plus.

Pragmatique, votre capacité d'analyse, votre sens de l'initiative, et votre ouverture d’esprit sont déterminants.

Votre capacité à influencer vos interlocuteurs pour faire évoluer les choix de conception est un véritable atout pour mener à bien vos missions.

Anglais courant indispensable.

Rencontrons-nous :

Premier échange avec la responsable qualité produit et les équipes recrutement.

Rencontre ensuite avec l’équipe RH lors d’une venue sur le site

Intégrez un Groupe Français International qui :

1. Des valeurs : volonté d'entreprendre, passion pour l'innovation, professionnalisme, esprit de Groupe et respect de la personne avec des engagements citoyens et d'innovations durables concrets

2. Un accompagnement de ses collaborateurs : 1 poste sur 2 est pourvu en interne !

Des avantages pour tous: accords QVT dont 2 jours de télétravail par semaine,prime de vacances, participation/intéressement, 13° mois, CSE…

• Duration (if applicable): Non Applicable
• Job Type: CDI
• City: RUMILLY
• Company description:

  Proche de vous partout dans le Monde

  Le Groupe SEB est la référence mondiale du petit équipement domestique et du café professionnel grâce à son portefeuille de 35 marques emblématiques telles que Tefal, Seb, Rowenta, Moulinex, Calor, Lagostina, Krups, All Clad, WMF, Emsa et Supor. Présent dans 150 pays, nous produisons dans plus de 40 sites industriels et vendons 11 produits à chaque seconde.

  Nous croyons à la richesse de la diversité et aspirons à créer un environnement de travail toujours plus inclusif et stimulant où nos plus de 30 000 employés(es) peuvent se développer et donner le meilleur d’eux-mêmes.

  Reconnu comme centre de compétences international du Groupe SEB pour les produits de la marque TEFAL, notre site industriel de Rumilly, proche d'Annecy emploie 1600 collaborateurs passionnés.

• Schedule: Temps plein
• Working place (LinkedIn): #LI-Hybrid
• Minimum annual compensation (individual bonuses included): 52000
• Maximum annual compensation (individual bonuses included): 6000

Lieu de travail : Tours (37) - Bordeaux (33) - Toulouse (31)

Durée : CDI

Fourchette de Salaire de Base : A discuter

Mobilité Nationale : +60 % du temps

Mobilité EU & International : +20 % du temps

Depuis 2001, Universal Medica Group s’est imposé en France et en Europe pour devenir un partenaire privilégié des acteurs de santé, nous avons pour mission d’apporter conseils, solutions et services innovants à forte valeur ajoutée, aux patients et aux acteurs de Santé.

Le professionnalisme et la réactivité de nos équipes les accompagnent à travers le monde.

Sous la responsabilité d’un responsable des opérations, vous intégrez une équipe dynamique, soudée, avec un fort esprit de collaboration. En tant que Chef de Projet Pharma (H / F) , vous jouerez un rôle essentiel dans :

• Réalisation d'audits des fournisseurs (MPUP, AC, ), CDMO, activités externalisées (analytique, dépositaire, transporteurs…) selon les référentiels appropriés
• Évaluation des actions correctives
• Rédaction de la documentation qualité liée aux audits (rédaction des rapports d’audit, dossiers d’audit, suivi)

Support opérationnel :

• Réalisation de missions en Assurance Qualité (AQ Produit, AQ Système, AQ Fournisseur) ou production, Contrôle qualité ou tout domaine en relation avec les compétences du salarié sur les sites des laboratoires pharmaceutiques, ou à partir du bureau
• Identification et retranscription des besoins par les DO
• Conception de supports de formation et de questionnaired'évaluation
• Animation des formations
• De formation Ingénieure, vous justifiez d’une expérience de 5 ans minimum au sein d’un site industriel de production de médicaments sur des activités en Qualité ou en Production. Vous disposez également de compétences en gestion de projets qualité.
• Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur ainsi que pour votre polyvalence et votre dynamisme
• Vous faites preuve d’un excellent sens de la communication et avez le sens de la relation client
• Vous êtes organisé(e), autonome, proactif(ve) et force de proposition
• Vous êtes curieux.se et disposez d’un bon sens de l’analyse
• Vous maîtrisez l’anglais à l’écrit et à l’oral
• Vous considérez que l’innovation, la performance et l’engagement sont des valeurs primordiales
• Vous êtes mobile au niveau Nationale+60 % du temps
• Vous êtes mobile au niveau EU & International+20 % du temps

Si vous vous reconnaissez dans ce portrait et souhaitez démarrer une carrière stimulante à nos côtés dans une société à taille humaine, ce poste est fait pour vous ! La diversité est une source d’enrichissement, d’équilibre social et de complémentarité. Nos offres sont donc ouvertes à toutes et tous sans restriction

Chez UNIVERSAL MEDICA nous accompagnons les industriels de la santé en proposant des solutions d’externalisation sur mesure, adaptées aux besoins spécifiques de chaque organisation.

Forts de notre expérience et de nos expertises reconnues, nous offrons des solutions d’externalisation couvrent les domaines de l’Information Médicale, des Vigilances Sanitaires, de la Gestion de la Qualité, des Affaires Réglementaires, de la Conformité à la LEA et de la Transparence en santé.

Chez EUROPHARMA nous accompagnons le développement des compétences dans le secteur de la santé en offrant des solutions de formation complètes et innovantes. En tant qu’éditeur d’une plateforme LMS (Learning Management System) performante et créateur de contenus pédagogiques, EUROPHARMA se positionne comme un expert en ingénierie de la formation, capable de concevoir et de déployer des programmes de formation sur mesure. Grâce à notre expertise, nous accompagnons nos clients dans la mise en place de formations efficaces, conformes aux normes réglementaires et adaptées aux besoins spécifiques de chaque organisation.

Chez CHERRY FOR LIFE SCIENCE , nous combinons notre expertise en marketing santé avec des stratégies de contenu innovantes pour accompagner les industriels du secteur médical. Nous proposons des solutions sur-mesure afin de renforcer leur visibilité et leur engagement auprès des professionnels de santé ainsi que du grand public. Nous gérons également le site internet grand public, Santé sur le Net , une plateforme reconnue pour la diffusion d’informations fiables et accessibles sur des sujets de santé. Nos contenus sont pensés pour informer, éduquer et sensibiliser, tout en respectant les exigences scientifiques et réglementaires.

Chez ZEBRA SANTE , nous accompagnons les industries de santé dans le déploiement de solutions adaptées au secteur officinal, permettant ainsi de créer un lien solide entre les laboratoires, les pharmacies et les équipes officinales. Grâce à notre expertise en communication et à notre collaboration avec des pharmaciens advisors, nous élaborons des stratégies innovantes et conformes aux réglementations pour les laboratoires souhaitant intégrer leurs produits ou services dans l’univers de la pharmacie.

Chez SH CONSULTING , nous accompagnons les sites industriels dans le secteur pharmaceutique et les biotechnologies en offrant des solutions sur-mesure adaptées à leurs besoins spécifiques en matière de conformité aux BPF et de gestion de projets industriels.

Nous intervenons sur des audits et des missions variées et stratégiques pour assurer le bon fonctionnement, la qualité et la conformité des sites industriels face aux exigences réglementaires.

Chef Projet Qualite • Tours, Centre-Val de Loire, FR

Lieu de travail : Tours (37) - Bordeaux (33) - Toulouse (31)

Durée : CDI

Fourchette de Salaire de Base : A discuter

Mobilité Nationale : +60 % du temps

Mobilité EU & International : +20 % du temps

Depuis 2001, Universal Medica Group s’est imposé en France et en Europe pour devenir un partenaire privilégié des acteurs de santé, nous avons pour mission d’apporter conseils, solutions et services innovants à forte valeur ajoutée, aux patients et aux acteurs de Santé.

Le professionnalisme et la réactivité de nos équipes les accompagnent à travers le monde.

Sous la responsabilité d’un responsable des opérations, vous intégrez une équipe dynamique, soudée, avec un fort esprit de collaboration. En tant que Chef de Projet Pharma (H / F) , vous jouerez un rôle essentiel dans :

• Réalisation d'audits des fournisseurs (MPUP, AC, ), CDMO, activités externalisées (analytique, dépositaire, transporteurs…) selon les référentiels appropriés
• Évaluation des actions correctives
• Rédaction de la documentation qualité liée aux audits (rédaction des rapports d’audit, dossiers d’audit, suivi)

Support opérationnel :

• Réalisation de missions en Assurance Qualité (AQ Produit, AQ Système, AQ Fournisseur) ou production, Contrôle qualité ou tout domaine en relation avec les compétences du salarié sur les sites des laboratoires pharmaceutiques, ou à partir du bureau
• Identification et retranscription des besoins par les DO
• Conception de supports de formation et de questionnaired'évaluation
• Animation des formations
• De formation Ingénieure, vous justifiez d’une expérience de 5 ans minimum au sein d’un site industriel de production de médicaments sur des activités en Qualité ou en Production. Vous disposez également de compétences en gestion de projets qualité.
• Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur ainsi que pour votre polyvalence et votre dynamisme
• Vous faites preuve d’un excellent sens de la communication et avez le sens de la relation client
• Vous êtes organisé(e), autonome, proactif(ve) et force de proposition
• Vous êtes curieux.se et disposez d’un bon sens de l’analyse
• Vous maîtrisez l’anglais à l’écrit et à l’oral
• Vous considérez que l’innovation, la performance et l’engagement sont des valeurs primordiales
• Vous êtes mobile au niveau Nationale+60 % du temps
• Vous êtes mobile au niveau EU & International+20 % du temps

Si vous vous reconnaissez dans ce portrait et souhaitez démarrer une carrière stimulante à nos côtés dans une société à taille humaine, ce poste est fait pour vous ! La diversité est une source d’enrichissement, d’équilibre social et de complémentarité. Nos offres sont donc ouvertes à toutes et tous sans restriction

Chez UNIVERSAL MEDICA nous accompagnons les industriels de la santé en proposant des solutions d’externalisation sur mesure, adaptées aux besoins spécifiques de chaque organisation.

Forts de notre expérience et de nos expertises reconnues, nous offrons des solutions d’externalisation couvrent les domaines de l’Information Médicale, des Vigilances Sanitaires, de la Gestion de la Qualité, des Affaires Réglementaires, de la Conformité à la LEA et de la Transparence en santé.

Chez EUROPHARMA nous accompagnons le développement des compétences dans le secteur de la santé en offrant des solutions de formation complètes et innovantes. En tant qu’éditeur d’une plateforme LMS (Learning Management System) performante et créateur de contenus pédagogiques, EUROPHARMA se positionne comme un expert en ingénierie de la formation, capable de concevoir et de déployer des programmes de formation sur mesure. Grâce à notre expertise, nous accompagnons nos clients dans la mise en place de formations efficaces, conformes aux normes réglementaires et adaptées aux besoins spécifiques de chaque organisation.

Chez CHERRY FOR LIFE SCIENCE , nous combinons notre expertise en marketing santé avec des stratégies de contenu innovantes pour accompagner les industriels du secteur médical. Nous proposons des solutions sur-mesure afin de renforcer leur visibilité et leur engagement auprès des professionnels de santé ainsi que du grand public. Nous gérons également le site internet grand public, Santé sur le Net , une plateforme reconnue pour la diffusion d’informations fiables et accessibles sur des sujets de santé. Nos contenus sont pensés pour informer, éduquer et sensibiliser, tout en respectant les exigences scientifiques et réglementaires.

Chez ZEBRA SANTE , nous accompagnons les industries de santé dans le déploiement de solutions adaptées au secteur officinal, permettant ainsi de créer un lien solide entre les laboratoires, les pharmacies et les équipes officinales. Grâce à notre expertise en communication et à notre collaboration avec des pharmaciens advisors, nous élaborons des stratégies innovantes et conformes aux réglementations pour les laboratoires souhaitant intégrer leurs produits ou services dans l’univers de la pharmacie.

Chez SH CONSULTING , nous accompagnons les sites industriels dans le secteur pharmaceutique et les biotechnologies en offrant des solutions sur-mesure adaptées à leurs besoins spécifiques en matière de conformité aux BPF et de gestion de projets industriels.

Nous intervenons sur des audits et des missions variées et stratégiques pour assurer le bon fonctionnement, la qualité et la conformité des sites industriels face aux exigences réglementaires.

Chef Projet Qualite • Bordeaux, Nouvelle-Aquitaine, FR

Type de contrat: Non Applicable | CDI | Temps plein

• Description du Groupe:
  
  

• Société certifiée ISO 9001 depuis plus de 20 ans, mais aussi 14001 et 45001
• Amélioration continue de l’expérience consommateur avec un objectif de responsabilité sociétale et environnementale sur tout le cycle de vie du produit dès sa conception
• Assurer l’entière traçabilité des substances composant nos produits et la sécurité de nos consommateurs
  
  

• Assurer la conformité des produits et des processus : Veiller au respect des normes, des spécifications définies et des attentes des consommateurs, tout en validant la conformité des nouveaux produits
• Participer à l’analyse des risques produits : Collaborer avec les équipes développement produit/process et recherche pour mettre en œuvre des solutions adaptées et anticiper les évolutions du marché
• Déployer et améliorer les outils de qualité conception : Optimiser les outils et processus qualité pour garantir la performance et la sécurité des produits
• Rédiger et suivre les cahiers des charges Qualité Produits : Formaliser les exigences qualité, mettre en place de nouvelles spécifications et tests, et justifier les claims marketing
  
  

• Des valeurs : volonté d'entreprendre, passion pour l'innovation, professionnalisme, esprit de Groupe et respect de la personne avec des engagements citoyens et d'innovations durables concrets
• Un accompagnement de ses collaborateurs : 1 poste sur 2 est pourvu en interne !
  
  

Allonzier-la-Caille, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 month ago

Épagny, Auvergne-Rhône-Alpes, France €30,000.00-€55,000.00 3 months ago

Le Bourget-du-Lac, Auvergne-Rhône-Alpes, France 3 days ago

Annecy, Auvergne-Rhône-Alpes, France 2 months ago

Annecy, Auvergne-Rhône-Alpes, France 2 months ago

Faverges-Seythenex, Auvergne-Rhône-Alpes, France 2 weeks ago

Ugine, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 week ago

Épagny, Auvergne-Rhône-Alpes, France 5 days ago

Annecy, Auvergne-Rhône-Alpes, France 5 days ago

Annecy, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 week ago

Le Bourget-du-Lac, Auvergne-Rhône-Alpes, France 3 weeks ago

Chavanod, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 week ago

Chambéry, Auvergne-Rhône-Alpes, France 3 weeks ago

Chambéry, Auvergne-Rhône-Alpes, France 5 days ago

Chambéry, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 month ago

Méry, Auvergne-Rhône-Alpes, France 8 months ago

Aix-les-Bains, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 day ago

Culoz, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 month ago

Le Bourget-du-Lac, Auvergne-Rhône-Alpes, France 3 weeks ago

Join to apply for the CHEF DE PROJET QUALITE (H/F) role at Universal Medica Group

1 week ago Be among the first 25 applicants

Join to apply for the CHEF DE PROJET QUALITE (H/F) role at Universal Medica Group

Date de début : Dès que possible

Lieu de travail : Tours (37) - Bordeaux (33) - Toulouse (31)

Durée : CDI

Fourchette de Salaire de Base : A discuter

Mobilité Nationale : +60 % du temps

Mobilité EU & International : +20 % du temps

Depuis 2001, Universal Medica Group s’est imposé en France et en Europe pour devenir un partenaire privilégié des acteurs de santé, nous avons pour mission d’apporter conseils, solutions et services innovants à forte valeur ajoutée, aux patients et aux acteurs de Santé.

Le professionnalisme et la réactivité de nos équipes les accompagnent à travers le monde.

Missions

Sous la responsabilité d’un responsable des opérations, vous intégrez une équipe dynamique, soudée, avec un fort esprit de collaboration. En tant que Chef de Projet Pharma (H/F), vous jouerez un rôle essentiel dans :

Audit

Réalisation d'audits des fournisseurs (MPUP, AC, ), CDMO, activités externalisées (analytique, dépositaire, transporteurs…) selon les référentiels appropriés

Évaluation des actions correctives

Rédaction de la documentation qualité liée aux audits (rédaction des rapports d’audit, dossiers d’audit, suivi)

Support Opérationnel

Réalisation de missions en Assurance Qualité (AQ Produit, AQ Système, AQ Fournisseur) ou production, Contrôle qualité ou tout domaine en relation avec les compétences du salarié sur les sites des laboratoires pharmaceutiques, ou à partir du bureau

Formation

Identification et retranscription des besoins par les DO

Conception de supports de formation et de questionnaire d'évaluation

Animation des formations

Profil

De formation Ingénieure, vous justifiez d’une expérience de 5 ans minimum au sein d’un site industriel de production de médicaments sur des activités en Qualité ou en Production. Vous disposez également de compétences en gestion de projets qualité.

Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur ainsi que pour votre polyvalence et votre dynamisme

Vous faites preuve d’un excellent sens de la communication et avez le sens de la relation client

Vous êtes organisé(e), autonome, proactif(ve) et force de proposition

Vous êtes curieux.se et disposez d’un bon sens de l’analyse

Vous maîtrisez l’anglais à l’écrit et à l’oral

Vous considérez que l’innovation, la performance et l’engagement sont des valeurs primordiales

Vous êtes mobile au niveau Nationale +60 % du temps

Vous êtes mobile au niveau EU & International +20 % du temps

Si vous vous reconnaissez dans ce portrait et souhaitez démarrer une carrière stimulante à nos côtés dans une société à taille humaine, ce poste est fait pour vous ! La diversité est une source d’enrichissement, d’équilibre social et de complémentarité. Nos offres sont donc ouvertes à toutes et tous sans restriction

Chez UNIVERSAL MEDICA nous accompagnons les industriels de la santé en proposant des solutions d’externalisation sur mesure, adaptées aux besoins spécifiques de chaque organisation.

Forts de notre expérience et de nos expertises reconnues, nous offrons des solutions d’externalisation couvrent les domaines de l’Information Médicale, des Vigilances Sanitaires, de la Gestion de la Qualité, des Affaires Réglementaires, de la Conformité à la LEA et de la Transparence en santé.

Chez EUROPHARMA nous accompagnons le développement des compétences dans le secteur de la santé en offrant des solutions de formation complètes et innovantes. En tant qu’éditeur d’une plateforme LMS (Learning Management System) performante et créateur de contenus pédagogiques, EUROPHARMA se positionne comme un expert en ingénierie de la formation, capable de concevoir et de déployer des programmes de formation sur mesure. Grâce à notre expertise, nous accompagnons nos clients dans la mise en place de formations efficaces, conformes aux normes réglementaires et adaptées aux besoins spécifiques de chaque organisation.

Chez CHERRY FOR LIFE SCIENCE, nous combinons notre expertise en marketing santé avec des stratégies de contenu innovantes pour accompagner les industriels du secteur médical. Nous proposons des solutions sur-mesure afin de renforcer leur visibilité et leur engagement auprès des professionnels de santé ainsi que du grand public. Nous gérons également le site internet grand public, Santé sur le Net, une plateforme reconnue pour la diffusion d’informations fiables et accessibles sur des sujets de santé. Nos contenus sont pensés pour informer, éduquer et sensibiliser, tout en respectant les exigences scientifiques et réglementaires.

Chez ZEBRA SANTE, nous accompagnons les industries de santé dans le déploiement de solutions adaptées au secteur officinal, permettant ainsi de créer un lien solide entre les laboratoires, les pharmacies et les équipes officinales. Grâce à notre expertise en communication et à notre collaboration avec des pharmaciens advisors, nous élaborons des stratégies innovantes et conformes aux réglementations pour les laboratoires souhaitant intégrer leurs produits ou services dans l’univers de la pharmacie.

Chez SH CONSULTING, nous accompagnons les sites industriels dans le secteur pharmaceutique et les biotechnologies en offrant des solutions sur-mesure adaptées à leurs besoins spécifiques en matière de conformité aux BPF et de gestion de projets industriels.

Nous intervenons sur des audits et des missions variées et stratégiques pour assurer le bon fonctionnement, la qualité et la conformité des sites industriels face aux exigences réglementaires.

Ref : C100O90835

• Seniority level Mid-Senior level

• Employment type Full-time

• Job function Project Management and Information Technology
• Industries Pharmaceutical Manufacturing

Referrals increase your chances of interviewing at Universal Medica Group by 2x

Ayguesvives, Occitanie, France 3 weeks ago

Greater Toulouse Metropolitan Area 1 month ago

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Date de début : Dès que possible

Lieu de travail : Tours (37) - Bordeaux (33) - Toulouse (31) - Saint-Cloud (92)

Durée : CDI

Fourchette de Salaire de Base : À discuter

Mobilité Nationale : +60 % du temps

Mobilité EU & International : +20 % du temps

Depuis 2001, Universal Medica Group s’est imposé en France et en Europe en tant que partenaire privilégié des acteurs de santé. Notre mission est d’apporter conseils, solutions et services innovants à forte valeur ajoutée aux patients et aux professionnels de santé. Le professionnalisme et la réactivité de nos équipes nous permettent de vous accompagner à travers le monde.

Missions :

Sous la responsabilité d’un responsable des opérations, vous intégrerez une équipe dynamique, soudée, avec un fort esprit de collaboration. En tant que Chef de Projet Pharma (H/F) , vous jouerez un rôle essentiel dans :

Audit :

• Réalisation d'audits des fournisseurs (MPUP, AC, ), CDMO, activités externalisées (analytique, dépositaire, transporteurs…) selon les référentiels appropriés
• Évaluation des actions correctives
• Rédaction de la documentation qualité liée aux audits (rapports, dossiers, suivi)

Support opérationnel :

• Réalisation de missions en Assurance Qualité (AQ Produit, AQ Système, AQ Fournisseur) ou production, Contrôle qualité ou autres domaines liés sur les sites des laboratoires ou depuis le bureau

Formation :

• Identification et retranscription des besoins
• Conception de supports de formation et questionnaires d’évaluation
• Animation des formations

De formation ingénieur, vous justifiez d’au moins 5 ans d’expérience en site industriel de production de médicaments, en Qualité ou en Production. Vous avez des compétences en gestion de projets qualité. Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, polyvalence et dynamisme, avec un excellent sens de la communication et du relationnel client. Organisé(e), autonome, proactif(ve), force de proposition, curieux(se), avec un bon sens de l’analyse, maîtrisant l’anglais à l’écrit et à l’oral. Vous partagez nos valeurs d’innovation, performance et engagement. Vous êtes mobile à l’échelle nationale (+60%) et européenne/internationale (+20%). Si vous vous reconnaissez dans ce profil et souhaitez démarrer une carrière stimulante dans une société à taille humaine, ce poste est pour vous ! La diversité est une richesse, nos offres sont ouvertes à toutes et tous.

Chez Universal Medica , nous accompagnons les acteurs de la santé avec des solutions d’externalisation sur mesure dans les domaines de l’Information Médicale, Vigilances, Qualité, Réglementaire, Conformité à la LEA et Transparence en santé. Nous collaborons également avec Europharma , spécialiste en formation et plateforme LMS, Cherry for Life Science pour le marketing santé, Zebra Sante pour la pharmacie, et SH Consulting pour la conformité BPF et gestion de projets industriels.