893 Emplois pour Ingénieur Validation - France
Description De L'emploi
Implanté au cœur de la technopole de Montbonnot-Saint-Martin, près de Grenoble, notre site Eaton développe des solutions digitales innovantes pour la gestion de l'énergie.
Nous concevons des technologies permettant de superviser et piloter des équipements critiques (infrastructures électriques, data centers, etc.) grâce à des systèmes intelligents et connectés.
En nous rejoignant, vous contribuez à des projets mêlant énergie, data et innovation, dans un environnement international et collaboratif.
**Votre mission**
Dans le cadre du développement de nos solutions, vous intervenez sur la validation et les tests des équipements et systèmes afin d'en garantir la performance et la fiabilité.
**Vos responsabilités**
+ Mettre en place les bancs de test et prototypes
+ Définir et exécuter les plans de validation
+ Réaliser des tests sur des équipements techniques en environnement laboratoire
+ Utiliser les instruments de mesure (oscilloscope, multimètre.)
+ Identifier les anomalies et assurer le troubleshooting
+ Rédiger les rapports de tests
+ Participer aux revues projets avec des équipes internationales
+ Contribuer à l'amélioration continue des méthodes de test
+ Développer des solutions d'automatisation des tests
+ Appliquer les règles de sécurité laboratoire
**Votre profil**
**Formation**
+ Bac+3 à Bac+5 en électronique, électrotechnique, automatisme, informatique industrielle ou domaine équivalent
**Expérience**
+ Idéalement 3 ans ou plus en validation / tests / environnement laboratoire
+ Ou profil junior avec stage/alternance solide accepté
**Compétences techniques**
+ Connaissances en tests et validation d'équipements
+ Bonne maîtrise des outils de mesure
+ Notions en systèmes électriques ou électroniques ou environnement IT/industriel
+ Sensibilité aux environnements techniques complexes
+ Une première expérience en automatisation (Python.) est un plus
**Soft skills & langues**
+ Esprit analytique et rigueur
+ Capacité à résoudre des problèmes
+ Organisation et curiosité
+ Aisance à travailler en équipe
+ Français et anglais professionnels
**Pourquoi nous rejoindre ?**
+ Projets à forte valeur technologique
+ Environnement international
+ Équipe dynamique et collaborative
+ Site au cœur d'un bassin d'innovation reconnu (Grenoble)
\#LI-JC2
Tous les postes peuvent nécessiter la participation à des entretiens en visioconférence et en présentiel dans le cadre du processus de recrutement. Tous les candidats seront évalués sur la base de compétences en lien avec le poste, et leurs droits en matière de protection de la vie privée et de sécurité des données seront respectés conformément aux lois en vigueur.
Nous nous engageons à garantir l'égalité des chances pour les candidats et les employés. Nos processus de recrutement reposent sur des critères de sélection équilibrés et excluent toute forme de discrimination illégale fondée notamment sur l'âge, la couleur, le handicap, la situation matrimoniale, l'origine nationale, le sexe, l'identité de genre, les informations génétiques, l'origine raciale ou ethnique, la religion, l'orientation sexuelle ou tout autre statut protégé ou requis par la loi.
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INGENIEUR QUALIFICATION, VALIDATION D'EQUIPEMENTS (H/F)
Aujourd'hui
Emploi consulté
Description De L'emploi
Nous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI, un Ingénieur qualification, validation d'équipements (H/F). Ce poste, basé à Le Trait est à pourvoir dans le cadre d'une mission jusqu'au 31/07/2026, renouvelable jusqu'à 18 mois. La rémunération brute annuelle prévue est de 47 480 € et sera établie selon votre expérience.
En tant que garant de la conformité des installations, vous déployez le processus de Commissioning & Qualification selon les standards les plus exigeants de l'Engineering et de la Qualité. Vous définissez la stratégie C&Q des projets d'ingénierie en étroite collaboration avec le service Assurance Qualité et Validation, en déterminant les modalités de mise en œuvre, l'architecture documentaire et l'organisation nécessaire à la réussite des opérations. Véritable partenaire du Chef de Projet, vous apportez un support critique dans la conception du planning et l'élaboration du budget dédiés aux activités de qualification. Acteur central des réunions de pilotage et des revues techniques, vous participez activement aux évaluations des risques et maîtrisez les outils qualité tels que les contrôles de changement (Change Control) et la gestion des écarts. Votre expertise vous amène à rédiger, évaluer ou approuver les plans de commissioning ainsi que les rapports finaux de qualification. Vous veillez à ce que chaque étape du processus, de la documentation jusqu'à l'archivage, soit en parfaite adéquation avec la stratégie définie et les exigences réglementaires. Sur le terrain, vous assurez la mise en service effective des équipements ainsi que leur validation et leur qualification. Vous accompagnez le projet depuis les phases de conception jusqu'à la remise des rapports finaux, garantissant que chaque équipement est prêt pour une exploitation industrielle sûre et conforme. Votre rôle est de transformer les exigences théoriques en réalités techniques opérationnelles, tout en assurant une coordination fluide entre les différentes parties prenantes du plateau d'activité.
Vous êtes issus d'une formation supérieure, Bac+5 en Qualité, production, biologie ou équivalent. Vous justifiez d'une expérience minimum de 2 ans (hors stages et alternance), en gestion de projet dans le secteur pharmaceutique. Vous avez déjà réalisé la mise en service ainsi que la qualification d'équipements de production et êtes familiarisé avec les stratégies de validation d'équipements de production. L'expérience dans l'encadrement de chargés de qualification est également requise. Vous avez un niveau d'anglais courant (lu, écrit, parlé) et maîtrisez le Pack Office.
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Description De L'emploi
Hirsch est l’acteur de référence en sûreté électronique professionnelle, né de la fusion des marques expertes de Til Technologies, Sorhea, Cossilys, NeoInsys et Vauban Systems.
Depuis 38 ans, l'entreprise conçoit et fabrique en France des solutions de sécurité garantissant une protection optimale et sur-mesure des sites professionnels.
Son offre, complète et unifiée, couvre les domaines d'excellence suivants : Détection Périmétrique, Contrôle d’Accès & Intrusion, Video Management System et Hypervision.
Hirsch France est une société membre de Hirsch Group (anciennement Vitaprotech). Depuis 2012, le groupe, qui compte 700 collaborateurs, poursuit sa stratégie ambitieuse de développement à l’international avec pour objectif de devenir une référence d’envergure mondiale dans le domaine de la sécurité.
VOS MISSIONS
Vous intégrerez l'équipe de validation , faisant partie du bureau d'études de HIRSCH, composée d'ingénieurs et de techniciens dynamiques.
Votre mission sera de concevoir et de développer des cas de tests, de les exécuter, de les automatiser et de collaborer étroitement avec les développeurs pour garantir la qualité et la fonctionnalité des logiciels et des automates programmables développés par HIRSCH.
Vos missions seront les suivantes :
Analyser les spécifications des produits pour comprendre les exigences et les fonctionnalités attendues.
Rédiger des cahiers de tests détaillant les scénarios de validation et les critères d'acceptation.
Exécuter des tests manuels pour valider les nouvelles fonctionnalités et identifier les anomalies.
Valider et maintenir les scripts de tests automatisés existants pour garantir leur pertinence et efficacité.
Analyser et diagnostiquer les causes des dysfonctionnements observés lors des tests.
Documenter les résultats des tests et suivre les anomalies jusqu'à leur résolution.
VOTRE PROFIL
Formation & expérience :
Bac+5 en informatique ou électronique, avec une expérience significative (minimum 3 ans) en validation logicielle et QA.
Compétences techniques :
Maîtrise des méthodologies de validation et des techniques de réalisation des tests
Capacité à élaborer un plan de tests détaillé
Notions de programmations en Python
La connaissance de Jira et Playwright serait un plus
Anglais technique
Soft skills :
Curiosité, rigueur et organisation
Goût du travail en équipe
Esprit analytique et capacité à résoudre les problèmes de manière proactive
Bonne communication pour échanger efficacement avec les équipes de développement et les autres parties prenantes.
Flexibilité et adaptabilité face aux évolutions rapides des projets et des technologies
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Engineer Qualification & Validation/Ingénieur Qualification & Validation
Aujourd'hui
Emploi consulté
Description De L'emploi
Beckman Coulter Life Sciences is one of 10 Life Sciences companies of Danaher. Together, we accelerate the discovery, development and delivery of solutions that safeguard and improve human health.
Do you want to work in Qualification/ Validation team? Do you enjoy leading new challenge /project (milestone), Delivering Green Quality Metrics, Ensuring compliance with major regulatory, being in touch with the field ? Then read on!
We are currently seeking a Qualification Engineer (f/m) who will be responsible for Qualification/Validation activities for the whole site.
In this role, you will be responsible for:
+ Qualification of production and laboratory equipment
+ Write protocols and perform acceptance tests at the supplier and at the customer site (FAT/SAT)
+ Write and perform Installation, Operational and Performance Qualification (IQ, OQ, PQ) protocols, write the reports and manage associated non-conformities.
+ The drafting of Validation Plan (VMP) up to Validation reports
The required qualifications for the job include:
+ Academic degree(s) with focus in qualification/ validation or any other related field.
+ First experience in qualification/ validation in the pharmaceutical, biotech, chemical or similar industries
+ Fluency in English and French is required.
+ You have good analytical and synthesis skills as well as diligence and team spirit.
+ Ensure the proper application of GMP and GAMP 5 rules
#LI-KS1
It would be a plus if you also possess previous experience in:
+ You also have skills in computerized systems, Quality Control department skills and Metrology.
La mission de Beckman Coulter Life Sciences est de donner à ceux qui cherchent des réponses à leurs questions les questions scientifiques et de santé les plus importantes de la vie. Avec un héritage s'étendant sur 80+ ans, nous sommes depuis longtemps un partenaire de confiance pour nos clients, qui s'efforcent de Transformez la science et les soins de santé grâce à la prochaine découverte révolutionnaire. Dans le cadre de l' Notre équipe de plus de 2 900 associés répartis dans 130 pays, vous contribuerez à concrétiser notre vision d'accélérer les réponses et notre engagement envers l'excellence.
Beckman Coulter Life Sciences est l'une des 10 sociétés de sciences de la vie de Danaher. Ensemble, nous accélérons la découverte, le développement et la mise en œuvre de solutions qui protègent et améliorent la santé humaine.
Vous souhaitez travailler au sein d'une équipe de qualification/validation ? Aimez-vous diriger de nouveaux défis/projets (jalons), fournir des mesures de qualité vertes, assurer la conformité aux principales réglementations, être en contact avec le terrain ? Alors lisez la suite !
Nous sommes actuellement à la recherche d'un(e) Ingénieur(e) Qualification (f/h) qui sera responsable des activités de Qualification/Validation pour l'ensemble du site.
Dans le cadre de vos fonctions, vous serez responsable de:
- Qualification des équipements de production et de laboratoire
- Rédiger des protocoles et effectuer des tests d'acceptation chez le fournisseur et chez le client (FAT/SAT)
- Rédiger et exécuter les protocoles d'Installation, d'Exploitation et de Qualification des Performances (QI, QO, QP), rédiger les rapports et gérer les non-conformités associées.
- La rédaction de Plan de Validation (VMP) jusqu'aux rapports de Validation
Les qualifications requises pour le poste sont les suivantes :
- Diplôme(s) académique(s) avec une spécialisation / validation ou tout autre domaine connexe.
- Première expérience en qualification/validation dans les industries pharmaceutiques, biotechnologiques, chimiques ou similaires
- La maîtrise de l'anglais et du français est exigée.
- Vous avez de bonnes capacités d'analyse et de synthèse ainsi que de l'assiduité et de l'esprit d'équipe.
- S'assurer de la bonne application des règles GMP et GAMP 5.
#LI-KS1
Ce serait un plus si vous possédiez également une expérience préalable dans les domaines suivants :
- Vous avez également des compétences en systèmes informatiques, en contrôle qualité et en métrologie.
Chez Beckman Coulter Life Sciences, nous croyons en la conception d'une main-d'œuvre meilleure et plus durable. Nous reconnaissons les avantages des modalités de travail flexibles et hybrides pour les postes admissibles et nous nous engageons à offrir des carrières enrichissantes, quel que soit le régime de travail. Ce poste est admissible à un régime de travail hybride dans lequel vous pouvez travailler à temps partiel à l'emplacement de l'entreprise identifié ci-dessus et à temps partiel à distance depuis votre domicile. De plus amples renseignements sur ce mode de travail hybride vous seront fournis par votre équipe d'entrevue. Découvrez la flexibilité et les défis que peut offrir le fait de travailler pour Beckman Coulter Life Sciences.
Join our winning team today. Together, we'll accelerate the real-life impact of tomorrow's science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.
For more information, visit .
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Description De L'emploi
ABGI Technology recrute pour son client, une entreprise familiale leader du marché du contrôle d’accès aux résidences, portant un intérêt particulier au Made In France avec sa production entièrement internalisée, leur futur Ingénieur QA F/H en CDI, basé dans le sud Est Parisien
VOS MISSIONSDans le cadre du développement de la force du plateau R&D, notre client recherche un(e) ingénieur(e) QA passionné(e) pour rejoindre notre équipe technique en charge du test et de la validation technique et fonctionnelle de nos produits et de nos infrastructures web et réseaux.
Vous serez notamment chargé(e) de :
Analyser les spécifications techniques produit et plateforme
Participer à la définition des stratégies de test : Rédaction et Execution des plans de test.
Tests Fonctionnels / Tests de Non-Régression
Tests sur Application Mobile cross plateforme
Tests sur Application Web multi navigateur
Analyser les résultats et remonter les anomalies.
Participer à l’évaluation globale de la qualité des livrables et l’organisation des déploiements.
Mettre en place des mécanismes d’automatisation des tests.
Participer à l’assistance du Support technique client
Vous êtes à l’aise avec la lecture de plans techniques et souhaitez intervenir sur des projets de génie civil exigeants, dans un environnement structuré et collaboratif.
Compétences attendues
Web / Mobile :
• Test iOs / Android
• Automatisation Selenium / Python / Appium
• Compréhension de traces et logs Produits
Produit :
• Test fonctionnel en environnement
• Intégration logicielle
• Gestion des tests et anomalies X-Ray / JIRA / TestLink
Profil Recherché
Formation supérieure (Bac+5)
2 à 3 ans d’expérience réussie dans un contexte de Validation d’environnement technique complexe.
Maîtrise des tests fonctionnels et méthodes de validation et d’automatisation de tests.
Travail en équipe et collaboration avec les équipes développeurs dans un contexte iOt.
Curieux, autonome, force de proposition, esprit d’analyse et sens du détail.
Bon niveau rédactionnel
Maîtrise technique de l'Anglais
Poste en CDI basé au Sud Est Parisien
Fourchette de salaire : entre 42K€ et 47K€ selon profil.
#LI-ABGI
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Description De L'emploi
Localisation : Sophia Antipolis (06) et Ollioules (83)
Les missions du posteEn tant qu’Ingénieur(e) Intégration Validation (IVVQ) , vous participerez à des projets majeurs dans le secteur naval de défense. Vous serez garant(e) de la qualité des systèmes intégrés, assurant leur bon fonctionnement et leur conformité aux exigences clients.
Vos principales responsabilités :
Participer à la définition et à la mise en place des stratégies d’intégration et de validation des systèmes.
Piloter et mettre en œuvre les phases d’intégration, validation, vérification et qualification (IVVQ).
Élaborer les plans de tests, exécuter les tests fonctionnels et rédiger les rapports associés.
Analyser les résultats des tests, identifier et documenter les anomalies, et proposer des améliorations techniques.
Collaborer étroitement avec les équipes de développement et les ingénieurs systèmes pour garantir une communication fluide et efficace.
Vous êtes titulaire d’un diplôme d’ingénieur ou équivalent en électronique, informatique industrielle ou domaine connexe.
Vous justifiez de 5 à 10 ans d’expérience dans un poste similaire, idéalement en industrie.
Vous maîtrisez les processus et outils d’intégration et de validation.
Vous disposez de compétences en gestion d’équipe et communication interprofessionnelle.
Votre rigueur et méthode vous permettent d’analyser et résoudre des problèmes complexes avec efficacité.
ACEPP , filiale de HEVERETT Group , est spécialisée dans l'ingénierie de la Construction des Infrastructures . Nous contribuons aux grands projets industriels grâce à notre expertise dans les secteurs du nucléaire et du naval .
Infos complémentairesEn rejoignant ACEPP, vous bénéficierez :
D'un parcours d'intégration personnalisé pour développer vos compétences techniques.
D'une structure à taille humaine favorisant le management de proximité.
D'un environnement dynamique avec de multiples opportunités d'évolution professionnelle.
D'un package avantageux : salaire compétitif, tickets restaurant, mutuelle et prévoyance, RTT.
Nous sommes impatients de développer ensemble vos projets de carrière au sein de notre équipe.
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Description De L'emploi
**Détail de l'offre**
**Informations générales**
**Entité de rattachement**
Safran est un groupe international de haute technologie opérant dans les domaines de l'aéronautique (propulsion, équipements et intérieurs), de l'espace et de la défense. Sa mission : contribuer durablement à un monde plus sûr, où le transport aérien devient toujours plus respectueux de l'environnement, plus confortable et plus accessible. Implanté sur tous les continents, le Groupe emploie 110 000 collaborateurs pour un chiffre d'affaires de 31,3 milliards d'euros en 2025, et occupe, seul ou en partenariat, des positions de premier plan mondial ou européen sur ses marchés.
Safran est la 2ème entreprise du secteur aéronautique et défense du classement « World's Best Companies 2025 » du magazine TIME.
Safran Electronics & Defense est une entreprise internationale de plus de 19 000 collaboratrices et collaborateurs, qui mobilisent expertises et esprit de corps pour concevoir des solutions de haute technologie dans les domaines de l'aéronautique, de la défense et du spatial. En combinant intelligence humaine et technologique, l'entreprise développe des produits et services pour les acteurs du monde civil et militaires, sur terre, en mer, dans le ciel et dans l'espace.
Parce que nous sommes persuadés que chaque talent compte, nous valorisons et encourageons les candidatures de personnes en situation de handicap pour nos opportunités d'emploi.
**Référence**
**Description du poste**
**Intitulé du poste**
Ingénieur en validation et vérification virtuelle FPGA F/H
**Type contrat**
CDI
**Statut (CSP)**
Ingénieur & Cadre
**Temps de travail**
Temps complet
**Parlons de votre future mission**
Chez Safran Electronics & Defense, leader dans le secteur de l'électronique de l'aéronautique et de défense, vos compétences en FPGA seront essentielles !
Intégré dans une équipe FPGA au sein de l'entité Electronique Navigation, vous interviendrez sur des produits passionnants et de haute technologie.
Vous aurez pour mission d'intervenir dans les différentes phases de vérification virtuelle (simulation) du FPGA, depuis la validation des exigences jusqu'à l'élaboration d'une stratégie de vérification virtuelle et la conception des environnements associés (testbench).
L'équipe intervenant sur des lignes de produit à fort contenu technique sur Equipements Inertiels et GNSS, le candidat aura pour objectif de mutualiser au maximum les méthodologies applicables à l'ensemble des environnement de vérification.
Les missions principales :
- Valider les exigences aux bornes du FPGA pour s'assurer de leur bonne compréhension et de leur testabilité,
- Imaginer la meilleure stratégie de vérification virtuelle à mettre en place (test dirigé ou aléatoire, mesure de couverture du test, .),
- Elaborer les environnements de vérification en langage de description SystemVerilog,
- Participer aux différentes revues internes et externes avec le client (Audit de certification DO 254 envisageable)
**Mais encore ? (avantages, spécificités, .)**
Chez Safran Electronics & Defense, vous travaillerez sur des produits innovants intégrant des fonctions avancées de traitement du signal et de traitement RF directement embarquées dans les FPGA et prendrez part à des projets passionnants qui permettent aux avions de naviguer avec une précision inégalée.
Venez collaborer chez Safran Electronics & Defense, en interaction avec des experts de divers domaines, tels que le logiciel, le système et les capteurs, pour propulser nos projets tout en restant ancré dans l'innovation et l'excellence technique !
**Parlons de vous**
Diplômé BAC+5 ayant déja une expérience de la vérification par simulation FPGA ou ASIC.
Maitrise du langage SystemVerilog et des outils de gestion de configuration (Git).
Bonne qualité rédactionnelle et des compétences en autonomie de travail, communication et travail en équipe.
La connaissance de la méthodologie UVM est un plus.
**Localisation du poste**
**Localisation du poste**
Europe, France, Ile de France, VAL D'OISE (95)
**Ville**
Eragny-sur-Oise
**Critères candidat**
**Niveau d'études min. requis**
BAC+5
**Niveau d'expérience min. requis**
Supérieure à 3 ans
**Langues**
Anglais (Courant)
Ce travail est-il un succès ou un échec ?
Description De L'emploi
**Détail de l'offre**
**Informations générales**
**Entité de rattachement**
Safran est un groupe international de haute technologie opérant dans les domaines de l'aéronautique (propulsion, équipements et intérieurs), de l'espace et de la défense. Sa mission : contribuer durablement à un monde plus sûr, où le transport aérien devient toujours plus respectueux de l'environnement, plus confortable et plus accessible. Implanté sur tous les continents, le Groupe emploie 100 000 collaborateurs pour un chiffre d'affaires de 27,3 milliards d'euros en 2024, et occupe, seul ou en partenariat, des positions de premier plan mondial ou européen sur ses marchés.
Safran est la 2ème entreprise du secteur aéronautique et défense du classement « World's Best Companies 2024 » du magazine TIME.
Safran Electronics & Defense propose à ses clients des solutions d'intelligence embarquée leur permettant d'appréhender l'environnement, de réduire la charge mentale et de garantir une trajectoire, même en situation critique, ce dans tous les environnements : sur terre, en mer, dans le ciel ou l'espace. La société met les expertises de ses 13 000 collaborateurs au service de ces trois fonctions : observer, décider et guider, pour les marchés civils et militaires.
Parce que nous sommes persuadés que chaque talent compte, nous valorisons et encourageons les candidatures de personnes en situation de handicap pour nos opportunités d'em
**Référence**
SDS/
**Description du poste**
**Intitulé du poste**
Ingénieur-e Validation - Systèmes Optiques Spatiaux H/F
**Type contrat**
CDI
**Statut (CSP)**
Ingénieur & Cadre
**Temps de travail**
Temps complet
**Parlons de votre future mission**
Parlons de votre future mission :
Dans un contexte de forte croissance porté par de nombreux succès commerciaux et le développement de solutions innovantes pour le secteur spatial, nous renforçons nos équipes et recherchons un.e Ingénieur.e Validation spécialisé.e en systèmes optiques.
Au cœur de nos activités, vous intervenez sur des systèmes critiques intégrant des technologies optiques avancées (stations sol, équipements de télémesure, systèmes de communication satellite). Vous serez un acteur clé de la mise en service, de la validation et du maintien en condition opérationnelle de ces systèmes, aussi bien en environnement industriel qu'au plus près de nos clients, en France et à l'international.
Intégré.e à une équipe d'experts en validation (une vingtaine de collaborateurs), vous participerez activement à :
- La validation fonctionnelle et performance de systèmes optiques complexes
- Les opérations de réglage, d'alignement et de calibration d'équipements optiques
- La maintenance et l'optimisation des performances sur site client
- La rédaction et l'amélioration de la documentation technique
Un poste résolument tourné vers l'international :
Ce rôle implique des déplacements fréquents à travers le monde, sur des durées allant de quelques jours à plusieurs semaines (jusqu'à 1,5 mois). Vous interviendrez directement sur des installations stratégiques dans le domaine spatial, au contact d'environnements techniques exigeants et multiculturels.
Mais encore ?
Vous contribuez également au pilotage des activités de validation et pouvez être amené.e à coordonner des interventions techniques sur site. Une expérience en gestion de projets ou en suivi de chantiers techniques sera un véritable atout.
**Parlons de vous**
Parlons de vous :
Diplômé.e d'un BAC+5 (Ingénierie Système, IVVQ ou équivalent) avec une spécialisation en optique, vous disposez d'une expérience significative dans la validation ou la maintenance de systèmes industriels, idéalement dans les secteurs du spatial, de l'aéronautique ou de la défense.
Vous vous distinguez par :
- De solides compétences en optique appliquée (alignement, mesures, instrumentation)
- Une expérience en maintenance et mise au point de systèmes optiques
- La maîtrise des instruments de mesure (analyseur de spectre, powermeter, oscilloscope, multimètre.)
- Une bonne lecture des schémas mécaniques et électriques
- Des connaissances en asservissement (analogique et numérique)
Autonome, rigoureux.se et doté.e d'un excellent sens de l'organisation, vous appréciez le travail en équipe et les environnements techniques exigeants. Votre curiosité et votre capacité d'adaptation seront essentielles pour réussir dans ce poste à forte dimension terrain.
Pourquoi nous rejoindre ?
Rejoindre nos équipes, c'est intégrer un acteur majeur des technologies spatiales et contribuer à des projets innovants à fort impact. Vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, offrant de réelles perspectives de développement professionnel.
Localisation :
Basé sur le Bassin d'Arcachon, à proximité de Bordeaux, notre site bénéficie d'un cadre de vie privilégié tout en étant au cœur des activités industrielles de haute technologie.
Prêt.e à relever le défi ? Rejoignez-nous et participez à l'avenir des systèmes optiques spatiaux.
**Localisation du poste**
**Localisation du poste**
Europe, France, Nouvelle Aquitaine
**Ville**
AERODROME D'ARCACHON VILLEMARIE 33260 LA TESTE DE BUCH
**Critères candidat**
**Niveau d'études min. requis**
BAC+5
**Niveau d'expérience min. requis**
Supérieure à 3 ans
**Langues**
Anglais (Courant)
Ce travail est-il un succès ou un échec ?
INGÉNIEUR QUALIFICATION/VALIDATION D'ÉQUIPEMENTS - INDUSTRIE PHARMA (F/H)
Aujourd'hui
Emploi consulté
Description De L'emploi
Nous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique basée à Toulouse, un Ingénieur qualification/ validation d'équipements - industrie pharmaceutique (F/H). Le poste est à pouvoir dans le cadre d'une mission à compter du mois de juillet et jusqu'en décembre 2026. Votre rémunération est à définir en fonction de votre profil et expérience.
Vous prenez la responsabilité de l'intégralité des activités liées à la documentation et à l'exécution des qualifications des équipements du site. Votre périmètre d'action englobe la reprise des URS, SIA, PQI/PQO, PQP, RTM et VSR pour la chambre froide du magasin suite à un revamping. Vous intervenez également sur quatorze freezers (huit neufs et six d'occasion) et un blast freezer afin d'optimiser la PQIQO existante. Trois cell bank freezers requièrent aussi votre expertise pour prendre en charge la VP, la SIA, la PQI/PQO, la PQP, la RTM et la VSR. Pour mener à bien ces tâches, vous mobilisez vos compétences techniques afin d'analyser la documentation fournie, comprendre les activités de SAT réalisées et préparer des documents conformes aux exigences réglementaires et internes. Vous rédigez l'ensemble des livrables, assurez leur consolidation finale après révision , et traitez les non-conformités identifiées. Vos missions intègrent la génération des documents de qualification du système, le traitement des non-conformités identifiées lors de l'exécution, ainsi que l'exécution proprement dite des protocoles de qualification. Enfin, l'engagement se traduit par un impératif de résultats, impliquant le respect strict du calendrier global, la fourniture d'un planning détaillé sous sept jours ouvrés après le démarrage, et un reporting régulier de l'avancement, établi par défaut sur une fréquence hebdomadaire.
De formation Bac+5 dans le domaine de la qualité et/ou technique, vous justifiez d'une expérience de cinq ans dans les activités de qualification en conformité avec les cGMP et l'Annexe 15. Votre maîtrise des normes du secteur vous permet d'adopter une approche scientifique et basée sur les risques pour la qualification des systèmes, utilités et installations. Expert en rédaction et revue de la documentation de validation, vous possédez aussi de solides connaissances en principes d'ingénierie et en gestion de la qualité. Reconnu pour votre rigueur, votre sens du détail et votre organisation, vous alliez une forte aptitude technique à une grande motivation. Autonome et doté d'un excellent relationnel, vous collaborez efficacement avec les différentes parties prenantes.
Ce travail est-il un succès ou un échec ?
Description De L'emploi
️ 2 700 talents 17 Pays 325 M€ de CA 36 ans
Ici, ça bouillonne d’ingénieur(e)s , d’expert(e)s , de technicien(ne)s enthousiastes qui collaborent ensemble pour rendre l’Industrie plus proche des enjeux de notre société.
Vous avez forcément croisé notre chemin ou aperçu nos réalisations dans le paysage industriel. De l'Industrie à l'Énergie en passant par le secteur Naval , Ekium intervient dans de nombreux domaines d’expertises pointus !
Et parce que notre richesse, ce sont nos collaborateurs, nous nous engageons, chaque jour, à préserver leur santé et leur sécurité , car c'est ensemble que nous construisons un avenir durable.
Projetez-vous dans l'univers Ekium et découvrez la diversité des projets sur lesquels vous pourriez travailler demain :
Welkium dans l'univers EKIUM !
Devenez Ingénieur Validation des Procédés MSAT (H/F) et accompagnez l'industrialisation de nouveaux produits pharmaceutiques !
Vous êtes passionné(e) par les procédés pharmaceutiques et souhaitez contribuer au lancement de nouveaux produits dans un environnement industriel exigeant ? Rejoignez Ekium et participez à des projets stratégiques au sein des plus grands acteurs des Life Sciences.
Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons un(e) Ingénieur Validation des Procédés MSAT (H/F) pour accompagner l'un de nos clients pharmaceutiques dans la définition, la validation et l'optimisation de ses procédés de fabrication.
Missions
Intégré(e) aux équipes techniques de notre client, vous intervenez sur l'ensemble des activités de validation des procédés et d'industrialisation.
À ce titre, vous :
Validation des procédés
Définir les stratégies de validation des procédés de fabrication
Mettre à jour les analyses de risques procédés et identifier les paramètres critiques
Rédiger les protocoles, plans d'études et rapports de validation
Définir les supports d'enregistrement des données et la documentation associée
Participer aux investigations et à la rédaction des rapports techniques
Suivi des essais industriels
Organiser et coordonner les essais industriels ainsi que les activités de validation des procédés
Assurer le suivi terrain des opérations de fabrication
Observer les essais en production et garantir leur bon déroulement
Coordonner la collecte, le suivi et la traçabilité des échantillons
Analyse & Pilotage
Analyser, interpréter et synthétiser les résultats des études
Assurer le suivi des actions MSAT et participer aux réunions projets
Rédiger les comptes rendus techniques et assurer un reporting régulier
Un poste transverse, mêlant expertise procédés, présence terrain et gestion de projets, au cœur de l'industrialisation de nouveaux produits pharmaceutiques.
Profil
Diplômé(e) d'une école d'ingénieur ou Bac+5 en génie des procédés, génie chimique, pharmacie ou équivalent
Expérience significative en validation de procédés ou en MSAT en industrie pharmaceutique
Bonne maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et des exigences réglementaires européennes et américaines
Expérience en rédaction de protocoles, rapports de validation et documentation qualité
Connaissance des procédés pharmaceutiques solides (compression, fabrication de comprimés.) appréciée
Anglais professionnel (lu, écrit et parlé)
Autonomie, rigueur, esprit d'analyse et excellent relationnel
Goût du terrain et capacité à travailler en interface avec des équipes pluridisciplinaires
Pourquoi rejoindre Ekium ?
Participez à des projets innovants au sein des plus grands industriels de la pharmacie
Intervenez sur des projets d'industrialisation et de validation à forte valeur ajoutée
Évoluez dans un environnement stimulant alliant expertise technique, qualité et innovation
Développez vos compétences au sein d'un groupe d'ingénierie reconnu dans les Life Sciences
Bénéficiez de réelles perspectives d'évolution grâce à la diversité de nos projets et de nos métiers
L'environnement Ekium :
Prime d’intéressement et de participation, tickets restaurants, prime annuelle de vacances, avantages CSE (chèques vacances, cartes cadeaux, .)
Ce travail est-il un succès ou un échec ?