187 Emplois pour Spécialiste En Prototypage - France
Description De L'emploi
About the Role Notre client recherche un Ingénieur Mécanicien dynamique pour un poste axé sur le prototypage et la validation de nouvelles conceptions à Angers . Ce rôle est essentiel pour transformer les concepts théoriques en prototypes fonctionnels et pour mener les essais de validation. Vous rejoindrez une équipe d'ingénierie innovante dans la région Pays de la Loire , contribuant au développement de produits de nouvelle génération. Ce contrat est conçu pour un professionnel motivé cherchant à développer son expertise pratique. Key Responsibilities
- Concevoir et réaliser des prototypes mécaniques selon les spécifications définies.
- Sélectionner les technologies de fabrication appropriées pour le prototypage (impression 3D, usinage, etc.).
- Assembler et mettre au point les prototypes.
- Définir et exécuter les plans d'essais pour valider les performances et la fiabilité.
- Analyser les résultats d'essais et proposer des modifications de conception.
- Documenter le processus de prototypage et les résultats d'essais.
- Collaborer avec les fournisseurs pour l'obtention des composants spécifiques.
- Diplôme d'Ingénieur ou Master en Génie Mécanique.
- Première expérience en conception mécanique et/ou en prototypage.
- Bonne maîtrise des outils de CAO.
- Connaissance des différentes techniques de fabrication et de prototypage rapide.
- Familiarité avec les bancs d'essais et les procédures de validation mécanique.
- Capacité à résoudre des problèmes techniques de manière pragmatique.
- Autonomie, curiosité et esprit d'équipe.
- La connaissance de la région Pays de la Loire est un atout.
- Une mission stimulante centrée sur le prototypage et l'innovation.
- Contrat à durée déterminée avec possibilité de prolongation ou d'embauche.
- Une rémunération attractive, adaptée au marché et à votre expérience.
- L'opportunité de travailler avec des technologies de pointe.
- Un environnement de travail dynamique et collaboratif.
- Formation sur les nouvelles techniques de prototypage.
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0
Soudeur / Soudeuse polyvalent(e) pour prototypage
21000 Dijon
Placements24
Publié il y a 26 jours
Emploi consulté
Description De L'emploi
About the Role Notre client, une entreprise innovante spécialisée dans le développement de nouveaux produits, recherche un(e) Soudeur / Soudeuse polyvalent(e) et créatif(ve) pour son laboratoire de prototypage à Dijon, Bourgogne-Franche-Comté . Ce poste requiert une présence sur site indispensable pour la manipulation des matériaux et la réalisation rapide des prototypes. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes de recherche et développement pour transformer des concepts en réalisations concrètes. Votre capacité à expérimenter, à adapter vos techniques et à trouver des solutions rapides sera clé. Nous recherchons une personne agile, curieuse et passionnée par l'innovation, capable de travailler sur une grande variété de matériaux et de designs. Key Responsibilities
- Réaliser des soudures sur une gamme étendue de matériaux (métaux courants, alliages légers, plastiques techniques) pour la création de prototypes.
- Maîtriser plusieurs procédés de soudage (TIG, MIG/MAG, soudage par points, laser) et être prêt(e) à apprendre de nouvelles techniques.
- Assembler et préparer les pièces selon les spécifications des designers et ingénieurs.
- Lire et interpréter des plans de conception, des esquisses et des modèles 3D.
- Tester et valider la qualité des soudures réalisées sur les prototypes.
- Identifier et proposer des solutions pour améliorer la faisabilité et la performance des assemblages.
- Entretenir le matériel de prototypage et de soudage, et gérer le stock de consommables.
- Respecter les normes de sécurité dans un environnement de laboratoire dynamique.
- Participer aux réunions de conception et apporter votre expertise technique.
- Expérience en tant que soudeur, idéalement avec une expérience dans le prototypage, la R&D ou la fabrication sur mesure.
- Polyvalence dans les techniques de soudage (TIG, MIG/MAG, soudure par points, laser appréciée).
- Capacité à lire des plans techniques et des modèles 3D.
- Créativité, esprit d'initiative et capacité à résoudre des problèmes complexes.
- Curiosité technique et aisance avec l'expérimentation.
- Formation technique pertinente (CAP, Bac Pro, BTS) en soudage, métallerie ou conception.
- Bonne communication et aptitude au travail en équipe pluridisciplinaire.
- Rigueur et organisation pour gérer plusieurs projets simultanément.
- Maîtrise des outils informatiques de base.
- Contrat temporaire avec possibilité de transformation en CDI.
- Rémunération compétitive adaptée à l'expérience et aux compétences recherchées.
- Opportunité unique de travailler sur des projets d'innovation de pointe à Dijon.
- Environnement de travail stimulant, collaboratif et axé sur la créativité.
- Accès aux dernières technologies de prototypage et de fabrication.
- Développement professionnel continu et acquisition de nouvelles compétences.
- Possibilité de faire partie d'une aventure entrepreneuriale.
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1
Soudeur / Soudeuse de précision pour prototypage (Remote)
83000 Toulon / Télécommande
Placements24
Publié il y a 15 jours
Emploi consulté
Description De L'emploi
About the Role
Notre entreprise d'innovation technologique, spécialisée dans le développement de nouveaux matériaux et prototypes pour l'industrie de pointe, recherche un Soudeur / Soudeuse de précision pour un poste entièrement remote . Vous jouerez un rôle clé dans la création de prototypes fonctionnels et de composants uniques, nécessitant une expertise technique de haut niveau et une grande minutie. En tant que membre de notre équipe de R&D, vous travaillerez sur des projets stimulants et variés, en étroite collaboration avec nos ingénieurs et designers via nos outils collaboratifs en ligne. Ce poste est parfait pour un professionnel passionné par l'innovation, qui valorise l'autonomie et la possibilité de contribuer à des avancées technologiques significatives. Vous disposerez de l'équipement nécessaire pour réaliser vos travaux depuis votre atelier personnel, et l'accent sera mis sur la qualité exceptionnelle de votre travail, dans la belle région de Provence-Alpes-Côte d'Azur .
Key Responsibilities- Réaliser des soudures de haute précision sur des métaux précieux, alliages légers et composites pour des prototypes.
- Maîtriser les techniques de soudage laser, TIG et micro-soudures.
- Préparer et ajuster des pièces de dimensions réduites avec une extrême minutie.
- Lire et interpréter des plans de conception 3D et des spécifications techniques détaillées.
- Documenter précisément les processus de soudage et les résultats obtenus pour chaque prototype.
- Collaborer activement avec les équipes de conception via des plateformes de partage et de visioconférence.
- Participer à l'évaluation et à la sélection des techniques de soudage les plus adaptées aux nouveaux projets.
- Gérer de manière autonome votre temps de travail pour respecter les délais de prototypage.
- Veiller à la qualité irréprochable des assemblages, en accord avec les exigences du cahier des charges.
- Maintenir votre espace de travail équipé et organisé pour garantir la sécurité et l'efficacité.
- Expérience solide en tant que Soudeur / Soudeuse de précision, idéalement dans le prototypage, la microélectronique, l'horlogerie ou l'aéronautique.
- Maîtrise exceptionnelle des techniques de soudage TIG, laser et/ou micro-soudures.
- Capacité à travailler avec des tolérances très serrées et des matériaux délicats.
- Excellente vision, dextérité manuelle fine et patience.
- Maîtrise de la lecture de plans techniques complexes, y compris des vues en coupe et 3D.
- Autonomie, organisation, rigueur et proactivité sont essentielles.
- Excellentes compétences en communication digitale et capacité à travailler efficacement en équipe à distance.
- Connaissance des logiciels de CAO/FAO de base serait un plus.
- Une formation continue sur les nouvelles technologies de soudage sera fournie.
- Poste passionnant entièrement remote , offrant une grande liberté d'organisation.
- Contrat en CDI avec une rémunération attractive et évolutive.
- Opportunité unique de travailler sur des projets d'avant-garde et de repousser les limites de l'innovation.
- Accès à des formations spécialisées pour maîtriser les dernières technologies de soudage.
- Environnement de travail stimulant et collaboratif, même à distance.
- Contribution directe au succès de projets technologiques dans la région de Toulon .
- Indemnités pour l'équipement et l'espace de travail à domicile.
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2
Stage - Plateforme de prototypage rapide d'algorithmes de commande moteur F/H
Publié il y a 2 jours
Emploi consulté
Description De L'emploi
Stage - Plateforme de prototypage rapide d'algorithmes de commande moteur F/H
**Détail de l'offre**
**Informations générales**
**Entité de rattachement**
Safran est un groupe international de haute technologie opérant dans les domaines de l'aéronautique (propulsion, équipements et intérieurs), de l'espace et de la défense. Sa mission : contribuer durablement à un monde plus sûr, où le transport aérien devient toujours plus respectueux de l'environnement, plus confortable et plus accessible. Implanté sur tous les continents, le Groupe emploie 110 000 collaborateurs pour un chiffre d'affaires de 31,3 milliards d'euros en 2025, et occupe, seul ou en partenariat, des positions de premier plan mondial ou européen sur ses marchés.
Safran est la 2ème entreprise du secteur aéronautique et défense du classement « World's Best Companies 2025 » du magazine TIME.
Safran Electronics & Defense est une entreprise internationale de plus de 19 000 collaboratrices et collaborateurs, qui mobilisent expertises et esprit de corps pour concevoir des solutions de haute technologie dans les domaines de l'aéronautique, de la défense et du spatial. En combinant intelligence humaine et technologique, l'entreprise développe des produits et services pour les acteurs du monde civil et militaires, sur terre, en mer, dans le ciel et dans l'espace.
Parce que nous sommes persuadés que chaque talent compte, nous valorisons et encourageons les candidatures de personnes en situation de handicap pour nos opportunités d'emploi.
**Référence**
**Description du poste**
**Intitulé du poste**
Stage - Plateforme de prototypage rapide d'algorithmes de commande moteur F/H
**Type contrat**
Stage
**Durée du contrat**
6 mois
**Statut (CSP)**
Etudiant
**Temps de travail**
Temps complet
**Parlons de votre future mission**
Au sein de la Direction Technique de Safran Electronics & Defense, le Centre d'Excellence (CE) de Valence a pour mission de développer des calculateurs pour l'aéronautique et le spatial.
Les missions confiées sont:
- La finalisation du développement VHDL d'un module de communication Ethernet UDP entre un PC Windows et un FPGA ;
- Le développement d'une plateforme de prototypage rapide (environnement FPGA) d'algorithmes de commande moteur ;
- Ainsi que l'intégration de la communication Ethernet dans la plateforme de prototypage rapide.
**Mais encore ? (avantages, spécificités, .)**
Vous souhaitez travailler dans un environnement agréable, à quelques pas du Vercors et sur un site à taille humaine ?
Alors n'hésitez plus et venez nous rejoindre en Drôme !
**Parlons de vous**
Vous êtes à la recherche d'un stage de fin d'études en école d'ingénieur et souhaitez mettre vos compétences techniques au service de projets concrets en développement FPGA.
- Vous maîtrisez les moyens de test électroniques (oscilloscope, analyseur logique, etc.).
- Vous avez une expérience sur ModelSim ou un outil équivalent de simulation.
- Vous faites preuve d'autonomie et de rigueur dans votre travail.
- Votre curiosité et votre esprit de synthèse vous permettent de comprendre rapidement des problématiques techniques complexes.
**Localisation du poste**
**Localisation du poste**
Europe, France, Auvergne-Rhône-Alpes
**Ville**
20 rue Brillat Savarin 26300 Chateauneuf-sur-Isère
**Critères candidat**
**Niveau d'études min. requis**
BAC+5
**Niveau d'expérience min. requis**
Jeune diplômé-e/Première expérience
**Langues**
Anglais (Intermédiaire)
**Détail de l'offre**
**Informations générales**
**Entité de rattachement**
Safran est un groupe international de haute technologie opérant dans les domaines de l'aéronautique (propulsion, équipements et intérieurs), de l'espace et de la défense. Sa mission : contribuer durablement à un monde plus sûr, où le transport aérien devient toujours plus respectueux de l'environnement, plus confortable et plus accessible. Implanté sur tous les continents, le Groupe emploie 110 000 collaborateurs pour un chiffre d'affaires de 31,3 milliards d'euros en 2025, et occupe, seul ou en partenariat, des positions de premier plan mondial ou européen sur ses marchés.
Safran est la 2ème entreprise du secteur aéronautique et défense du classement « World's Best Companies 2025 » du magazine TIME.
Safran Electronics & Defense est une entreprise internationale de plus de 19 000 collaboratrices et collaborateurs, qui mobilisent expertises et esprit de corps pour concevoir des solutions de haute technologie dans les domaines de l'aéronautique, de la défense et du spatial. En combinant intelligence humaine et technologique, l'entreprise développe des produits et services pour les acteurs du monde civil et militaires, sur terre, en mer, dans le ciel et dans l'espace.
Parce que nous sommes persuadés que chaque talent compte, nous valorisons et encourageons les candidatures de personnes en situation de handicap pour nos opportunités d'emploi.
**Référence**
**Description du poste**
**Intitulé du poste**
Stage - Plateforme de prototypage rapide d'algorithmes de commande moteur F/H
**Type contrat**
Stage
**Durée du contrat**
6 mois
**Statut (CSP)**
Etudiant
**Temps de travail**
Temps complet
**Parlons de votre future mission**
Au sein de la Direction Technique de Safran Electronics & Defense, le Centre d'Excellence (CE) de Valence a pour mission de développer des calculateurs pour l'aéronautique et le spatial.
Les missions confiées sont:
- La finalisation du développement VHDL d'un module de communication Ethernet UDP entre un PC Windows et un FPGA ;
- Le développement d'une plateforme de prototypage rapide (environnement FPGA) d'algorithmes de commande moteur ;
- Ainsi que l'intégration de la communication Ethernet dans la plateforme de prototypage rapide.
**Mais encore ? (avantages, spécificités, .)**
Vous souhaitez travailler dans un environnement agréable, à quelques pas du Vercors et sur un site à taille humaine ?
Alors n'hésitez plus et venez nous rejoindre en Drôme !
**Parlons de vous**
Vous êtes à la recherche d'un stage de fin d'études en école d'ingénieur et souhaitez mettre vos compétences techniques au service de projets concrets en développement FPGA.
- Vous maîtrisez les moyens de test électroniques (oscilloscope, analyseur logique, etc.).
- Vous avez une expérience sur ModelSim ou un outil équivalent de simulation.
- Vous faites preuve d'autonomie et de rigueur dans votre travail.
- Votre curiosité et votre esprit de synthèse vous permettent de comprendre rapidement des problématiques techniques complexes.
**Localisation du poste**
**Localisation du poste**
Europe, France, Auvergne-Rhône-Alpes
**Ville**
20 rue Brillat Savarin 26300 Chateauneuf-sur-Isère
**Critères candidat**
**Niveau d'études min. requis**
BAC+5
**Niveau d'expérience min. requis**
Jeune diplômé-e/Première expérience
**Langues**
Anglais (Intermédiaire)
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3
Description De L'emploi
**Make an impact on patient health!**
IQVIA's Global Site Activation Team of 2000 employees, drives best in class site and customer experience, with industry leading outcomes.
We keep the patient at the forefront; 'Always Impatient for the Patient' and we excel in our collaboration with our external/internal customers.
IQVIA's Country Site Activation team are a global network who identify and activate sites to the highest quality to ensure patients on Clinical trials have access to safe and effective medication.
We are leaders in innovation and first to new technologies, meaning a vast amount of career development opportunities are available.
**Job Overview**
Perform tasks at a country level associated with Site Activation (SA) activities in accordance with applicable local and/or international regulations, standard operating procedures (SOPs), project requirements and contractual/budgetary guidelines. May also include maintenance activity. Developing professional individual contributor who works under moderate oversight and supervision. Responsible for making recommendations for enhancements in systems and processes to solve problems or improve effectiveness of job area. Problems faced are general and may require understanding of broader set of issues but are not complex.
**Essential Functions-Contract specialist**
+ Serve as the primary point of contact for investigative sites, Site Activation Managers (SAM), Project Management teams, and relevant departments regarding all contract and budget-related activities, ensuring full compliance with SOPs, WIs, and regulatory requirements.
+ Lead the end‑to‑end contract and budget process, including feasibility support, site identification inputs, start‑up planning, and site activation deliverables.
+ Maintain and update internal systems, databases, trackers, and project‑specific tools to ensure accurate documentation of contract status, negotiation cycles, and approval timelines.
+ Analyze site‑specific budget requests, evaluate fair-market value considerations, and provide recommendations to management based on performance metrics and negotiation trends.
+ Develop and agree on project‑specific contract and budget timelines; proactively monitor progress and implement contingency actions when delays or risks are identified.
+ Track, review, and follow up on the approval and execution process for contracts, budgets ensuring alignment with start‑up timelines.
+ Provide local expert guidance on contracting processes to SAMs and project teams during initial planning and throughout project execution.
+ Conduct quality control checks on site‑submitted documents and contract‑related materials to ensure compliance and accuracy.
+ Engage directly with sponsors as needed to support complex negotiations, escalation points, or contract strategy discussions.
**Qualifications**
+ Bachelor's degree in Life Sciences, Law, or a related field (required).
+ Minimum 1 years of experience in clinical research, with at least 6 months of direct experience in site contract and budget negotiations; or an equivalent combination of education, training, and relevant work experience.
+ Demonstrated experience in managing contract/budget negotiations and timelines within global or local clinical trial settings.
+ Experience in a lead or senior capacity is preferred, including cross‑functional coordination with regulatory, clinical operations, and project management teams.
+ Strong understanding of local regulatory guidelines, site payment structures, and fair‑market‑value (FMV) principles.
**Join IQVIA and let's create a healthier world together:**
+ Exposure across 21 Therapeutic Areas
+ Be part of a global team who operate across 141 locations
+ Exposure across a variety of studies and projects
+ Access to new, innovative technologies
+ Work within a collaborative and vibrant environment
+ Own your career!
**Unleash your potential!**
It takes passion to make the extraordinary possible for patients. Our culture of innovation and collaboration enables us to explore new possibilities and help improve health around the world.
When you join our diverse, global team, you'll harness the power of unparalleled data, advanced analytics, cutting-edge technologies, and deep healthcare and scientific expertise to drive healthcare forward.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create connections that accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments. Everything we do is part of a journey to improve patient outcomes and population health worldwide.
To get there, we seek out diverse talent with curious minds and a relentless commitment to innovation and impact. No matter your role, everyone at IQVIA contributes to our shared goal of helping customers improve the lives of patients everywhere. Thank you for your interest in growing your career with us.
EEO Minorities/Females/Protected Veterans/Disabled
IQVIA's Global Site Activation Team of 2000 employees, drives best in class site and customer experience, with industry leading outcomes.
We keep the patient at the forefront; 'Always Impatient for the Patient' and we excel in our collaboration with our external/internal customers.
IQVIA's Country Site Activation team are a global network who identify and activate sites to the highest quality to ensure patients on Clinical trials have access to safe and effective medication.
We are leaders in innovation and first to new technologies, meaning a vast amount of career development opportunities are available.
**Job Overview**
Perform tasks at a country level associated with Site Activation (SA) activities in accordance with applicable local and/or international regulations, standard operating procedures (SOPs), project requirements and contractual/budgetary guidelines. May also include maintenance activity. Developing professional individual contributor who works under moderate oversight and supervision. Responsible for making recommendations for enhancements in systems and processes to solve problems or improve effectiveness of job area. Problems faced are general and may require understanding of broader set of issues but are not complex.
**Essential Functions-Contract specialist**
+ Serve as the primary point of contact for investigative sites, Site Activation Managers (SAM), Project Management teams, and relevant departments regarding all contract and budget-related activities, ensuring full compliance with SOPs, WIs, and regulatory requirements.
+ Lead the end‑to‑end contract and budget process, including feasibility support, site identification inputs, start‑up planning, and site activation deliverables.
+ Maintain and update internal systems, databases, trackers, and project‑specific tools to ensure accurate documentation of contract status, negotiation cycles, and approval timelines.
+ Analyze site‑specific budget requests, evaluate fair-market value considerations, and provide recommendations to management based on performance metrics and negotiation trends.
+ Develop and agree on project‑specific contract and budget timelines; proactively monitor progress and implement contingency actions when delays or risks are identified.
+ Track, review, and follow up on the approval and execution process for contracts, budgets ensuring alignment with start‑up timelines.
+ Provide local expert guidance on contracting processes to SAMs and project teams during initial planning and throughout project execution.
+ Conduct quality control checks on site‑submitted documents and contract‑related materials to ensure compliance and accuracy.
+ Engage directly with sponsors as needed to support complex negotiations, escalation points, or contract strategy discussions.
**Qualifications**
+ Bachelor's degree in Life Sciences, Law, or a related field (required).
+ Minimum 1 years of experience in clinical research, with at least 6 months of direct experience in site contract and budget negotiations; or an equivalent combination of education, training, and relevant work experience.
+ Demonstrated experience in managing contract/budget negotiations and timelines within global or local clinical trial settings.
+ Experience in a lead or senior capacity is preferred, including cross‑functional coordination with regulatory, clinical operations, and project management teams.
+ Strong understanding of local regulatory guidelines, site payment structures, and fair‑market‑value (FMV) principles.
**Join IQVIA and let's create a healthier world together:**
+ Exposure across 21 Therapeutic Areas
+ Be part of a global team who operate across 141 locations
+ Exposure across a variety of studies and projects
+ Access to new, innovative technologies
+ Work within a collaborative and vibrant environment
+ Own your career!
**Unleash your potential!**
It takes passion to make the extraordinary possible for patients. Our culture of innovation and collaboration enables us to explore new possibilities and help improve health around the world.
When you join our diverse, global team, you'll harness the power of unparalleled data, advanced analytics, cutting-edge technologies, and deep healthcare and scientific expertise to drive healthcare forward.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create connections that accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments. Everything we do is part of a journey to improve patient outcomes and population health worldwide.
To get there, we seek out diverse talent with curious minds and a relentless commitment to innovation and impact. No matter your role, everyone at IQVIA contributes to our shared goal of helping customers improve the lives of patients everywhere. Thank you for your interest in growing your career with us.
EEO Minorities/Females/Protected Veterans/Disabled
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4
Description De L'emploi
Company Description
AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio.
For more information about AbbVie, please visit us at Follow @abbvie on LinkedIn, Facebook, Instagram, X and YouTube.
Job Description
As part of the Total Rewards Excellence team the Total Rewards Specialist / Senior Specialist is responsible for routine advisory on Compensation & Benefits topics. The Total Rewards Specialist / Senior Specialist will analyze data related to compensation, benefits, and other reward programs to ensure internal equity and market competitiveness. The Total Rewards Specialist / Senior Specialist will closely partner with the Total Rewards Consultant to deliver comprehensive Total Rewards support to their respective client group and/or geography. The Total Rewards Specialist / Senior Specialist - UK (Large Business Unit country) & Middle East, Africa, Russia (regional cluster) will be responsible for providing support to multiple countries representing a total population of approx. 2,000 employees. The role will report to: Snr. Manager, Total Rewards Business Partner - Europe/MEAR/JAPAC
Key Responsibilities:
+ Act as the first point of contact for routine inquiries from Business Human Resources (BHR) and Talent Acquisition (TA)
+ Conduct job evaluations and benchmarking to determine the appropriate job compensation grade
+ Build and maintain market composites in the Comp Analyst benchmarking software
+ Responsible for annual compensation and benefits practice survey submissions for assigned client group and/or geographic region
+ Create Internal and External compensation offers (new hires, promotions, BSAs, lateral moves, demotions) - Provide sign-on bonus/LTI buyout calculations and advisory to BHR/TA
+ Conduct cyclical audits of compensation data in Workday
+ Provide ad hoc support to Total Rewards Consultants for various market or internal analyses requests
+ Provide Pay Equity reporting support, as needed
+ Lead the analytical and operational support of Annual Rewards Planning for assigned client group/region:
+ Responsible for annual data audits (pro-rations, leaves, splitters, FTE status)
+ RPT system testing support
+ RPT co-planner file completion
+ Supplemental/overwrite file completion
+ Responsible for preparing country salary structures
+ Responsible for gathering market data and providing country's annual merit recommendations
+ Responsible for leading and completing the annual benefit policy and contract renewals for assigned medium and small business units/countries within the Region cluster
+ Provides support to TR Consultant for completing the annual benefit policy/contract renewal for assigned large business unit/country
Qualifications
+ Advanced understanding of Compensation & Benefits concepts and administration
+ Work autonomously or with limited support
+ Ability to use previous reward/compensation/benefits experience to complete new tasks
+ Strong analytical skills with the ability to interpret complex data sets and identify trends
+ Advanced competency in Excel required
+ Deals comfortably with ambiguity and changing course when needed
+ Work collaboratively with other Reward team members, BHR and Talent Acquisition stakeholders
+ Proactive and solution orientated
+ Keeps an enterprise and one team mindset with common goals and strategies
Additional Information
Whatever your area of expertise: medical, regulatory, market access, human resources, legal, marketing, communication. at AbbVie, you will find exciting challenges and opportunities to explore new career paths.
From a practical point of view and daily work life: the headquarters of AbbVie France are located at 5/13 Boulevard, 92100 Boulogne-Billancourt. The new premises along the Seine host the France and Europe teams, both therapeutic and aesthetic, in two newly renovated seven-story buildings within a campus of four buildings.
Each floor is equipped with meeting rooms and relaxation areas to promote collaboration and informal exchanges. The premises also have outdoor spaces, including a green inner courtyard and a private rooftop with a view of the Seine, exclusively for AbbVie employees.
Numerous services are offered on-site: car and motorcycle parking with electric charging stations, bicycle storage, company restaurant, gym, and concierge service.
Located in a dynamic and lively district with many amenities, our new offices are easily accessible by public transports with subway line 9, RER C, and buses 126, 189 and 289 stations nearby.
Since 2015, AbbVie has been recognized as a Great Place to Work. We are in the top 5 companies where it is good to work. We are also one of the few companies to be awarded the "Best Workplace for Women" award, which recognizes the ability of companies to take into account major societal issues such as gender equality.
At AbbVie, we value work-life balance. We offer the possibility to work from home up to 2 days a week, according to the modalities defined in our collective agreement. Join us to be part of a diverse and collaborative team.
Find more information about benefits at AbbVie France by clicking here: can find us at - Follow @abbvie on LinkedIn, X (ex Twitter) et YouTube.
AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.
US & Puerto Rico only - to learn more, visit & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more:
AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio.
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Job Description
As part of the Total Rewards Excellence team the Total Rewards Specialist / Senior Specialist is responsible for routine advisory on Compensation & Benefits topics. The Total Rewards Specialist / Senior Specialist will analyze data related to compensation, benefits, and other reward programs to ensure internal equity and market competitiveness. The Total Rewards Specialist / Senior Specialist will closely partner with the Total Rewards Consultant to deliver comprehensive Total Rewards support to their respective client group and/or geography. The Total Rewards Specialist / Senior Specialist - UK (Large Business Unit country) & Middle East, Africa, Russia (regional cluster) will be responsible for providing support to multiple countries representing a total population of approx. 2,000 employees. The role will report to: Snr. Manager, Total Rewards Business Partner - Europe/MEAR/JAPAC
Key Responsibilities:
+ Act as the first point of contact for routine inquiries from Business Human Resources (BHR) and Talent Acquisition (TA)
+ Conduct job evaluations and benchmarking to determine the appropriate job compensation grade
+ Build and maintain market composites in the Comp Analyst benchmarking software
+ Responsible for annual compensation and benefits practice survey submissions for assigned client group and/or geographic region
+ Create Internal and External compensation offers (new hires, promotions, BSAs, lateral moves, demotions) - Provide sign-on bonus/LTI buyout calculations and advisory to BHR/TA
+ Conduct cyclical audits of compensation data in Workday
+ Provide ad hoc support to Total Rewards Consultants for various market or internal analyses requests
+ Provide Pay Equity reporting support, as needed
+ Lead the analytical and operational support of Annual Rewards Planning for assigned client group/region:
+ Responsible for annual data audits (pro-rations, leaves, splitters, FTE status)
+ RPT system testing support
+ RPT co-planner file completion
+ Supplemental/overwrite file completion
+ Responsible for preparing country salary structures
+ Responsible for gathering market data and providing country's annual merit recommendations
+ Responsible for leading and completing the annual benefit policy and contract renewals for assigned medium and small business units/countries within the Region cluster
+ Provides support to TR Consultant for completing the annual benefit policy/contract renewal for assigned large business unit/country
Qualifications
+ Advanced understanding of Compensation & Benefits concepts and administration
+ Work autonomously or with limited support
+ Ability to use previous reward/compensation/benefits experience to complete new tasks
+ Strong analytical skills with the ability to interpret complex data sets and identify trends
+ Advanced competency in Excel required
+ Deals comfortably with ambiguity and changing course when needed
+ Work collaboratively with other Reward team members, BHR and Talent Acquisition stakeholders
+ Proactive and solution orientated
+ Keeps an enterprise and one team mindset with common goals and strategies
Additional Information
Whatever your area of expertise: medical, regulatory, market access, human resources, legal, marketing, communication. at AbbVie, you will find exciting challenges and opportunities to explore new career paths.
From a practical point of view and daily work life: the headquarters of AbbVie France are located at 5/13 Boulevard, 92100 Boulogne-Billancourt. The new premises along the Seine host the France and Europe teams, both therapeutic and aesthetic, in two newly renovated seven-story buildings within a campus of four buildings.
Each floor is equipped with meeting rooms and relaxation areas to promote collaboration and informal exchanges. The premises also have outdoor spaces, including a green inner courtyard and a private rooftop with a view of the Seine, exclusively for AbbVie employees.
Numerous services are offered on-site: car and motorcycle parking with electric charging stations, bicycle storage, company restaurant, gym, and concierge service.
Located in a dynamic and lively district with many amenities, our new offices are easily accessible by public transports with subway line 9, RER C, and buses 126, 189 and 289 stations nearby.
Since 2015, AbbVie has been recognized as a Great Place to Work. We are in the top 5 companies where it is good to work. We are also one of the few companies to be awarded the "Best Workplace for Women" award, which recognizes the ability of companies to take into account major societal issues such as gender equality.
At AbbVie, we value work-life balance. We offer the possibility to work from home up to 2 days a week, according to the modalities defined in our collective agreement. Join us to be part of a diverse and collaborative team.
Find more information about benefits at AbbVie France by clicking here: can find us at - Follow @abbvie on LinkedIn, X (ex Twitter) et YouTube.
AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.
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5
Soudeur Spécialiste / Soudeuse Spécialiste (Inox & Alliages)
83000 Toulon
Placements24
Publié il y a 23 jours
Emploi consulté
Description De L'emploi
About the Role
Notre client, une entreprise reconnue pour son expertise en ingénierie et fabrication de précision, basée à Toulon , recherche un(e) Soudeur Spécialiste / Soudeuse Spécialiste . Ce rôle est dédié aux professionnels maîtrisant parfaitement la soudure de l'acier inoxydable et d'autres alliages spécifiques, souvent utilisés dans des industries exigeantes comme la chimie, la pharmaceutique ou l'agroalimentaire. Vous intégrerez une équipe technique de haut niveau, intervenant sur des projets nécessitant une qualité de soudure irréprochable et une grande précision dimensionnelle. L'autonomie, la rigueur et une solide connaissance des matériaux sont indispensables pour ce poste.
Key Responsibilities- Effectuer des soudures TIG et MIG/MAG sur des aciers inoxydables austénitiques, ferritiques, martensitiques, ainsi que sur d'autres alliages (ex: Hastelloy, Monel).
- Préparer les assemblages en fonction des contraintes de soudage (alignement, chanfreinage, nettoyage) pour garantir l'intégrité de la soudure.
- Analyser les plans de fabrication, les normes et les spécifications techniques pour adapter les paramètres de soudage.
- Réaliser des contrôles visuels approfondis et participer à des contrôles non destructifs (res suintement, res pénétration).
- Assurer la traçabilité des matériaux et des opérations de soudage.
- Collaborer avec le bureau d'études et le service qualité pour la validation des soudures.
- Maintenir les équipements de soudage en parfait état de fonctionnement et proposer des améliorations.
- Appliquer rigoureusement les procédures de sécurité propres aux environnements sensibles.
- Expérience confirmée et significative en tant que Soudeur Spécialiste / Soudeuse Spécialiste , avec une forte spécialisation sur l'inox et les alliages spéciaux.
- Maîtrise technique avancée des procédés TIG AC/DC et MIG/MAG.
- Capacité à lire et interpréter des plans Isométriques et des schémas PID.
- Connaissance approfondie des normes internationales de soudage (ex: ISO 3834, ASME IX).
- Souci du détail extrême, méticulosité et approche méthodique du travail.
- Autonomie, sens des responsabilités et excellentes capacités d'organisation.
- Bonne compréhension des enjeux qualité et sécurité dans les industries concernées.
- Certifications à jour et formations spécifiques sont un atout majeur.
En rejoignant notre client à Toulon , vous accéderez à un poste stimulant au sein d'une équipe d'experts. La rémunération proposée est très attractive et reconnait votre niveau d'expertise. Vous travaillerez sur des équipements de pointe et des projets à haute valeur ajoutée. Des perspectives d'évolution vers des fonctions de superviseur ou de technicien méthodes soudage sont envisageables. L'entreprise investit dans le développement des compétences de ses salariés par des formations ciblées. Un cadre de travail professionnel et convivial vous attend.
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6
Tourneur-euse (Atelier réparation outillages/prototypage) - CEI SUPPORT & MOYENS INDUSTRIELS F/H F/H
Publié il y a 2 jours
Emploi consulté
Description De L'emploi
Tourneur-euse (Atelier réparation outillages/prototypage) - CEI SUPPORT & MOYENS INDUSTRIELS F/H F/H
**Détail de l'offre**
**Informations générales**
**Entité de rattachement**
Safran est un groupe international de haute technologie opérant dans les domaines de l'aéronautique (propulsion, équipements et intérieurs), de l'espace et de la défense. Sa mission : contribuer durablement à un monde plus sûr, où le transport aérien devient toujours plus respectueux de l'environnement, plus confortable et plus accessible. Implanté sur tous les continents, le Groupe emploie 110 000 collaborateurs pour un chiffre d'affaires de 31,3 milliards d'euros en 2025, et occupe, seul ou en partenariat, des positions de premier plan mondial ou européen sur ses marchés.
Safran est la 2ème entreprise du secteur aéronautique et défense du classement « World's Best Companies 2025 » du magazine TIME.
Safran Aircraft Engines conçoit, produit et commercialise, seul ou en coopération, des moteurs aéronautiques civils et militaires aux meilleurs niveaux de performance, fiabilité et respect de l'environnement. La société est notamment, à travers CFM International*, le leader mondial de la propulsion d'avions commerciaux courts et moyen-courriers.
* CFM International est une société commune 50/50 de Safran Aircraft Engines et GE Aerospace.
Parce que nous sommes persuadés que chaque talent compte, nous valorisons et encourageons les candidatures de personnes en situation de handicap pour nos opportunités d'emploi.
**Référence**
**Description du poste**
**Intitulé du poste**
Tourneur-euse (Atelier réparation outillages/prototypage) - CEI SUPPORT & MOYENS INDUSTRIELS F/H F/H
**Type contrat**
CDI
**Statut (CSP)**
Ouvrier
**Temps de travail**
Temps complet
**Parlons de votre future mission**
Le compagnon intègre l'équipe atelier de réparation/prototypage des outillages du site SAE Corbeil. Son activité consiste en la réparation des outillages des lignes de production. Les chargés d'affaires réceptionnent les demandes ligne et ordonnancent les tâches de réparation. Le Tourneur-euse réalise les tâches suivantes :
- réception des demandes de réparation/prototypage avec les chargés d'affaire
- analyse de la situation et diagnostique de réparation
- prise en charge des opérations de tournage Commande Numérique et tournage conventionnel
- échange en cours de réparation avec les chargés d'affaire pour faire le point technique/planning
- livraison des outillages/prototypes aux chargés d'affaire pour validation
- reprise si nécessaire
- renseignements des données de gestion et pointage dans des heures dans l'ERP
- assurer la bonne tenu de son poste de travail (5S) / port des EPI et respect des Règles Qui Sauvent
**Mais encore ? (avantages, spécificités, .)**
Appétence pour la mécanique générale, vous participer à l'amélioration de la compétitivité du site SAE Corbeil.
L'équipe Atelier est une équipe reconnue et bénéficie d'une expérience dans le domaine de la réparation des outillages et prototypage.
**Parlons de vous**
De formation Tourneur-euse expérimenté-ée (avec expérience dans le domaine outillages industriels si possible), formation technique et pratique solide en mécanique et lecture de plan.
Votre capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire (Bureau d'étude, méthode, fabrication) est un atout fort pour la tenue du poste.
Vous faites preuve d'initiatives et d'une forte motivation pour des défis techniques.
Vous êtes un bon communicant et avez êtes motivés pour échanger en équipe pour résoudre des problèmes techniques complexes.
**Localisation du poste**
**Localisation du poste**
Europe, France, Ile de France, ESSONNE (91)
**Ville**
Evry-Corbeil
**Critères candidat**
**Niveau d'études min. requis**
CAP, BEP
**Niveau d'expérience min. requis**
Supérieure à 8 ans
**Langues**
Français (Langue maternelle)
**Détail de l'offre**
**Informations générales**
**Entité de rattachement**
Safran est un groupe international de haute technologie opérant dans les domaines de l'aéronautique (propulsion, équipements et intérieurs), de l'espace et de la défense. Sa mission : contribuer durablement à un monde plus sûr, où le transport aérien devient toujours plus respectueux de l'environnement, plus confortable et plus accessible. Implanté sur tous les continents, le Groupe emploie 110 000 collaborateurs pour un chiffre d'affaires de 31,3 milliards d'euros en 2025, et occupe, seul ou en partenariat, des positions de premier plan mondial ou européen sur ses marchés.
Safran est la 2ème entreprise du secteur aéronautique et défense du classement « World's Best Companies 2025 » du magazine TIME.
Safran Aircraft Engines conçoit, produit et commercialise, seul ou en coopération, des moteurs aéronautiques civils et militaires aux meilleurs niveaux de performance, fiabilité et respect de l'environnement. La société est notamment, à travers CFM International*, le leader mondial de la propulsion d'avions commerciaux courts et moyen-courriers.
* CFM International est une société commune 50/50 de Safran Aircraft Engines et GE Aerospace.
Parce que nous sommes persuadés que chaque talent compte, nous valorisons et encourageons les candidatures de personnes en situation de handicap pour nos opportunités d'emploi.
**Référence**
**Description du poste**
**Intitulé du poste**
Tourneur-euse (Atelier réparation outillages/prototypage) - CEI SUPPORT & MOYENS INDUSTRIELS F/H F/H
**Type contrat**
CDI
**Statut (CSP)**
Ouvrier
**Temps de travail**
Temps complet
**Parlons de votre future mission**
Le compagnon intègre l'équipe atelier de réparation/prototypage des outillages du site SAE Corbeil. Son activité consiste en la réparation des outillages des lignes de production. Les chargés d'affaires réceptionnent les demandes ligne et ordonnancent les tâches de réparation. Le Tourneur-euse réalise les tâches suivantes :
- réception des demandes de réparation/prototypage avec les chargés d'affaire
- analyse de la situation et diagnostique de réparation
- prise en charge des opérations de tournage Commande Numérique et tournage conventionnel
- échange en cours de réparation avec les chargés d'affaire pour faire le point technique/planning
- livraison des outillages/prototypes aux chargés d'affaire pour validation
- reprise si nécessaire
- renseignements des données de gestion et pointage dans des heures dans l'ERP
- assurer la bonne tenu de son poste de travail (5S) / port des EPI et respect des Règles Qui Sauvent
**Mais encore ? (avantages, spécificités, .)**
Appétence pour la mécanique générale, vous participer à l'amélioration de la compétitivité du site SAE Corbeil.
L'équipe Atelier est une équipe reconnue et bénéficie d'une expérience dans le domaine de la réparation des outillages et prototypage.
**Parlons de vous**
De formation Tourneur-euse expérimenté-ée (avec expérience dans le domaine outillages industriels si possible), formation technique et pratique solide en mécanique et lecture de plan.
Votre capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire (Bureau d'étude, méthode, fabrication) est un atout fort pour la tenue du poste.
Vous faites preuve d'initiatives et d'une forte motivation pour des défis techniques.
Vous êtes un bon communicant et avez êtes motivés pour échanger en équipe pour résoudre des problèmes techniques complexes.
**Localisation du poste**
**Localisation du poste**
Europe, France, Ile de France, ESSONNE (91)
**Ville**
Evry-Corbeil
**Critères candidat**
**Niveau d'études min. requis**
CAP, BEP
**Niveau d'expérience min. requis**
Supérieure à 8 ans
**Langues**
Français (Langue maternelle)
Ce travail est-il un succès ou un échec ?
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7
Quality Lead Specialist / Spécialiste qualité principal (H/F)
Buc
GE HealthCare
Publié il y a 2 jours
Emploi consulté
Description De L'emploi
**Job Description Summary**
Quality Lead Engineer
Job Description summary
As the Lead Quality Engineer, you are responsible for upholding and implementing the GE Healthcare Quality Policy & Quality Management System for GE Healthcare on Buc site in France.
You will support design transfer and production teams through product continuity activities with direct customer and business impact. You will provide QMS (Quality Management process) support in accordance with documented procedures and practices in order to ensure patient safety, reduce regulatory risk, and enable commercial delivery of GE Healthcare products. You are responsible for the implementation and continuous improvement of established quality compliance practices.
GE Healthcare is a leading global medical technology and digital solutions innovator. Our mission is to improve lives in the moments that matter. Unlock your ambition, turn ideas into world-changing realities, and join an organization where every voice makes a difference, and every difference builds a healthier world.
Ingénieur qualité principal
Résumé de la description de poste
En tant qu'Ingénieur qualité principal vous êtes responsable de maintenir et de mettre en œuvre la politique qualité et le système de management de la qualité (QMS) de GE Healthcare sur le site de Buc en France.
Vous soutenez les équipes de transfert de conception et de production à travers des activités de continuité des produits ayant un impact direct sur les clients et les activités. Vous fournissez un support QMS (processus de management de la qualité) conformément aux procédures et pratiques documentées afin d'assurer la sécurité des patients, de réduire les risques réglementaires et de permettre la livraison commerciale des produits GE Healthcare. Vous êtes responsable de la mise en œuvre et de l'amélioration continue des pratiques de conformité qualité établies.
GE Healthcare est un leader mondial des technologies médicales et des solutions digitales. Notre mission est d'améliorer les vies dans les moments qui comptent. Libérez votre ambition, transformez vos idées en réalités qui changent le monde et rejoignez une organisation où chaque voix compte et où chaque contribution construit un monde plus sain.
**Job Description**
**Roles and Responsibilities**
+ Create a Quality culture by driving compliance activities for GEHC medical device products at the BUC manufacturing site.
+ Ensure ongoing patient safety, regulatory compliance of GE Healthcare products by providing total quality management system process support in accordance with documented procedures and practices.
+ Responsible for implementing and continuously improving the total quality management system. Ensures quality and regulatory compliance while driving process effectiveness and efficiency.
+ Performs internal audits, supports external audits, and promotes product and process improvements through root cause analysis and CAPA process.
**Main activities**
**Quality Site Leader**
+ Participate in defining the site's strategic directions together with the relevant cross-functional leadership team.
+ Act as the primary contact with auditors during external audits and regulatory inspections.
+ Assess, escalate, and contain quality, safety, or compliance risks.
+ Ensure the effectiveness and compliance of the site Quality Management System (QMS). Lead the maintenance, deployment, and continuous improvement of the site QMS.
+ Participate in defining the site's strategic directions together with the relevant cross-functional leadership team.
+ Act as the primary contact with auditors during external audits and regulatory inspections.
+ Ensure the execution and compliance of all Quality Assurance activities within the entity under their responsibility, including CAPA, internal and external audits, inspections, QMS training, projects, QMS maintenance, and quarterly management reviews.
+ Oversee and manage all Quality Assurance activities on-site under their responsibility (CAPA, internal and external audits, inspections, QMS training, projects, etc.).
+ Note: These activities will be performed remotely in coordination with the GEHC Grenoble site.
**Manufacturing quality lead specialist**
+ QA Management of design transfer and production continuity activity over the product lifecycle for the Grenoble site production transfer to Buc site
+ Support for the production line after implementation through non conforming product focal point, CAPA process owner.
+ Above responsabilities as site leader including manufacturing activities.
**Required Qualifications**
+ Bachelor's degree from an accredited university/college or a high school diploma in a technical area or equivalent knowledge
+ Minimum of 5 years of related work experience (e.g. experience working in a regulated medical device environment, quality control/assurance or regulatory assurance)
+ Knowledge of medical devices standards (ISO 13485, 21 CFR, IEC 60601-1.)
+ Technical competencies
+ Fluent English
Note : Travel to Grenoble several times per year
**Desired Characteristics**
+ Strong oral and written communication skills.
+ Demonstrated ability to analyze and resolve problems.
+ Experience with root cause analysis tools (fishbone, 5 Why's)
+ Demonstrated ability to develop & lead process implementation & improvement in a team environment
+ Demonstrated expertise to effectively communicate around concepts of medical device regulations, quality management systems, Corrective & Preventive Action (CAPA), design and development, production &process controls.
+ Inclusiveness: Energizing others by building a connection with the team through personal involvement and trust and providing feedback and coaching to help develop other.
**Rôles et responsabilités**
+ Créer une culture Qualité en pilotant les activités de conformité pour les dispositifs médicaux GEHC sur le site de production de BUC.
+ Assurer en continu la sécurité des patients et la conformité réglementaire des produits GE Healthcare en fournissant un support complet des processus du système de management de la qualité conformément aux procédures et pratiques documentées.
+ Être responsable de la mise en œuvre et de l'amélioration continue du système global de management de la qualité. Garantir la conformité qualité et réglementaire tout en améliorant l'efficacité et l'efficience des processus.
+ Réaliser des audits internes, soutenir les audits externes et promouvoir les améliorations produit et processus via l'analyse des causes racines et le processus CAPA.
**Activités spécifiques**
**Responsable Qualité Site**
+ Participer à la définition des orientations stratégiques du site avec l'équipe de direction transverse concernée.
+ Évaluer, escalader et contenir les risques liés à la qualité, à la sécurité ou à la conformité.
+ Assurer l'efficacité et la conformité du système de management de la qualité (QMS) du site. Piloter la maintenance, le déploiement et l'amélioration continue du QMS du site.
+ Être le point de contact principal avec les auditeurs lors des audits externes et des inspections réglementaires.
+ Assurer l'exécution et la conformité de toutes les activités d'Assurance Qualité dans l'entité sous sa responsabilité, incluant CAPA, audits internes et externes, inspections, formation QMS, projets, maintenance du QMS et revues de direction trimestrielles.
+ Superviser et gérer l'ensemble des activités d'Assurance Qualité sur site sous sa responsabilité (CAPA, audits internes et externes, inspections, formation QMS, projets, etc.).
+ Note : Ces activités seront réalisées à distance en coordination avec le site GEHC de Grenoble.
**Responsable Qualité Manufacturing**
+ Gestion AQ du transfert de conception et des activités de continuité produit tout au long du cycle de vie, dans le cadre du transfert de production du site de Grenoble vers le site de Buc
+ Soutien à la ligne de production après mise en œuvre en tant que point focal des produits non conformes et responsable du processus CAPA
+ Responsabilités ci-dessus en tant que leader site incluant les activités de production
**Qualifications requises**
+ De formation BAC +5 ou équivalent dans un domaine technique ou qualité.
+ Minimum de 4 ans d'expérience de travail dans un domaine equivalent (par exemple : expérience de travail dans un environnement réglementé de dispositifs médicaux, contrôle/assurance qualité ou assurance réglementaire)
+ Connaissance des normes des dispositifs médicaux (ISO 13485, 21 CFR, IEC 60601-1.)
+ Compétences techniques
+ Anglais courant
Note : Déplacements à Grenoble plusieurs fois par an
**Caractéristiques** **souhaitées**
+ Excellentes compétences en communication orale et écrite- Capacité démontrée à analyser et résoudre des problèmes- Expérience avec les outils d'analyse des causes racines (diagramme Ishikawa, 5 Pourquoi)- Capacité démontrée à développer, déployer et améliorer des processus dans un environnement d'équipe- Expertise démontrée pour communiquer efficacement sur les concepts liés aux réglementations des dispositifs médicaux, aux systèmes de management de la qualité, aux actions correctives et préventives (CAPA), à la conception et au développement ainsi qu'au contrôle de production et des procédés- Inclusion : capacité à mobiliser les autres en créant un lien avec l'équipe grâce à l'implication personnelle et à la confiance, et à fournir du feedback et du coaching pour développer les collaborateurs
+ Nous attendons de tous les employés qu'ils incarnent nos comportements : agir avec humilité et instaurer la confiance, diriger avec transparence, délivrer avec focalisation et assumer la responsabilité - toujours avec une intégrité irréprochable.
+ Notre politique de rémunération globale vise à libérer votre ambition en vous offrant le soutien et la flexibilité nécessaires pour transformer vos idées en réalités qui changent le monde. Notre rémunération et nos avantages sont à la hauteur d'une organisation de dimension mondiale, et vous évoluerez dans un environnement riche en opportunités de carrière, favorisant l'attention, la collaboration et le soutien.
**About Us**
GE HealthCare is a leading global medical technology and digital solutions innovator. Our mission is to improve lives in the moments that matter. Unlock your ambition, turn ideas into world-changing realities, and join an organization where every voice makes a difference, and every difference builds a healthier world
**Par rapport à nous**
GE HealthCare est l'un des leaders mondiaux dans le domaine des technologies médicales et des solutions numériques. Il permet aux cliniciens de prendre des décisions plus rapides et plus pertinentes à travers des équipements intelligents, des analyses de données, des applications et des services. Avec plus de 100 ans d'expérience dans le secteur de la santé et environ 47 000 employés dans le monde, la société est au centre d'un écosystème qui travaille pour une médecine de précision.
Présent en France depuis 1987 avec aujourd'hui 2 800 collaborateurs, c'est un acteur solidement ancré dans l'hexagone à travers son empreinte industrielle, son centre de R&D et de production à Buc dans les Yvelines et des partenariats de recherche avec des entreprises et des centres de recherche français. & Diversity statement**
GE Healthcare is an Equal Opportunity Employer where inclusion matters. Employment decisions are made without regard to race, color, religion, national or ethnic origin, sex, sexual orientation, gender identity or expression, age, disability, protected veteran status or other characteristics protected by law.
Our total rewards are designed to unlock your ambition by giving you the boost and flexibility you need to turn your ideas into world-changing realities. Our salary and benefits are everything you'd expect from an organization with global strength and scale, and you'll be surrounded by career opportunities in a culture that fosters care, collaboration and support.
**Inclusion et Diversité**
GE HealthCare est un employeur offrant l'égalité des chances où l'inclusion compte. Les décisions relatives à l'emploi sont prises sans tenir compte de l'origine nationale ou ethnique, de la religion, du sexe, de l'orientation sexuelle, de l'identité ou de l'expression de genre, de l'âge, du handicap, du statut d'ancien combattant protégé ou d'autres caractéristiques protégées par la loi.
Nos rémunérations totales sont conçues pour libérer votre ambition en vous donnant la motivation et la flexibilité dont vous avez besoin pour transformer vos idées en réalités qui changent le monde. Nos salaires et nos avantages sociaux correspondent à tout ce que vous attendez d'une organisation ayant une dimension internationale, avec des possibilités de développement de carrière, dans une culture qui favorise la collaboration et le soutien.
\#LI-ED1
**Additional Information**
**Relocation Assistance Provided:** No
Quality Lead Engineer
Job Description summary
As the Lead Quality Engineer, you are responsible for upholding and implementing the GE Healthcare Quality Policy & Quality Management System for GE Healthcare on Buc site in France.
You will support design transfer and production teams through product continuity activities with direct customer and business impact. You will provide QMS (Quality Management process) support in accordance with documented procedures and practices in order to ensure patient safety, reduce regulatory risk, and enable commercial delivery of GE Healthcare products. You are responsible for the implementation and continuous improvement of established quality compliance practices.
GE Healthcare is a leading global medical technology and digital solutions innovator. Our mission is to improve lives in the moments that matter. Unlock your ambition, turn ideas into world-changing realities, and join an organization where every voice makes a difference, and every difference builds a healthier world.
Ingénieur qualité principal
Résumé de la description de poste
En tant qu'Ingénieur qualité principal vous êtes responsable de maintenir et de mettre en œuvre la politique qualité et le système de management de la qualité (QMS) de GE Healthcare sur le site de Buc en France.
Vous soutenez les équipes de transfert de conception et de production à travers des activités de continuité des produits ayant un impact direct sur les clients et les activités. Vous fournissez un support QMS (processus de management de la qualité) conformément aux procédures et pratiques documentées afin d'assurer la sécurité des patients, de réduire les risques réglementaires et de permettre la livraison commerciale des produits GE Healthcare. Vous êtes responsable de la mise en œuvre et de l'amélioration continue des pratiques de conformité qualité établies.
GE Healthcare est un leader mondial des technologies médicales et des solutions digitales. Notre mission est d'améliorer les vies dans les moments qui comptent. Libérez votre ambition, transformez vos idées en réalités qui changent le monde et rejoignez une organisation où chaque voix compte et où chaque contribution construit un monde plus sain.
**Job Description**
**Roles and Responsibilities**
+ Create a Quality culture by driving compliance activities for GEHC medical device products at the BUC manufacturing site.
+ Ensure ongoing patient safety, regulatory compliance of GE Healthcare products by providing total quality management system process support in accordance with documented procedures and practices.
+ Responsible for implementing and continuously improving the total quality management system. Ensures quality and regulatory compliance while driving process effectiveness and efficiency.
+ Performs internal audits, supports external audits, and promotes product and process improvements through root cause analysis and CAPA process.
**Main activities**
**Quality Site Leader**
+ Participate in defining the site's strategic directions together with the relevant cross-functional leadership team.
+ Act as the primary contact with auditors during external audits and regulatory inspections.
+ Assess, escalate, and contain quality, safety, or compliance risks.
+ Ensure the effectiveness and compliance of the site Quality Management System (QMS). Lead the maintenance, deployment, and continuous improvement of the site QMS.
+ Participate in defining the site's strategic directions together with the relevant cross-functional leadership team.
+ Act as the primary contact with auditors during external audits and regulatory inspections.
+ Ensure the execution and compliance of all Quality Assurance activities within the entity under their responsibility, including CAPA, internal and external audits, inspections, QMS training, projects, QMS maintenance, and quarterly management reviews.
+ Oversee and manage all Quality Assurance activities on-site under their responsibility (CAPA, internal and external audits, inspections, QMS training, projects, etc.).
+ Note: These activities will be performed remotely in coordination with the GEHC Grenoble site.
**Manufacturing quality lead specialist**
+ QA Management of design transfer and production continuity activity over the product lifecycle for the Grenoble site production transfer to Buc site
+ Support for the production line after implementation through non conforming product focal point, CAPA process owner.
+ Above responsabilities as site leader including manufacturing activities.
**Required Qualifications**
+ Bachelor's degree from an accredited university/college or a high school diploma in a technical area or equivalent knowledge
+ Minimum of 5 years of related work experience (e.g. experience working in a regulated medical device environment, quality control/assurance or regulatory assurance)
+ Knowledge of medical devices standards (ISO 13485, 21 CFR, IEC 60601-1.)
+ Technical competencies
+ Fluent English
Note : Travel to Grenoble several times per year
**Desired Characteristics**
+ Strong oral and written communication skills.
+ Demonstrated ability to analyze and resolve problems.
+ Experience with root cause analysis tools (fishbone, 5 Why's)
+ Demonstrated ability to develop & lead process implementation & improvement in a team environment
+ Demonstrated expertise to effectively communicate around concepts of medical device regulations, quality management systems, Corrective & Preventive Action (CAPA), design and development, production &process controls.
+ Inclusiveness: Energizing others by building a connection with the team through personal involvement and trust and providing feedback and coaching to help develop other.
**Rôles et responsabilités**
+ Créer une culture Qualité en pilotant les activités de conformité pour les dispositifs médicaux GEHC sur le site de production de BUC.
+ Assurer en continu la sécurité des patients et la conformité réglementaire des produits GE Healthcare en fournissant un support complet des processus du système de management de la qualité conformément aux procédures et pratiques documentées.
+ Être responsable de la mise en œuvre et de l'amélioration continue du système global de management de la qualité. Garantir la conformité qualité et réglementaire tout en améliorant l'efficacité et l'efficience des processus.
+ Réaliser des audits internes, soutenir les audits externes et promouvoir les améliorations produit et processus via l'analyse des causes racines et le processus CAPA.
**Activités spécifiques**
**Responsable Qualité Site**
+ Participer à la définition des orientations stratégiques du site avec l'équipe de direction transverse concernée.
+ Évaluer, escalader et contenir les risques liés à la qualité, à la sécurité ou à la conformité.
+ Assurer l'efficacité et la conformité du système de management de la qualité (QMS) du site. Piloter la maintenance, le déploiement et l'amélioration continue du QMS du site.
+ Être le point de contact principal avec les auditeurs lors des audits externes et des inspections réglementaires.
+ Assurer l'exécution et la conformité de toutes les activités d'Assurance Qualité dans l'entité sous sa responsabilité, incluant CAPA, audits internes et externes, inspections, formation QMS, projets, maintenance du QMS et revues de direction trimestrielles.
+ Superviser et gérer l'ensemble des activités d'Assurance Qualité sur site sous sa responsabilité (CAPA, audits internes et externes, inspections, formation QMS, projets, etc.).
+ Note : Ces activités seront réalisées à distance en coordination avec le site GEHC de Grenoble.
**Responsable Qualité Manufacturing**
+ Gestion AQ du transfert de conception et des activités de continuité produit tout au long du cycle de vie, dans le cadre du transfert de production du site de Grenoble vers le site de Buc
+ Soutien à la ligne de production après mise en œuvre en tant que point focal des produits non conformes et responsable du processus CAPA
+ Responsabilités ci-dessus en tant que leader site incluant les activités de production
**Qualifications requises**
+ De formation BAC +5 ou équivalent dans un domaine technique ou qualité.
+ Minimum de 4 ans d'expérience de travail dans un domaine equivalent (par exemple : expérience de travail dans un environnement réglementé de dispositifs médicaux, contrôle/assurance qualité ou assurance réglementaire)
+ Connaissance des normes des dispositifs médicaux (ISO 13485, 21 CFR, IEC 60601-1.)
+ Compétences techniques
+ Anglais courant
Note : Déplacements à Grenoble plusieurs fois par an
**Caractéristiques** **souhaitées**
+ Excellentes compétences en communication orale et écrite- Capacité démontrée à analyser et résoudre des problèmes- Expérience avec les outils d'analyse des causes racines (diagramme Ishikawa, 5 Pourquoi)- Capacité démontrée à développer, déployer et améliorer des processus dans un environnement d'équipe- Expertise démontrée pour communiquer efficacement sur les concepts liés aux réglementations des dispositifs médicaux, aux systèmes de management de la qualité, aux actions correctives et préventives (CAPA), à la conception et au développement ainsi qu'au contrôle de production et des procédés- Inclusion : capacité à mobiliser les autres en créant un lien avec l'équipe grâce à l'implication personnelle et à la confiance, et à fournir du feedback et du coaching pour développer les collaborateurs
+ Nous attendons de tous les employés qu'ils incarnent nos comportements : agir avec humilité et instaurer la confiance, diriger avec transparence, délivrer avec focalisation et assumer la responsabilité - toujours avec une intégrité irréprochable.
+ Notre politique de rémunération globale vise à libérer votre ambition en vous offrant le soutien et la flexibilité nécessaires pour transformer vos idées en réalités qui changent le monde. Notre rémunération et nos avantages sont à la hauteur d'une organisation de dimension mondiale, et vous évoluerez dans un environnement riche en opportunités de carrière, favorisant l'attention, la collaboration et le soutien.
**About Us**
GE HealthCare is a leading global medical technology and digital solutions innovator. Our mission is to improve lives in the moments that matter. Unlock your ambition, turn ideas into world-changing realities, and join an organization where every voice makes a difference, and every difference builds a healthier world
**Par rapport à nous**
GE HealthCare est l'un des leaders mondiaux dans le domaine des technologies médicales et des solutions numériques. Il permet aux cliniciens de prendre des décisions plus rapides et plus pertinentes à travers des équipements intelligents, des analyses de données, des applications et des services. Avec plus de 100 ans d'expérience dans le secteur de la santé et environ 47 000 employés dans le monde, la société est au centre d'un écosystème qui travaille pour une médecine de précision.
Présent en France depuis 1987 avec aujourd'hui 2 800 collaborateurs, c'est un acteur solidement ancré dans l'hexagone à travers son empreinte industrielle, son centre de R&D et de production à Buc dans les Yvelines et des partenariats de recherche avec des entreprises et des centres de recherche français. & Diversity statement**
GE Healthcare is an Equal Opportunity Employer where inclusion matters. Employment decisions are made without regard to race, color, religion, national or ethnic origin, sex, sexual orientation, gender identity or expression, age, disability, protected veteran status or other characteristics protected by law.
Our total rewards are designed to unlock your ambition by giving you the boost and flexibility you need to turn your ideas into world-changing realities. Our salary and benefits are everything you'd expect from an organization with global strength and scale, and you'll be surrounded by career opportunities in a culture that fosters care, collaboration and support.
**Inclusion et Diversité**
GE HealthCare est un employeur offrant l'égalité des chances où l'inclusion compte. Les décisions relatives à l'emploi sont prises sans tenir compte de l'origine nationale ou ethnique, de la religion, du sexe, de l'orientation sexuelle, de l'identité ou de l'expression de genre, de l'âge, du handicap, du statut d'ancien combattant protégé ou d'autres caractéristiques protégées par la loi.
Nos rémunérations totales sont conçues pour libérer votre ambition en vous donnant la motivation et la flexibilité dont vous avez besoin pour transformer vos idées en réalités qui changent le monde. Nos salaires et nos avantages sociaux correspondent à tout ce que vous attendez d'une organisation ayant une dimension internationale, avec des possibilités de développement de carrière, dans une culture qui favorise la collaboration et le soutien.
\#LI-ED1
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8
AWS Marketplace Specialist, AWS Marketplace Specialists
Courbevoie
Amazon
Publié il y a 2 jours
Emploi consulté
Description De L'emploi
Description
AWS Sales, Marketing, and Global Services (SMGS) is responsible for driving revenue, adoption, and growth from the largest and fastest growing small- and mid-market accounts to enterprise-level customers including public sector.
Within SMGS, AWS Marketplace Specialist Customers are part of the WWSO and is responsible for driving the adoption of AWSMP with buyers. They also provide a 360-degree customer feedback loop inclusive of MP Engineering. Their role is to accelerate customer adoption of specific offerings, working through the AWS field and partners while providing direct feedback to Service engineering, strongly aligns with the Specialist role.
AWS Marketplace Specialists Customer are working with the AWS teams to increase AWS Marketplace adoption at AWS customers across France & South Region. As the owner of this business, you are working with the with the AGS AM's closely in France & South Region.
On a daily basis, you help your customers move to the next model for software procurement and deployment as they migrate to the cloud. You are engaging directly with their Procurement Managers to drive and support adoption of the AWS Marketplace.
You should be self-motivated, customer-centric, very delivery-focused with a demonstrated ability to think strategically and long-term about the needs of our customers.
AWS Marketplace ( is an online store where customers can find, buy, and immediately start using software in a utility model that runs on the AWS Cloud.
Our job is to bring Amazon's e-commerce expertise to cloud software and fundamentally change how software is discovered and consumed in the cloud. We have a long list of new ideas just waiting to be designed and implemented.
Key job responsibilities
- Develop a short term and long term strategic AWS Marketplace plan.
- Work with existing AWS business development and field organizations to engage with customers, and partners to execute joint go to market programs, owning the day-to-day interactions with existing customers and greenfield accounts to identify needs met through AWS Marketplace.
- Serve as a key member of France, South and EMEA Marketplace Specialist team in helping to define and deliver the Marketplace strategy for Customers in a direct or indirect delivery model.
- Understand the technical requirements of customers and partners, and work closely with the internal development team to guide the direction of our product offerings
- Educate and enable the sales teams and increase visibility of AWS Marketplace products across all relevant AWS teams.
- Manage complex contract negotiations as needed and serve as a partner liaison to the legal group
A day in the life
You will define and execute the strategy across customers in France & South Region.
You will work with the AWS organization to set the AWS Marketplace strategy. In your daily job, you will enable account managers and partner managers, and engage directly with customers, independent software vendors (ISV) and software resellers to support successful software transactions through the AWS Marketplace.
About the team
Amazon values diverse experiences. Even if you do not meet all of the preferred qualifications and skills listed in the job description, we encourage candidates to apply. If your career is just starting, hasn't followed a traditional path, or includes alternative experiences, don't let it stop you from applying.
Basic Qualifications
- Partner/Software Sales experience working across the software ecosystem, channel and technology companies in France.
- Strong verbal and written communications skills in English & French is essential.
- Significant business development and program management experience.
- Comfortable holding technical discussions associated with best practice cloud-based solutions.
- Solid understanding of Cloud computing technology and a utility pricing model
- Partner/Software Sales experience working across the software ecosystem, channel and technology companies in Israel. Strong verbal and written communications skills in English & French is essential. * Significant business development and program management experience. * Comfortable holding technical discussions associated with best practice cloud-based solutions. * Solid understanding of Cloud computing technology and a utility pricing model
Preferred Qualifications
- Experience with varying software licensing models.
- MBA or Graduate degree, or equivalent experience.
- Prior experience working in the tech ecosystem
- Experience with varying software licensing models. * MBA or Graduate degree, or equivalent experience. * Prior experience working in the tech ecosystem Our inclusive culture empowers Amazonians to deliver the best results for our customers. If you have a disability and need a workplace accommodation or adjustment during the application and hiring process, including support for the interview or onboarding process, please visit for more information. If the country/region you're applying in isn't listed, please contact your Recruiting Partner.
Amazon est un employeur engagé pour l'égalité des chances. Nous sommes convaincus qu'une main d'oeuvre diversifée est essentielle à notre réussite. Nous prenons nos décisions de recrutement en fonction de votre expérience et de vos compétences. Nous apprécions votre envie de découvrir, d'inventer, de simplifier et de construire. La protection de votre vie privée et la sécurité de vos données constituent depuis longtemps une priorité absolue pour Amazon. Veuillez consulter notre Politique de Confidentialité pour en savoir plus sur la façon dont nous collectons, utilisons et traitons les données personnelles de nos candidats.
Our inclusive culture empowers Amazonians to deliver the best results for our customers. If you have a disability and need a workplace accommodation or adjustment during the application and hiring process, including support for the interview or onboarding process, please visit for more information. If the country/region you're applying in isn't listed, please contact your Recruiting Partner.
AWS Sales, Marketing, and Global Services (SMGS) is responsible for driving revenue, adoption, and growth from the largest and fastest growing small- and mid-market accounts to enterprise-level customers including public sector.
Within SMGS, AWS Marketplace Specialist Customers are part of the WWSO and is responsible for driving the adoption of AWSMP with buyers. They also provide a 360-degree customer feedback loop inclusive of MP Engineering. Their role is to accelerate customer adoption of specific offerings, working through the AWS field and partners while providing direct feedback to Service engineering, strongly aligns with the Specialist role.
AWS Marketplace Specialists Customer are working with the AWS teams to increase AWS Marketplace adoption at AWS customers across France & South Region. As the owner of this business, you are working with the with the AGS AM's closely in France & South Region.
On a daily basis, you help your customers move to the next model for software procurement and deployment as they migrate to the cloud. You are engaging directly with their Procurement Managers to drive and support adoption of the AWS Marketplace.
You should be self-motivated, customer-centric, very delivery-focused with a demonstrated ability to think strategically and long-term about the needs of our customers.
AWS Marketplace ( is an online store where customers can find, buy, and immediately start using software in a utility model that runs on the AWS Cloud.
Our job is to bring Amazon's e-commerce expertise to cloud software and fundamentally change how software is discovered and consumed in the cloud. We have a long list of new ideas just waiting to be designed and implemented.
Key job responsibilities
- Develop a short term and long term strategic AWS Marketplace plan.
- Work with existing AWS business development and field organizations to engage with customers, and partners to execute joint go to market programs, owning the day-to-day interactions with existing customers and greenfield accounts to identify needs met through AWS Marketplace.
- Serve as a key member of France, South and EMEA Marketplace Specialist team in helping to define and deliver the Marketplace strategy for Customers in a direct or indirect delivery model.
- Understand the technical requirements of customers and partners, and work closely with the internal development team to guide the direction of our product offerings
- Educate and enable the sales teams and increase visibility of AWS Marketplace products across all relevant AWS teams.
- Manage complex contract negotiations as needed and serve as a partner liaison to the legal group
A day in the life
You will define and execute the strategy across customers in France & South Region.
You will work with the AWS organization to set the AWS Marketplace strategy. In your daily job, you will enable account managers and partner managers, and engage directly with customers, independent software vendors (ISV) and software resellers to support successful software transactions through the AWS Marketplace.
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Basic Qualifications
- Partner/Software Sales experience working across the software ecosystem, channel and technology companies in France.
- Strong verbal and written communications skills in English & French is essential.
- Significant business development and program management experience.
- Comfortable holding technical discussions associated with best practice cloud-based solutions.
- Solid understanding of Cloud computing technology and a utility pricing model
- Partner/Software Sales experience working across the software ecosystem, channel and technology companies in Israel. Strong verbal and written communications skills in English & French is essential. * Significant business development and program management experience. * Comfortable holding technical discussions associated with best practice cloud-based solutions. * Solid understanding of Cloud computing technology and a utility pricing model
Preferred Qualifications
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- MBA or Graduate degree, or equivalent experience.
- Prior experience working in the tech ecosystem
- Experience with varying software licensing models. * MBA or Graduate degree, or equivalent experience. * Prior experience working in the tech ecosystem Our inclusive culture empowers Amazonians to deliver the best results for our customers. If you have a disability and need a workplace accommodation or adjustment during the application and hiring process, including support for the interview or onboarding process, please visit for more information. If the country/region you're applying in isn't listed, please contact your Recruiting Partner.
Amazon est un employeur engagé pour l'égalité des chances. Nous sommes convaincus qu'une main d'oeuvre diversifée est essentielle à notre réussite. Nous prenons nos décisions de recrutement en fonction de votre expérience et de vos compétences. Nous apprécions votre envie de découvrir, d'inventer, de simplifier et de construire. La protection de votre vie privée et la sécurité de vos données constituent depuis longtemps une priorité absolue pour Amazon. Veuillez consulter notre Politique de Confidentialité pour en savoir plus sur la façon dont nous collectons, utilisons et traitons les données personnelles de nos candidats.
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